AO-EB双染色试剂盒
中文名称:AO-EB双染色试剂盒
英文名称:Acridine Orange(AO)/EB Double Stain Kit
产品规格:50ml*2|250ml*2
吖啶橙能透过胞膜完整的细胞,嵌入细胞核DNA,与双链DNA结合后发出绿色荧光,溴化乙锭(EB)仅能透过胞膜受损的细胞,嵌入核DNA,发橘红色荧光。二者很容易判别。在荧光显微镜下观察,可见四种细胞形态:活细胞(VN),核染色质着绿色并呈正常结构;早期凋亡细胞(VA),核染色质着绿色呈固缩状或圆珠状;晚期凋亡细胞(NVA),核染色质为橘红色并呈固缩状或圆珠状;非凋亡的死亡细胞(NVN),核染色质着橘红色并呈正常结构。本产品AO、EB 溶液浓度分别为100ug/ml,所含稳定剂不影响实验效果。 使用方法:(仅供参考) 1、使用前先根据用量,将AO溶液和EB溶液按1:1混合成工作液,现用现配。 2.1、对于贴壁细胞或爬片,去掉培养基,用 PBS 洗两遍去除残余培养基和未贴壁细胞,加入新的 PBS;如果需要观察全部细胞特性,保留未贴壁细胞,可以直接在培养基中加入工作液。按照每毫升培养基或 PBS 中加入 20ul 工作液即可。室温放置 2-5min 后,用 PBS 洗 2 次,除去残余的荧光染料。加入新的 PBS 或培养基于荧光显微镜下观察即可。 2.2、对于悬浮细胞,可直接加入工作液或离心收集细胞后在 PBS 中加入工作液。按照每毫升培养基或 PBS 中加入 20ul 工作液即可。室温放置 2-5min 后,离心去除工作液,后用 PBS 洗 2 次,除去残余的荧光染料。加入新的 PBS 或培养基于荧光显微镜下观察即可。 3、建议用蓝光激发,视野下可以观察到死细胞呈现红色,活细胞呈现绿色。 注意事项: 1、含酚红培养基对观察有轻微影响。建议使用无酚红培养基。 2、染色液工作浓度和染色时间可根据具体实验情况适当调整,以期达到效果。 保存:4℃避光密封保存,有效期一年。
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
上海泽叶生物科技有限公司
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