Ixazeomib (MLN2238) (20S proteasome抑制剂),Ixazeomib (MLN2238) (20S proteasome抑制剂)
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Ixazeomib (MLN2238) (20S proteasome抑制剂)

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包装 25mg
最小起订量 25mg
发货地 上海
更新日期 2024-04-11

产品详情

中文名称:Ixazeomib (MLN2238) (20S proteasome抑制剂)英文名称:Ixazeomib (MLN2238) (20S proteasome抑制剂)
有效期: 一年产品类别: 蛋白翻译、折叠和降解 Ubiquitin/Proteasome
2024-04-11 Ixazeomib (MLN2238) (20S proteasome抑制剂) Ixazeomib (MLN2238) (20S proteasome抑制剂) RMB 一年 蛋白翻译、折叠和降解 Ubiquitin/Proteasome
产品编号 产品名称 产品包装 产品价格
SC0078-25mg Ixazeomib (MLN2238) (20S proteasome抑制剂) 25mg 3726.00元

化学信息:

化学名 [(1R)-1-[[2-[(2,5-dichlorobenzoyl)amino]acetyl]amino]-3-methylbutyl]boronic acid
简称 Ixazeomib
别名 MLN2238, MLN-2238, MLN 2238
中文名 埃沙佐米
化学式 C14H19BCl2N2O4
分子量 361.03
CAS号 1072833-77-2
纯度 100.0%
溶剂/溶解度 Water <1mg/ml; DMSO 72mg/ml; Ethanol 9mg/ml
溶液配制 5mg加入1.38ml DMSO,或者每3.61mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC0078-10mM用DMSO配制。

生物信息:

产品描述 MLN2238抑制20S proteasome的糜蛋白酶样蛋白水解(β5)位点,无细胞试验中IC50和Ki分别为3.4nM和0.93nM,也抑制胱天蛋白酶样(β1)和胰蛋白酶样(β2)蛋白水解位点,IC50分别为31和3500nM。Phase 3。
信号通路 Proteases
靶点 20S proteasome -
IC50 0.93nM(Ki) -
体外研究 MLN2238是氮端加帽的二肽亮氨酸硼酸,抑制20S蛋白酶体的糜蛋白酶类(β5)水解位点,IC50为3.4nM,Ki值为0.93nM。更高浓度时,MLN2238也抑制20S蛋白酶体的caspase类水解(β1)位点和胰蛋白酶类水解(β2)位点,IC50分别为31nM和3.5μM。MLN2238是蛋白酶体的有效选择性可逆抑制剂,这种可逆性存在时间依赖性。MLN2238抑制Calu-6细胞,IC50为9.7nM。MLN2238作用于肿瘤细胞,为蛋白酶体的有效选择性可逆抑制剂。MLN2238和Bortezomib都为蛋白酶体的可逆抑制剂,都存在时间依赖性,但是MLN2238作用于蛋白酶体的分离半衰期比Bortezomib作用快6倍 (分别为18和110分钟)。MLN2238从蛋白酶体中分离比Bortezomib快,与Proteasome-Glo实验中蛋白酶体活性更快恢复一致。MLN2238比Bortezomib具有更高的肿瘤药效。MLN2238是MLN9708的生物活性形式。
体内研究 MLN2238作用于移植瘤时,比bortezomib产生更强的药效反应。与bortezomib相比,作用于移植瘤时,MLN2238显示更高的值和持久的抑制肿瘤蛋白酶效果。说明用MLN2238处理的肿瘤,药效反应得到明显提高。MLN2238作用于CWR22移植瘤显示抗癌活性。与bortezomib相比,作用于WSU-DLCL2移植瘤模型,MLN2238显示更强的肿瘤药效反应。另外,作用于OCI-Ly10和PHTX22L模型,MLN2238比bortezomib具有更高的药效和抗癌活性。
临床实验 N/A
特征 MLN2238是一流的蛋白酶抑制剂,在临床前期研究中,提高药物动力学活性,药效,及抗癌活性。

相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):

酶活性检测实验
方法 Calu-6细胞培养在含10% FBS和1%青霉素/链霉素的MEM培养基中,1天后,按每孔1×104个细胞加到384孔板上。加入荧光酶素和Proteasome-Glo检测试剂,观察糜蛋白酶类底物Suc-LLVY-aminoluciferin的水解,测定蛋白酶体活性。使用LEADseeker设备测定荧光值。
细胞实验
细胞系 Calu-6细胞
浓度 10nM左右
处理时间 1小时或30分钟
方法 Calu-6细胞培养在含10% FBS和1%青霉素/链霉素的MEM培养基中,1天后,按每孔1×104个细胞加到384孔板上。为了测定IC50值,用溶于DMSO(0.5%,v/v)的不同浓度bortezomib或MLN2238在37℃下处理细胞1小时。用于可逆性实验,用1μMol/L bortezomib或MLN2238在37℃下处理细胞30分钟,然后在培养基中洗三次洗去bortezomib或mlN2238。细胞在37℃下再温育4小时,然后移除培养基换上新的培养基。
动物实验
动物模型 皮下注射5.0×106个MM.1S细胞的CB-17 SCID鼠
配制 溶于5% 2-羟丙基-β-环糊精
剂量 11mg/kg
给药方式 静脉注射,每周两次,持续三周

参考文献:
      1.Kupperman E, et al. Cancer Res. 2010; 70(5):1970-80.
      2.Lee EC, et al. Clin Cancer Res. 2011; 17(23):7313-23.
包装清单:

产品编号 产品名称 包装
SC0078-10mM Ixazeomib (MLN2238) (20S proteasome抑制剂) 10mM×0.2ml
SC0078-5mg Ixazeomib (MLN2238) (20S proteasome抑制剂) 5mg
SC0078-25mg Ixazeomib (MLN2238) (20S proteasome抑制剂) 25mg
- 说明书 1份

保存条件:
      -20℃保存,至少一年有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。
注意事项:
       本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
       为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 

关键字: Ixazeomib (MLN2238) (20S proteasome抑制剂)

公司简介

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