上海惠诚生物首先提供CRISPR-Cas13a试剂,根据Cas蛋白的分类和效应复合物的性质主要分为两大类Class1和Class2。此前,基因编辑工具CRISPR-Cas9可以纠正个体细胞内的缺陷,预测可以治愈或预防多种人类疾病。但Cas9系统改变的是DNA,而不是RNA.专业人士认为CRISPR平台事实上也可以用来修改RNA。CRISPR最开始被发现在细菌中可将一段遗传密码换成另一段遗传密码,所以被称为“分子剪刀”。在CRISPR-Cas9系统中,Cas9是切割DNA的酶。然而，针对RNA的编辑工具也可以帮助科学家们修改基因的活性，同时不会对基因本身造成永久性改变。
Cas蛋白的六种不同类型。
1类系统包括类型I、III、IV,效应复合物由多个Cas蛋白(具有一个或多个内切酶活性组分)组成并与crRNA紧密结合，
2类系统包括类型II、V和VI,只有一个具有内切酶活性的多结构蛋白。
II类CRISPR-Cas系统CRISPR/Cas9系统已用于基因敲除和敲入以及基因组标记等,方便基因操作和基因组研究。
而VI类系统又叫CRISPR-Cas13系统，是向导RNA介导的RNA靶向的内切酶系统，从15年被发现至今一共鉴定出四个亚型：
VI-A(Cas13a/C2c2),VI-B(Cas13b),VI-C(Cas13c)和VI-D(Cas13d)
CRISPR-Cas13a 100pmol/瓶 或500pmol/瓶
分子量:140KD(100pmol约为14ug)
使用说明:
将冻干 Cas13a纯水溶解，浓度>100μg/ml，稀释至工作浓度。避免反复冻融。
复溶后4℃可稳定储存7-10天；短期保存请分装后存放于-20℃。
来源：E.coli产品特点：
本产品系由含有Cas13a基因的E.coli经发酵、分离和高度纯化后经冻干制成。
产品用途：
体外RNA切割；体外RNA检测；活细胞RNA的调控、RNA基因编辑；光学探针生物学标记。
产品说明：
古菌和细菌利用CRISPR-Cas系统抵御外源DNA浸染的Cas蛋白有多种，它们都是由向导RNA介导的切割目标DNA的DNA核酸内切酶，如Cas9, Cpf1, C2c1等，Cas9和Cpf1已成功开发为重要的基因编辑工具，它们可作为开展基因功能研究、寻找合适药物作用靶标的巧妙工具。Cas13a是VI型CRISPR-Cas系统效应蛋白，具有RNA介导的RNA酶切活性，是目前第二大类CRISPR-Cas系统发现的唯一能够降解RNA的蛋白，Cas9, Cpf1, C2c1均是由RNA介导的DNA核酸内切酶，对开发研究RNA工具，扩展CRISPR系统在基因编辑方面的运用具有重大价值。
相关资料请见： 基因编辑CRISPR-Cas13a试剂
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关键字： Cas13a
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