利福平_Rifampicin_CAS13292-46-1 CAS 13292-46-1 MDL MFCD00151389 中文名 利福平 英文名 Rifampicin 别名 3-[[(4-甲基-1-哌嗪基)亚氨基]甲基]-利福霉素 其他名称 3-[[(4-甲基-1-哌嗪基)亚氨基]甲基]-利福霉素 分子式 C43H58N4O12 分子量 822.94 物性数据 1. 性状:砖红色结晶性粉末 2. 密度(g/mL,25℃):未确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 毒理学数据 低毒,半数致死量(大鼠,经口)1570mg/kg. 分子结构数据 1、摩尔折射率:213.05 2、摩尔体积(m3/mol):611.7 3、等张比容(90.2K):1610.1 4、表面张力(dyne/cm):47.9 5、极化率(10-24cm3):84.46 计算化学数据 1、疏水参数计算参考值(XlogP):4 2、氢键供体数量:6 3、氢键受体数量:15 4、可旋转化学键数量:5 5、互变异构体数量:157 6、拓扑分子极性表面积(TPSA):217 7、重原子数量:59 8、表面电荷:0 9、复杂度:1750 10、同位素原子数量:0 11、确定原子立构中心数量:9 12、不确定原子立构中心数量:0 13、确定化学键立构中心数量:4 14、不确定化学键立构中心数量:0 15、共价键单元数量:1 性质与稳定性 室温下稳定,对热稳定。需避光保存。 贮存方法 采用桶装,密封贮存于阴凉、干燥处。 合成方法 利福平是利福霉素SV的半合成衍生物。将利福霉素SV氧化成利福霉素S,再与甲醛、叔丁胺进行甲酰化反应生成3-甲酰基叔丁胺利福霉素S,然后用维生素C还原、与1-甲基-4-氨基哌嗪缩合而得利福平。 用途 广谱抗生素。用于结核杆菌、麻风杆菌、金黄色葡萄球菌感染。也可用于厌氧菌感染。 危险品标志 Xn:Harmful 风险术语 R22; R36/37/38; 安全术语 S26; S36;
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