富马酸伏诺拉生 杂质

我司可提供：

①化合物定制合成服务：杂质合成设计和制备/医药中间体定制合成/其他化学品定制合成等

②基因毒性杂质研究服务：基因毒性杂质评价/方法开发/方法验证/方法转移（配合）/样品检测

③生物样本分析（液质联用）：分析方法开发与验证/样品分析/样品储存

目前共开发了磺酸酯类、卤代烷烃类、酰卤类、氨基甲酸酯类、一级芳香胺类、硝基取代芳香化合物、叠氮化物类、小分子脂肪醛类、芳香醛类等多种类型的基因毒性杂质的研究方法，方法均适用于不同国家法规要求。

化学定制合成中可提供的文件资料：化合物合成记录（合成原始记录，TLC图等）、 高效液相色谱（HPLC）、气相色谱(GC) 、质谱分析（MS）、核磁分析（NMR）等。

化合物包括杂质、医药中间体、候选药物、其他化学品等，其规模可从毫克级到克级。我们的团队精通新路线设计和路线优化，凭借解决问题的熟练技能和项目的较高成功率，我们有能力为客户提供以下高质量的化学定制合成服务：

• 从毫克级到克级高质量产品制备

• 特殊试剂、中间体和分子片段制备

• 原料药或相关物质的制备

• 杂质和代谢产物合成设计和制备

• 分析支持

• 产品分析报告的交付

更多现货杂质或定制杂质请电联我司，欢迎来电咨询合作共赢。

重庆柳江医药科技有限公司位于重庆国际生物城，是在重庆市人民政府的支持下，由重庆植恩药业有限公司和重庆国际生物城开发投资有限公司于2015年9月15日共同投资成立。2016年获重庆市经信委“新型企业研发机构”授牌。2016年9月实验室创建完成，设备安装到位，建立完善了质量管理体系，开始筹建仿制药质量与疗效一致性评价中心，2017年被重庆市经信委批准为重庆市首家仿制药质量与疗效一致性评价中心。目前该中心已承接重庆植恩药业、重庆麦克福新、太极集团西南药业、杭州中美华东的仿制药及一致性评价项目40余个。硬件方面公司拥有11000平方米的现代化医药研发实验室，总投资近1亿元；配备有总价值5000余万元先进科研仪器设备，技术性能达到国内领先水平；软件方面公司构建并强化了网络安全、数据安全，软件硬件设备的验证（3Q），应急预案（24小时不间断电力系统），整套的标准化操作流程、质量保证体系，高效高质的项目管理体系，为品质卓越、高效、质量可控的药品研发提供有利保证。人员方面公司拥有药物化学、分析、制剂、生物、药理、注册申报等各方面专业技术人员及管理人员100余人, 89%以上是本科及以上学历，67%科研人员具有3年以上药品研发资历。专职的项目管理和QA团队配备，为研发工作保驾护航。