司美替尼,AZD6244
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司美替尼

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发货地 浙江
更新日期 2022-05-23

产品详情

中文名称:司美替尼英文名称:AZD6244
CAS:606143-52-6保存条件: 避光
纯度规格: 99%+产品类别: API
2022-05-23 司美替尼 AZD6244 10g/RMB;50g/RMB;100g/RMB 避光 99%+ API

司美替尼,化学名称为5-[(4-溴2-氯苯基)氨基-4-氟-N-(2-羟基乙氧基)-1-甲基-1H-苯并咪唑-6-甲酰胺,由英国AstraZeneca公司研发,主要用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。其治疗机理为:主要通过调控Ras-Raf-MEK-ERK通路中关键蛋白激酶MEK水平来抑制包括具B-Raf-突变的黑色素瘤和具K-Ras突变的非小细胞肺癌(NSCLC)在内的多种肿瘤的生长。抗癌药司美替尼(Selumetinib,1),化学名称为5-[(4-溴2-氯苯基)氨基]-4-氟-N-(2-羟基乙氧基)-1-甲基-1H-苯并咪唑-6-甲酰胺,由英国AstraZeneca公司研发,用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。司美替尼主要通过调控Ras-Raf-MEK-ERK通路中关键蛋白激酶MEK水平来抑制包括具B-Raf-突变的黑色素瘤和具K-Ras突变的非小细胞肺癌(NSCLC)在内的多种肿瘤的生长。主要用于胆管癌、大肠癌、NSCLC等的治疗。目前,司美替尼正处于治疗非小细胞肺癌的Ⅲ期临床试验。美国食品药物管理局(FDA)批准的主要多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)有十余种,包括阿西替尼、莫替沙尼、索拉非尼等。司美替尼是个用于甲状腺癌临床试验的小分子MEK抑制剂。在131I难治性甲状腺乳头状癌的Ⅱ期临床研究中,39例患者每天口服司美替尼(100mgbid),共28d,结果显示,其中21例患者病情稳定(54%),11例病情恶化(28%),49%的患者病情稳定达16周,36%的患者病情稳定24周,无进展生存期32周,主要的不良事件是皮疹(59%)、腹泻(44%)、疲劳(41%)。有研究使用司美替尼(75mgbid)治疗20例甲状腺癌患者4周后发现,司美替尼可以使131I难治性甲状腺癌患者碘的摄取与滞留增加。司美替尼是丝裂原细胞外激酶(mitogenextracellularkinase,MEK1/2)抑制剂,通过抑制细胞外信号调节激酶(ERK/2)及激活半胱氨酸蛋白酶(caspase)通路明显抑制ERK1/2的磷酸化。主要用于胆管癌、大肠癌、NSCLC等的治疗。对87例突变型NSCLC患者进行双盲、随机研究,司美替尼与多西紫杉醇(DOC)联合组和DOC与安慰剂联合组比较,总生存时间分别为9.4月和5.2月,PFS分别为5.3月和2.1月,RR分别为37%和0%,差异有显著性。它的主要不良反应为中性粒细胞减少、皮炎和呼吸衰竭等。

关键字: 司美替尼;AZD6244;Selumetinib

公司简介

宁波日生医药科技有限公司坐落于美丽的新一线城市——宁波,日生医药致力于为全球制药工业和海外贸易伙伴提供安全优质的产品和专业可靠的服务,目前主要从事精细化工、原料药及中间体等产品的研发和销售贸易,为客户提供从新产品开发到产品上市全过程的工艺研发与生产服务。 公司汇聚了一批高校及著名药企多年从事药物合成和工艺研究及放大的清华博士及硕士等相关专业科研团队,并且与清华大学、南开大学、山东大学、中国医药科技大学等形成了稳固的技术合作基础。近年来,本公司已完成多项API合成及中间体等项目的中试放大工作,质量、环保和成本均达到了世界先进水平。 日生医药在知名高校内建有2000㎡研发中心,生产基地拥有各种反应釜50多个,反应容量超过50,000L。提高产品质量,实现生产规模化,降低环境污染,是公司的宗旨。公司技术中心,配备有500兆核磁共振仪,超高效液相色谱-高分辨质谱联用仪,气相色谱-高分辨质谱联用仪,超高效液相色谱仪等先进的实验设备,可以完成从克级、公斤级到吨级等各种小分子创新药、化学仿制药、特色精细化学品的研究与产业化生产。 公司始终秉承“卓越科技、共赢未来”的企业理念,努 力为合作伙伴提供更多高品质服务,与合作伙伴一起分享日生医药发展带来的红利,为人类健康事业做出贡献!
成立日期 2017-11-29 (7年) 注册资本 1000万
员工人数 10-50人 年营业额 ¥ 1000万-5000万
主营行业 医药原料,医药中间体 经营模式 贸易,工厂,定制,服务
  • 宁波日生医药科技有限公司
非会员
  • 公司成立:7年
  • 注册资本:1000万
  • 企业类型:有限责任公司(自然人独资)
  • 主营产品:劳拉替尼、卡马替尼、布格替尼、恩曲替尼、拉罗替尼、TAK-788、LOXO-292、AMG510等替尼类小分子抑制剂
  • 公司地址:浙江省宁波市鄞州区钱湖南路1号
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