| 产品编号 |
产品名称 |
产品包装 |
产品价格 |
| SC9136-5mg |
KU-55933 (ATM抑制剂) |
5mg |
343.00元 |
化学信息：
|
化学名
|
2-morpholin-4-yl-6-thianthren-1-ylpyran-4-one
|
|
|
简称
|
KU-55933
|
|
别名
|
ATM Kinase Inhibitor, KU 55933, KU55933
|
|
中文名
|
N/A
|
|
化学式
|
C21H17NO3S2
|
|
分子量
|
395.49
|
|
CAS号
|
587871-26-9
|
|
纯度
|
98%
|
|
溶剂/溶解度
|
Water<1mg/ml; DMSO33mg/ml; Ethanol<1mg/ml
|
|
溶液配制
|
5mg加入1.26ml DMSO，或者每3.95mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SC9136-10mM用DMSO配制。
|
生物信息：
|
产品描述
|
KU-55933 (ATM Kinase Inhibitor)是一种有效的，特异性ATM抑制剂，在无细胞试验中IC50/Ki为12.9nM/2.2nM，与DNA-PK、PI3K/PI4K、ATR和mTOR相比，对ATM具有高度选择性。
|
|
信号通路
|
DNA Damage; PI3K/Akt/mTOR
|
|
靶点
|
ATM
|
DNA-PK
|
mTOR
|
PI3K
|
ATR
|
|
IC50
|
12.9nM
|
2.5μM
|
9.3μM
|
16.6μM
|
>100μM
|
|
体外研究
|
KU-55933是有效的特定ATM抑制剂，IC50为13nM，Ki值为2.2nM。KU-55933也抑制DNA-PK和PI3K，IC50分别为2.5和16.6μM。KU-55933也抑制mTOR活性，IC50为9.3μM。KU-55933有效作用于ATM依赖的磷酸化作用。KU-55933抑制ATM依赖的磷酸化作用，存在剂量依赖性，IC50为300nM。小于30μM时，KU-58050不能抑制p53的ATM-依赖性磷酸化作用(位点为第15位丝氨酸)。在UV-诱导的H2AX(位点为第139位丝氨酸)、NBS1(位点为第343为丝氨酸)、CHK1(位点为第345位丝氨酸)及SMC1(位点为第966位丝氨酸)中，加入KU-55933没有明显作用效果。紫外处理时，KU-55933切除由电离辐射诱导的ATM磷酸化底物。KU-55933使HeLa细胞对电离辐射敏感。在癌细胞中，KU-55933抑制生长因子诱导的Akt的磷酸化作用。KU-55933抑制癌细胞增殖。KU-55933抑制ATM，通过阻断下游TAp63α的激活，提高存活力。
|
|
体内研究
|
KU-55933抑制ATM依赖的STAT3激活，通过上调DR5表达增强TRAIL调节的凋亡，抑制STAT3和NF-κB都和下调cFLIP有关，伴随着凋亡水平上升。ATM抑制剂KU-55933影响TRAIL调节的凋亡的效果比JAK2抑制剂AG490或STAT3β过量表达都高。
|
|
临床实验
|
N/A
|
|
特征
|
N/A
|
相关实验数据(此数据来自于公开文献，碧云天并不保证其有效性)：
|
酶活性检测实验
|
|
方法
|
通过免疫沉淀反应从HeLa核蛋白萃取中获得用于体外研究的ATM，在反应buffer中，把兔多克隆抗血清加到ATM羧基端第400个氨基酸处，buffer包含25mM HEPES(pH为7.4)，2mM MgCl2，50mM KCl，500μM EDTA，100μM Na3VO4，10% v/v 甘油及0.1% v/v Igepal。和蛋白A凝胶温育1小时，然后进行离心作用，从核蛋白中分离ATM抗体复合物。在96孔板中，包含ATM的凝胶珠和1μg底物GST-p53N66(p53的氮端第66位氨基酸与GST融合)在ATM实验buffer中37℃下温育，buffer包括25mM HEPES(pH为7.4)，75mM NaCl，3mM MgCl2，2mM MnCl2，50μM Na3VO4，500μM DTT及5% v/v甘油。震荡10分钟后，加入ATP，最终浓度为50μM，在37℃反应持续1小时。按250×g转速4℃下离心10分钟，除去ATM凝胶珠，上清液转移到96孔板上，在室温下温育1.5小时。然后用PBS冲洗，烘干，加入p-p53(Ser15)抗体用于ELISA分析。使用增强的化学发光溶液产生信号和化学发光。
|
|
细胞实验
|
|
细胞系
|
U2OS细胞
|
|
浓度
|
10μM
|
|
处理时间
|
2小时
|
|
方法
|
U2OS细胞经过电离辐射(3、5或15Gy)或者UV处理(5或50J/m2)，通过p-p53(Ser15)和p53的Western blot分析而测定ATM反应。在不同时间点获得细胞萃取物，SDS-PAGE分离蛋白，加入p-p53(Ser15)抗体，ATM增多。加入p53抗体观察到p53随着时间变化趋于稳定。为了测定KU-55933的IC50值，使用p-p53(Ser15)抗体检测KU-55933抑制ATM的效果。KU-55933加到细胞中，预温育1小时，然后进行电离辐射。在体外，使用扫描密度测定法测定IC50值。
|
|
动物实验
|
|
动物模型
|
携带LU1205细胞的BALB/c nu/nu鼠
|
|
配制
|
N/A
|
|
剂量
|
10μM
|
|
给药方式
|
N/A
|
参考文献：
1. Hickson I, et al. Cancer Res. 2004, 64(24), 9152-9159.
2. Soleimani R, et al. Aging. 2011, 3(8), 782-793.
3. Ivanov VN, et al. Cancer Res. 2009, 69(8), 3510-3519.
包装清单：
|
产品编号
|
产品名称
|
包装
|
|
SC9136-10mM
|
KU-55933 (ATM抑制剂)
|
10mM×0.2ml
|
|
SC9136-5mg
|
KU-55933 (ATM抑制剂)
|
5mg
|
|
SC9136-25mg
|
KU-55933 (ATM抑制剂)
|
25mg
|
|
—
|
说明书
|
1份
|
保存条件：
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
注意事项：
本产品对人体有害，操作时请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。