NCI-H1105人小细胞肺癌复苏细胞(附STR鉴定报告)

"NCI-H1105人小细胞肺癌复苏细胞(附STR鉴定报告)

细胞生长：贴壁

细胞传代方法：每周换液２-３次

细胞常用保藏方法和点：-196℃液氮保存，冻存流程：手动程序降温：4℃（30分钟），-20℃（1小时），-80℃（过夜），移至-196℃液氮中保存。自动程序降温：冷冻管置于已设定HAO程序(按 1-3*C/min速率降至-120°C)的等速降温机中，再安置于液氮罐上。待程序完毕后，移除等速降温机，长期保存。点：操作相对复杂，需要程序降温。依赖液氮，需定期检查液氮罐，补加液氮。使用范围大，大部分细胞可以采用液氮保藏。设定-80℃超低温冰箱，冻存流程：收集对数生长期的细胞，用无血清细胞冻存液重悬细胞，置于冻存管中，不需预冷，直接-80℃冷冻长期保存。设定-80℃超低温冰箱。点：操作简单，无需程序降温；成分明确，不含血清，较少支原体等其他微生物污染。细胞使用范围小，对于大部分细胞冻存效果不佳。

CAL-120细胞类似产品：：Ishikawa细胞、RAT2细胞、MBT-2细胞

Ramos 2G6 4C10细胞类似产品：：PANC-04-03细胞、TE-85细胞、Statens Seruminstitut Rabbit Cornea细胞

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OCI-AML2细胞类似产品：：COLO320DM细胞、Panc02.03细胞、HNE1细胞

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

NCI-H1105人小细胞肺癌复苏细胞(附STR鉴定报告)

如何避免细胞成团？用无钙镁平衡盐溶液洗涤细胞。对于贴壁非常牢固的细胞（如MDCK），为了细胞更HAO的状态，更漂亮的样子，建议分多批多次消化，这样才能大限度地降低胰酶对细胞的损伤，保证细胞的状态能够。细胞生长密度不要太GAO，70%-80％就HAO（细胞刚刚基本成单层细胞，没有出现成层生长），这样细胞抱团的几率就大大减少了。如果细胞已经长成集落，可先将细胞低密度传代，第二天再消化传代，这样连续传三次，细胞抱团就会越来越小，这样几代过后，再按照常规消化方法和时间能将细胞逐渐传成单个的。消化过程中不要使劲摇动培养瓶，这样细胞别容易成屑样脱落。细胞一旦脱落入悬液里就很难再将他吹打成单个（因为细胞没有受力点了，所以细胞很难分散开）。所以必须要在细胞未脱落之前将其吹打开，严格控制HAO消化程度。

细胞背景资料：详见相关文献介绍

细胞形态：上皮细胞样

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[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

C32-mel细胞类似产品：：GLAG-66细胞、huH 1细胞、WEHI-279细胞

CL MC/9细胞类似产品：：HFL 1细胞、Walker256-TC细胞、NOR-10细胞

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H-2009细胞类似产品：：NTera 2细胞、SJSA-1细胞、Caco2-BBE细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

细胞培养是指从体内组织取出细胞在体外模拟体内环境下，使其生长繁殖，并维持其结构和功能的一种培养技术。细胞培养的培养物可以是单个细胞，也可以是细胞群。支原体污染对细胞的影响：影响细胞的生长状态及形态，支原体可使培液中支持细胞生长的营养物质含量减少，造成细胞生长缓慢甚至停止；细胞状态变差，生长变慢，在显微镜下观察可能会有小黑点，但培养基一般不发生浑浊。会导致细胞微管解聚，引起细胞一系列病变，表现为细胞收缩、贴壁细胞脱落、裂解等。细胞传代以后就出现细胞间黑点，细胞空泡化，很多类似凋亡、坏死的细胞，终细胞漂浮，完全死亡。影响细胞的代谢和功能，培液中的精氨酸被支原体大量消耗，引起细胞蛋白质、DNA、rRNA、mRNA的合成障碍；支原体活动使培养基成分发生改变（如发酵型支原体降解糖类产生酸性物质），影响细胞代谢；支原体吸附在细胞表面，破坏细胞膜的完整性，影响细胞信号传递；支原体消耗细胞的核苷库—染色体异常。此外，支原体污染还会影响一些病毒在细胞中的产量、使恶性细胞致癌能力下降、影响淋巴细胞分化等。

细胞生长特性：悬浮生长

HLCL9B10细胞类似产品：：HCC1599细胞、8402细胞、BSC40细胞

RCC 786-O细胞类似产品：：IM95细胞、NCI-H1869细胞、T-84细胞

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SEG1细胞类似产品：：NCI H929细胞、MDA-435细胞、Jurkat E6细胞

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NCTC clone 929细胞类似产品：：MDAMB157细胞、SU-DHL-1细胞、CCD19Lu细胞

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