CP-640186是乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)抑制剂,对鼠肝ACCase1和骨骼肌ACCase2的IC50s分别为53 nM和61 nM,比CP-610431有更好的代谢稳定性。
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HY-15259 | CP-640186 | CP-640186是乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)抑制剂,对鼠肝ACCase1和骨骼肌ACCase2的IC50s分别为53 nM和61 nM,比CP-610431有更好的代谢稳定性。 | 591778-68-6 | CP640186;CP 640186 |
HY-15258 | Lesinurad | Lesinurad(RDEA594)是URAT1抑制剂,可调节尿酸分泌 | 878672-00-5 | RDEA 594;RDEA-594;RDEA594 |
HY-15255 | Zosuquidar | Zosuquidar (LY335979)是P-糖蛋白(P-gp)介导的多药抗性调节剂,Ki为60 nM。 | 167354-41-8 | LY335979;LY 335979;LY-335979 |
HY-15254 | 3-O-(2-Aminoethyl)-25-hydroxyvitamin D3 | 3-O-(2-Aminoethyl)-25-hydroxyvitamin D3是维生素D3衍生物。 | 163018-26-6 | 25-Hydroxy Vitamin D3 3,3’-Aminopropyl Ether |
HY-15252 | Reparixin (L-lysine salt) | Reparixin(DF 1681Y)L型赖氨酸盐是CXCL8受体抑制剂,同时还能抑制CXCR1和CXCR2的活性,能减低多种损伤模型中的炎症反应。 | 266359-93-7 | Repertaxin L-lysine salt |
HY-15251 | Reparixin | Reparixin(DF 1681Y)是CXCL8受体抑制剂,同时还能抑制CXCR1和CXCR2的活性,能减低多种损伤模型中的炎症反应。 | 266359-83-5 | Repertaxin;DF 1681Y |
HY-15250 | JZL195 | JZL195是一高效、选择性FAAH/MAGL双重抑制剂,对小鼠脑FAAH和MAGL的IC50值分别为13nM和19nM | 1210004-12-8 | JZL 195;JZL-195 |
HY-15249 | JZL 184 | JZL 184是MAGL的有效选择性抑制剂,IC50值为8nM,对FAAH的IC50值为4uM。 | 1101854-58-3 | JZL184;JZL-184 |
HY-15248 | GDC-0349 | GDC-0349是ATP竞争性mTOR抑制剂,Ki为3.8 nM,比对PI3Kα和其它266种激酶的抑制性高超过700倍 | 1207360-89-1 | GDC 0349;GDC0349 |
HY-15247 | AZD2014 | AZD2014是高效mTOR抑制剂,IC50为2.8 nM,对PI3K各亚型(α/β/γ/δ)的抑制性较弱 | 1009298-59-2 | AZD 2014; AZD-2014 |
温馨提示:不可用于临床治疗。