Elagolix sodium 是一种人的 GnRH 受体 (GnRHR) 拮抗剂,其 IC50 和 Ki 值分别为 0.25 和 3.7 nM。
可作为有机合成中间体和医药中间体,主要用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。
是一种有效的、选择性的、具有口服活性的促性腺激素释放激素受体GnRHR非肽段拮抗剂,Kd值为54 pM。浓度为10 μM时,对离子通道、酶和转运体没有显著的活性作用(inhibition <50%)。
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