该大学分子细胞生物学教授Tariq Akhtar表示，很明显除了阿片类药物外，还需要开发其他药物来缓解急性和慢性疼痛，这些分子必须是非精神活性的，并且能从源头上针对炎症，成为真正理想的止痛药。研究人员通过结合生物化学和基因组学，确定了大麻是如何天然产生目标关键因子——大麻黄酮A （cannflavinA）和大麻黄酮B （cannflavin B）的。 其实这两种黄酮化合物并非首次发现，早在1985年就已经被研究证实具有抗炎作用，且抗炎效果是乙酰水杨酸（以阿司匹林的形式出售）高出近30倍。但进一步对这些分子的研究却停滞了几十年，其中一部分原因是对大麻的研究受到了严格的监管。但随着近来大麻在加拿大的合法化，以及基因组学得到的快速发展，Akhtar决定对大麻进行分析，以了解大麻原料是如何合成大麻黄酮这种止痛成分因子的。 Tariq Akhtar表示，该项研究的目标是更好地了解这些分子是如何形成的，这在今天看来是一个相对简单的课题。有许多公开可用的测序基因组，包括大麻基因组，可以从中获取很多信息。有了基因组信息在手之后，研究人员应用经典的生物化学技术来验证哪些大麻基因可以用来制备大麻黄酮A和B。据悉，全部的结果已经刊登在最新一期的《植物化学》（Phytochemistry）期刊上了。
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