RPMI-8226人多发性骨髓瘤复苏细胞(附STR鉴定报告)

"RPMI-8226人多发性骨髓瘤复苏细胞(附STR鉴定报告)

细胞生长：悬浮

细胞传代方法：按１：２传代，５-６小时可以看到细胞分裂

悬浮细胞成簇，可能原因：培养液中含钙、镁离子；支原体污染；蛋白酶过度消化使得细胞裂解；DNA污染；解决方法：用无钙镁平衡盐溶液洗涤细胞，轻巧吹吸细胞获得单细胞悬液；分离培养物，检测支原体；用DNaseI处理细胞；培养细胞生长缓慢；可能原因：由于更换不同培养液或血清；培养液中一些细胞生长必需成分如谷氨酰胺或生长因子耗尽或缺乏或已被破坏；培养物中有少量细菌或真菌污染；试剂保存不当；接种细胞起始浓度太低；细胞已老化；支原体污染；解决方法：比较新培养液与原培养液成分，比较新血清与旧血清支持细胞生长实验，让细胞逐渐适应新培养液；换入新鲜配置培养液，或补加谷氨酰胺及生长因子；用无抗生素培养液培养，如发现污染，丢弃培养物；血清需保存在-10到-20℃。培养液需在2-8℃避光保存。含血清完全培养液在2-8℃保存，需在1周内用完；增加接种细胞起始浓度；换用新的保种细胞；分离培养物，检测支原体。清洁支架和培养箱。如发现支原体污染，丢弃培养物。

HFL-I细胞类似产品：：Tregs细胞、HT1376细胞、H-295细胞

Vero 76 clone E-6细胞类似产品：：SK HEP 01细胞、JEKO细胞、SKNSH细胞

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细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

RPMI-8226人多发性骨髓瘤复苏细胞(附STR鉴定报告)

细胞株的生长有两种状态，贴壁细胞需要附着在一个表面进行生长(贴壁依赖性)，悬浮细胞可在悬浮培养状态下生长 (非贴壁依赖)。在细胞单层贴壁生长或悬浮生长中，都通常遵循四个征性阶段: 迟滞期、对数或指数期、静止或平台期 及衰退期。迟滞期：细胞在刚接种于细胞培养容器的初期呈现生长缓慢，细胞正从解冻或传代后慢慢恢复活力。对数或指数期：细胞进入一个持续快速增长的时期，呈指数级增长，直至贴壁细胞占满整个培养容器表面或悬浮细胞的浓度超过细胞培养基的供给能力。静止/平台期：细胞增殖减慢和停止。衰退期：如果不更换培养基和进行细胞传代处理，细胞会失去活力，数量不断减少。为了确保细胞活力、遗传基因型稳定和表型的稳定，细胞株的培养需要保持在对数期。这意味着需要定期对细胞进行传代。并且注意在细胞进入生长平台期之前，即单层细胞100%汇合长满前或悬浮细胞达到其推荐的大细胞密度之前，要进行细胞传代。监测细胞生长和绘制每个细胞株的生长曲线都有助于确定细胞株的生长性。

细胞背景资料：来源于一位６１岁的男性浆细胞瘤患者；可产生免疫球蛋白轻链，未检测到重链。

细胞形态：淋巴母细胞样

RPMI-8226人多发性骨髓瘤复苏细胞(附STR鉴定报告)

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

HL-60 clone15细胞类似产品：：MLOY4细胞、Tn-5B1-4细胞、NIH-OVCAR-3细胞

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V-79细胞类似产品：：NCI-SNU-5细胞、H9细胞、SKM1细胞

EC109细胞类似产品：：Ra No. 1细胞、Institute for Medical Research-90细胞、COLO678细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

细胞培养是指从体内组织取出细胞在体外模拟体内环境下，使其生长繁殖，并维持其结构和功能的一种培养技术。细胞培养的培养物可以是单个细胞，也可以是细胞群。支原体污染对细胞的影响：影响细胞的生长状态及形态，支原体可使培液中支持细胞生长的营养物质含量减少，造成细胞生长缓慢甚至停止；细胞状态变差，生长变慢，在显微镜下观察可能会有小黑点，但培养基一般不发生浑浊。会导致细胞微管解聚，引起细胞一系列病变，表现为细胞收缩、贴壁细胞脱落、裂解等。细胞传代以后就出现细胞间黑点，细胞空泡化，很多类似凋亡、坏死的细胞，终细胞漂浮，完全死亡。影响细胞的代谢和功能，培液中的精氨酸被支原体大量消耗，引起细胞蛋白质、DNA、rRNA、mRNA的合成障碍；支原体活动使培养基成分发生改变（如发酵型支原体降解糖类产生酸性物质），影响细胞代谢；支原体吸附在细胞表面，破坏细胞膜的完整性，影响细胞信号传递；支原体消耗细胞的核苷库—染色体异常。此外，支原体污染还会影响一些病毒在细胞中的产量、使恶性细胞致癌能力下降、影响淋巴细胞分化等。

细胞生长特性：悬浮生长

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