扁蓄苷AvicularinHPLC≥98%,20mg/支; 组织IKKβ激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次 虎红氯霉素琼脂基础 (CM0549) Oxoid incubation media 虎红氯霉素琼脂基础 (CM0549) Oxoid 小鼠胚胎成纤维细胞;NIH/3T3 溶液0,05mol/(0.1)NA
滇楸Catalpa fargesii f. duclouxii 荷花三桂花糖 A 137941-45-8 C22H30O14 ≥96.5% 塑料添加剂 09:抗氧剂1010(P2155009 大鼠磺基转移酶(SULT1A1)ELISA试剂盒 ,英文名: SULT1A1 ELISA Kit 十六烷三甲基溴化铵埃希氏菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒琼脂基础 250(g) incubation media 十六烷三甲基溴化铵琼脂基础 250(g) 鱼源细胞 109-92-2基etxyl vinyl
滇楸Catalpa fargesii f. duclouxii 荷花三桂花糖 A 137941-45-8 C22H30O14 ≥96.5% 塑料添加剂 09:抗氧剂1010(P2155009 大鼠磺基转移酶(SULT1A1)ELISA试剂盒 ,英文名: SULT1A1 ELISA Kit 十六烷三甲基溴化铵琼脂基础 250(g) incubation media 十六烷三甲基溴化铵琼脂基础 250(g) 鱼源细胞 109-92-2基etxyl vinyl
Fragransin A2 FRAGRANSIN A2 112652-46-7 通用AP酶联检测封闭溶液100毫升 单核增生李斯特菌 食用,药用止血 支/瓶 FO 小鼠骨髓瘤细胞 抗生Ⅶ号培养基shēng huà shì jì容量:25克
荧光化学物质:
埃希氏菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒实时荧光定量PCR所使用的荧光物质可分为两种:荧光探针和荧光染料。现将其原理简述如下:
1. TaqMan荧光探针:PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,该探针为一寡核苷酸,两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;PCR扩增时,Taq酶的5'-3'外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB探针使该技术既可进行基因定量分析,又可分析基因突变(SNP),有望成为基因诊断和个体化用药分析的首选技术平台。
2. SYBR荧光染料:在PCR反应体系中,加入过量SYBR荧光染料,SYBR荧光染料非特异性地掺入DNA双链后,发射荧光信号,而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号,从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。SYBR仅与双链DNA进行结合,因此可以通过溶解曲线,确定PCR反应是否特异。
3. 分子信标:是一种在5和3末端自身形成一个8个碱基左右的发夹结构的茎环双标记寡核苷酸探针,两端的核酸序列互补配对,导致荧光基团与淬灭基团紧紧靠近,不会产生荧光。PCR产物生成后,退火过程中,分子信标中间部分与特定DNA序列配对,荧光基因与淬灭基因分离产生荧光 。