拉西地平

拉西地平药理作用及作用机制药代动力学MSDS用途与合成方法拉西地平价格(试剂级)上下游产品信息专题中文名称:拉西地平中文同义词:(E)-4-[2-[3-(1,1-二甲基乙氧基)-3-氧代-1-丙烯基]苯基]-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸二乙酯;拉西地平;拉西地平溶液,100PPM;(E)-4-[2-[3-(1,1-二甲基乙氧基)-3-氧代-1-丙烯基]苯基]-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-哌啶二羧酸二乙酯;拉西地平溶液,1000PPM英文名称:Lacidipine英文同义词:3,5-pyridinedicarboxylicacid,1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-(3-(1,1-dimethylet;diethylester,(e)-hoxy)-3-oxo-1-propenyl)phenyl);MOTENS;3,5-Diethyl4-{2-[(1E)-3-(tert-butoxy)-3-oxoprop-1-en-1-yl]phenyl}-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate;CID5311217;Lacidipine，Lacipil;LacidipineSolution,100ppm;4-[2-[(1E)-3-(1,1-dimethylethoxy)-3-oxo-1-propen-1-yl]phenyl]-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylicacid3,5-diethylesterCAS号:103890-78-4分子式:C26H33NO6分子量:455.54EINECS号:638-759-0相关类别:抗心绞痛药;心脑血管药物;药物;中药对照品;医药原料;膜转运/离子通道;Calciumchannel;Dihydropyridine;医药中间体;抗生素类;小分子抑制剂;离子通道;膜转运;原料药;医药原料药;医药血管选择性钙拮抗剂;原料中间体-原料药;标准品;ActivePharmaceuticalIngredients;DihydropyridineClassChemicals;Intermediates&FineChemicals;Pharmaceuticals;API;Lacipil,MotensMol文件:103890-78-4.mol拉西地平性质熔点174-175°C沸点558.4±50.0°C(Predicted)密度1.127±0.06g/cm3(Predicted)储存条件-20?CFreezer溶解度DMSO:soluble20mg/mL,clear形态powder酸度系数(pKa)3.00±0.70(Predicted)颜色whitetobeigeMerck14,5331InChIKeyGKQPCPXONLDCMU-CCEZHUSRSA-NCAS数据库103890-78-4(CASDataBaseReference)拉西地平用途与合成方法药理作用及作用机制拉西地平为二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂，高度选择性作用于平滑肌的钙离子通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，降压作用强而持久。对心脏传导系统和心肌收缩功能无明显影响。可改善受损肥厚左室的舒张功能，及具抗动脉粥样硬化作用。使肾血流量增加而不影响肾小球滤过率，产生一过性但不明显的利尿和促尿钠排泄作用，因此能防止移植患者出现环孢素A诱发的肾脏灌注不足。本品为高度脂溶性，它在脂质部分沉积并在清除阶段不断释放到结合部位。这一特点使本品明显不同于其他钙离子通道阻滞药，其他钙离子通道阻滞药脂溶性低因而作用时间短。药代动力学口服吸收迅速，由于肝脏首过代谢，生物利用度为2%～9%，口服后起效时间为2小时，5小时达峰值效应。单次口服作用持续12～24小时。约95%与血浆蛋白结合。半衰期为7～8小时，经肝脏代谢，代谢物的73%～95%随粪便排出，其余经尿液排出。化学性质在乙酸乙酯中结晶，熔点174～175℃。用途血管选择性钙拮抗剂，具有高效和长效的降压活性。用于高血压。用途用于治疗高血压生产方法邻苯二甲醛和三苯膦乙酸叔丁酯在二氯甲烷中，于0℃反应15min，得3-(2-甲酰基苯基)丙烯酸叔丁酯。再和2-氨基-2-丁烯酸乙酯，在乙酸中，在室温下反应5h而得。