多肽荧光修饰

(11) 单荧光修饰

N端、Lys或Cys巯基：FAM、FITC、TAMRA、Bodipy、Cy5、Cy7
N端或Lys侧链：DansylChlorde、Mca、Dabcyl、Dnp、CarboxyRhodamine110、7OHCCA、Tide Fluor 系列、Alexa Fluor 系列、Texas Red、QSY系列、Atto 系列
Cys巯基：DACIA、Farnesyl
Glu、Asp侧链或者C端：Edans

(12) 双荧光修饰 (FRET peptide)

5FAM+Farnesyl，FITC+5FAM，Dabcyl+Edans，Mca+Dnp，5FAM+TQ2，Cy5+QSY21，6FAM+QSY9，5TAMRA+QSY7，DNP+DACIA，Tide Fluor 555+Tide Fluor 647
Tide Fluor 488+Tide Flour550

(13) 其它侧链修饰

Tyr衍生物：Tyr(3-Cl)、Tyr(3-NO2)、Tyr(SO3H2)
Phe衍生物：Phe(4-Cl)、Phe(4-NO2)、Phe(3-Cl）、Phe(4-CF3)
Ser侧链烷基化：Ser(Butanoyl)、Ser(Octanoyl)、Ser(Palm)、Ser(Laury)、Ser(Myr)

浙江湃肽生物有限公司（简称：ZPC)成立于2015年7月，目前已经取得"药品生产许可证"，是一家专注于多肽产业化的cGMP工厂。2018年，公司获得“国家高新技术企业”称号。 ZPC位于绍兴市高新技术产业园，注册资本2000万元，公司一期占地面积为13亩，建有1万余平方米面积的符合cGMP/FDA标准的厂房，具有年产多肽原料药200KG的生产能力，可满足规模化药用多肽生产，根据生产需求，可扩展二期厂房近80亩。公司现有员工200多人，其中研发人员有60余人，目前已经取得多项发明专利，产品远销海内外，同全球很多制药企业建立了长期战略合作关系。浙江湃肽生物可以提供的产品有：GMP级别多肽（药物肽），非GMP级别多肽（药物肽杂质及中间体、多肽定制合成和修饰、化妆品用美容肽）。可以提供的服务有：多肽CRO委托研发，包括多肽关联申报、上市许可持有人(MAH）、多肽制剂一致性评价、多肽项目转让、多肽工艺优化及多肽新药的药学质量研究(CMC）等；多肽CMO委托生产及多肽CDMO，包括新药的临床前、临床1期、2期和3期的样品，及中试阶段的验证批产品等。