GA-10 Cell|人B淋巴瘤细胞

"GA-10 Cell|人B淋巴瘤细胞

细胞背景资料：详见相关文献介绍

细胞形态：淋巴母细胞样

解冻细胞常见实验问题分析及推荐解决方法：在解冻冻存细胞时，发现会出现存活率低、大量细胞碎片及生长缓慢等问题，究竟是什么原因导致，我们该怎么进行解决？以下是国内外细胞培养专家针对解冻细胞实验问题，总结的一些解决方案！出现低存活率的可能原因及推荐解决方案如下：１)解冻过程中细胞裂解，推荐的解决方案：可预期到一定量的细胞死亡，因此细胞的浓度应足够GAO，考虑到这一损失。起始浓度为１*１０(６)至１*１０(７)细胞/毫升；２)解冻过程中的问题，推荐的解决方案：在-７０℃至-８０℃下保存冷冻的培养物，保存时间为１-５天，但这不是保存的方法。在３７℃充分解冻后应立即开始培养；３)对冷冻液过敏，推荐的解决方案：A.完全或部分更换培养基，减少培养基中冷冻液的量。在２４小时后更换培养液体可全部去除冷冻液。B.留出更多时间供培养物恢复。有时细胞需要几周时间才能形成单层或密集的悬浮物，取决于冷冻时细胞的年龄或传代次数或在生长阶段中的位置。冷冻的Zui佳条件在对数期；４)被冷冻的原种细胞的年龄或冷冻时培养物的年龄，推荐的解决方案：解冻Zui近冷冻的细胞。细胞处于冷冻状态的时间越长，存活率越低。检查冷冻细胞的时间和方法。在冷冻时细胞应处于对数期。

细胞生长：悬浮

KMS26细胞类似产品：：Kuramochi细胞、NCI-441细胞、3T3 Swiss Albino细胞

SNU-216细胞类似产品：：MHCC97-L细胞、A2780/CP细胞、LN382细胞

H-1436细胞类似产品：：PNT1/A细胞、PLA-802细胞、C41细胞

HIT-T15细胞类似产品：：SMA560细胞、IMR-32细胞、KE37细胞

WM 239A细胞类似产品：：SKMEL24细胞、NCI-H748细胞、Hs68细胞

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

GA-10 Cell|人B淋巴瘤细胞

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

细胞培养更HAO经验详解：1)收到细胞，首先要镜检：观察细胞形态是否正常，对于贴壁细胞则要注意看贴壁情况是否很HAO，观察细胞密度，有疑议及时咨提供细胞的技术人员。 由于运输的时间或者温度的变化，很多贴壁细胞在盛满培养基的瓶子里生长的状态和平时会有点不一样，主要是贴壁牢固问题。比如293T，平时贴壁就不是很牢，在装满的培养基瓶子里面，会发生大片的脱落，细胞聚集在一起，但是细胞生长还是正常的，通过离心收集，加以胰酶的消化，重新打散，又可以正常的贴壁生长。2)当通过上一步的观察，细胞初步没有问题时，进行下一步操作。当收到的细胞密达到80%左右时，则处理如下：弃除瓶中大部分培养基，仅保留5到10mL培养所需的常规培养基；或更换新鲜的培养基，置于培养箱中，随后每天观察。 细胞在低于正常生长温度情况下，会调整为静止期，或者慢速生长期，恢复37度的环境至少3个小时左右，才能重新调整到接近对数生长期的状态，在对数生长期进行细胞的传代会大大增加传代的成功率，和细胞的存活率。3)如果经步观察发现细胞密度超过90%，并且细胞状态很HAO时，则复温后2个小时需要立即传代。传代的比例应依据不同的细胞而定。对于生长比较快，状态稳定，不易受外界影响的细胞可以一次多传几瓶；对于生长较慢，细胞比较薄，状态容易波动的细胞类型，一次少传些，每瓶细胞密度大些，便于稳定生长。至于一些比较陌生的细胞，次处理也可以依照第二种情况。

KOSC2细胞类似产品：：TALL-104细胞、SU-DHL2细胞、HGF-1细胞

BEP2D细胞类似产品：：HuT102细胞、HFL-I细胞、LS-1034细胞

MOLT 3细胞类似产品：：BC-009细胞、OAW-42细胞、LA-4 [Mouse lung adenoma]细胞

T-ALL 1细胞类似产品：：ZR75-30细胞、NUGC-3细胞、OCI-Ly 19细胞

细胞传代方法：每周２-３次

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

KOSC2细胞类似产品：：TALL-104细胞、SU-DHL2细胞、HGF-1细胞

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细胞生长特性：悬浮生长

细胞培养中的污染分为两类，化学污染和生物污染；生物污染包括比较容易发现的细菌、霉菌和酵母的污染，和较难发现的病毒、支原体和其他细胞的污染。细菌、霉菌和酵母到处存在，它们能在合适的环境中非常快速的生长。这些污染比较容易观察到，它们往往会使其污染的培养液产生可见的变化，或者通过显微镜观察就可以看见。由于病毒有种属异性，所以病毒污染的概率比较小。但是病毒污染难于发现，因为病毒颗粒别微小，一般的实验室都没能力检查细胞培养中污染的病毒。由于病毒一般潜伏在细胞内，对整个细胞培养不是致死的，所以它可能会使研究人员长期得到受病毒影响的细胞的实验结果。1956年Robinson及其同事首次发现细胞培养中的支原体污染。90年代初的一个调查发现，在美国培养的细胞中，至少有15%被支原体污染。由于支原体没有细胞壁，在细胞培养液中几乎是透明的，同时对常用于细胞培养中的抗生素不敏感，不引起pH变化，不使培养液浑浊，所以支原体污染不容易被发现，但是其存在会影响实验的结果。培养多种细胞时操作不当，会导致细胞的交叉污染。由于不同细胞的生产速率不同，污染的生长速率快的细胞终会完全取代被污染的细胞。

SK-NSH细胞类似产品：：COV-362细胞、HCC 38细胞、C4-1细胞

CCRF-CEM细胞类似产品：：SNU-601细胞、ZR-75-1细胞、OCLY8细胞

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GA-10 Cell|人B淋巴瘤细胞

LS 123细胞类似产品：：LS1034细胞、GRSL细胞、YTMLC-90细胞

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COLO-320细胞类似产品：：AML-12细胞、LLCMK2细胞、SSP-25细胞

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Hs-578Bst细胞类似产品：：MN 60细胞、P3-Jiyoye细胞、UMR-106细胞

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Scott细胞类似产品：：GOS3细胞、SCC 4细胞、SW1116细胞

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GA-10 Cell|人B淋巴瘤细胞

brain-derived Endothelial cells.3细胞类似产品：：NH-6细胞、RPMI 7951细胞、OCI-Ly 3细胞

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B16-F1细胞类似产品：：Huh7.5.1细胞、PAN 02细胞、143B TK-细胞

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