BML-210 (HDAC抑制剂)
化学信息:
化学名
N'-(2-aminophenyl)-N-phenyloctanediamide
溶剂/溶解度
Water<1mg/ml; DMSO30mg/ml; Ethanol<1mg/ml
溶液配制
5mg加入1.47ml DMSO,或者每3.39mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC6646-10mM用DMSO配制。
生物信息:
产品描述
BML-210 is the novel HDAC inhibitor, and its mechanism of action has not been characterized.
信号通路
Cell Cycle; DNA Damage
体外研究
Cell cycle analysis indicated that HeLa cell treatment with 20 and 30μM concentration of BML-210 increased the proportion of cells in G0/G1 phase, and caused accumulation in subG1, indicating that the cells are undergoing apoptosis. BML-210 inhibits the growth of NB4 cells in dose- and time-dependent manner.
相关实验数据(此数据来自于公开文献,康朗生物并不保证其有效性):
参考文献:
1. Nimanthi Jayathilaka, et al. Nucleic Acids Res. 2012 Jul, 40(12), 5378-5388.
2. Veronika V. Borutinskaite, et al. Mol Biol Rep. 2012, 39, 10179-10186.
3. Veronika Borutinskaite, et al. Int J Mol Sci. 2015 Aug, 16(8), 18252–18269.
包装清单:
KL-6646-10mM
BML-210 (HDAC抑制剂)
10mM×0.2ml
KL-6646-5mg
BML-210 (HDAC抑制剂)
5mg
KL-6646-25mg
BML-210 (HDAC抑制剂)
25mg
保存条件:
-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。
注意事项:
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明:
1.收到产品后请立即按照说明书推荐的条件保存。使用前可以在2,000-10,000g离心数秒,以使液体或粉末充分沉降至管底后再开盖使用。
2.对于10mM溶液,可直接稀释使用。对于固体,请根据本产品的溶解性及实验目的选择相应溶剂配制成高浓度的储备液(母液)后使用。
3.具体的工作浓度请参考本说明书中的体外、体内研究结果或其它相关文献,或者根据实验目的,以及所培养的特定细胞和组织,通过实验进行摸索和优化。
4.不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
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