1. 小鼠血管内皮细胞试剂盒图片接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。 2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。 3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。 4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。 5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。 6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。 7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。 本公司专业代理ATCC细胞,提供售前售后服务,若要获取详细小鼠血管内皮细胞试剂盒图片的说明书或价格信息,请来电咨询。 产品说明: 小鼠血管内皮细胞试剂盒图片Mouse Vascular PrimaCell: Normal Vascular Endothelial Cells 血管是指血液流过的一系列管道。人体除角膜、毛发、指(趾)甲、牙质及上皮等处外,血管遍布全身。按血管的构造功能不同,分为动脉、静脉和毛细血管三种。其中,血管内皮细胞具有活跃的代谢功能,能够生成和灭活多种生物活性物质。小鼠血管内皮细胞可以保持原代细胞的分化状态,进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。 虽然血管内皮组织机械韧性很强,但利用本公司试剂盒中提供的血管内皮组织分离体系来分离,EDTA/EGTA处理过的血管内皮组织能使得血管内皮组织中内皮细胞的一些功能特性发生改变,从而将血管内皮细胞分离开来。 本试剂盒适用于分离培养小鼠血管内皮细胞。本体系提供了的组织分离条件,分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外,本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系,可以程度地降低所培养的血管内皮原代细胞中成纤维细胞的含量。 小鼠血管内皮细胞培养试剂盒适合于培养小鼠的血管内皮细胞。本试剂盒包含: (1)OptiTDSTM小鼠血管内皮细胞组织解离液(3×1ml) (2)小鼠血管内皮细胞组织处理缓冲液(100ml) (3)FibrOutTM小鼠血管内皮细胞成纤维抑制剂1ml(500x) (4)小鼠血管内皮组织洗液(5 x 100 ml) (5)小鼠血管内皮细胞生长因子(1ml500X)及血清(5x10ml) (6)小鼠血管内皮细胞基础培养基(5 x 100ml) (7)小鼠血管内皮组织预备液 (1 x 100 ml) (8)小鼠血管内皮细胞培养试剂盒使用说明书
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