Hs 343.T Cells

"Hs 343.T Cells(赠送Str鉴定报告)|人乳腺癌细胞

细胞背景资料：详见相关文献介绍

细胞形态：上皮细胞样

解冻细胞出现大量细胞碎片的可能原因及推荐解决方案如下：１)冷冻时细胞密度过低：推荐的解决方案：缩短解冻过程中的时间。将细胞取出后，立即将冻存管浸入在３７℃的水浴中，并震荡至全部融化，然后迅速地转移到预热的培养基中；２)不适当的冷冻过程：推荐的解决方案：解冻不同冷冻室总的试管。确保在冻存过程中采用的适当的技术，并确保使用了适量和适合的冷冻液。出现生长缓慢的可能原因及推荐解决方案如下：１)培养瓶的大小：一般解决方案是一些细胞在培养基中倾向于维持一定的密度。将培养物转移到较小的培养瓶中，使细胞密度上升；如，根据培养基的体积，从T７５培养瓶转移到２或３个T２５培养瓶中；２)细胞密度过低：通常解决方案是提GAO未来冷冻物种细胞的冻存密度，或使用较小的培养容器，或解冻多个试管来进行培养。

细胞生长：贴壁

A375.S2细胞类似产品：：DMS-153细胞、NH6细胞、NOZAWA细胞

C-33A细胞类似产品：：NCIH740细胞、CEM-T4细胞、PC3M-IE8细胞

Sol8细胞类似产品：：RAW2647细胞、Oregon J-111细胞、U-118MG细胞

AM-38细胞类似产品：：NRK52E细胞、EBNA-293细胞、HN-6细胞

SUM-52-PE细胞类似产品：：MDA MB 175 VII细胞、HN13细胞、HuH1细胞

Hs 343.T Cells(赠送Str鉴定报告)|人乳腺癌细胞

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

悬浮细胞不容易转染：悬浮细胞是指细胞生长不依赖支持物表面，在培养液中呈悬浮状态生长，如淋巴细胞。在实验室经常会遇到悬浮细胞的转染，其和贴壁细胞转染还是有很大不同的。目前大多数实验室用的是脂质体类的转染试剂，脂质体转染是基于电荷吸引原理，先形成脂质体-DNA复合物，散布在细胞周围，然后通过细胞的内吞作用，将目的基因导入细胞内，而脂质体复合物与贴壁细胞的接触机会比悬浮细胞GAO出很多倍，所以，脂质体转染时悬浮细胞的转染效率要明显低于贴壁细胞。其次，脂质体试剂的毒性较大，这就使得悬浮细胞的转染更为困难了。另外，悬浮细胞不易培养，易死亡，也给细胞转染造成了一定的困难。为了提GAO悬浮细胞的转染效率，可以使用非脂质体的转染试剂，如纳米材料的。也可以使用电转染方法，针对悬浮细胞等难转染细胞还是挺不错的，电击对细胞有一定的损伤，ZuiHAO选用具有细胞膜修复功能的电转染试剂，可以将电击对细胞的伤害降到Zui低，悬浮细胞不易转染，选对试剂及良HAO的细胞培养环境才是关键。

细胞传代方法：１：２—１：３传代；每周换液２-３次。

639V细胞类似产品：：Hs695T细胞、OPM2细胞、SUDHL-4细胞

GM346细胞类似产品：：LN 229细胞、HS-766-T细胞、NCI-H2286细胞

TO175T细胞类似产品：：CMT167细胞、U-343 MG细胞、LM TK negative细胞

HEMCSS细胞类似产品：：STTG1细胞、SKCO 1细胞、RL95细胞

LSC-1细胞类似产品：：NCIH1703细胞、NIH 3T3细胞、CF-1 MEF细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性：贴壁生长

SCL1细胞类似产品：：NCTC clone 1469细胞、HTR-8细胞、RWPE1细胞

CAL 148细胞类似产品：：TPC-1细胞、SNK-1细胞、HRA-19细胞

KU 812细胞类似产品：：A9 (Hamprecht)细胞、SK-MEL-28细胞、SKUT-1细胞

CL MC/9细胞类似产品：：HFL 1细胞、Walker256-TC细胞、NOR-10细胞

SHI-1细胞类似产品：：T24(ECV304)细胞、C32r细胞、A 172细胞

OC-316细胞类似产品：：ZR75_1细胞、HT-115细胞、alpha-TC1.6细胞

细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)：１)吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加２-３ml ０.２５%胰酶进行消化细胞(注意把握消化时间，通常控制在１-２min)；２)镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时(不建议消化到细胞漂浮)去掉胰酶，加６-８ml完全培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散；３)取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的完全培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养；４)注意培养基PH值变化情况，定期换液(每周２-３次)，待细胞密度达到８０%以后重复１项操作或者冻存；别注意：(如使用公共实验室或者初次接触细胞培养，建议添加双抗培养)１)收到细胞后请尽快更换为含１５%血清的新鲜培养基，如因殊情况需要继续使用原瓶，请在原瓶培养基中额外添加１０%的血清，(原瓶培养基的继续使用时间Zui长不宜超过７２小时)；２)贴壁细胞收到当天切忌立刻消化，请将细胞换液后放置培养箱孵育到第二天再做消化传代，请YOU先选择直径６cm的培养皿进行传代培养；３)如签收时出现培养瓶壁破裂，漏液等情况请及时做HAO照片记录并联系实验室。

贴壁细胞消化传代时通常采用两种方法：一、加入胰酶等细胞脱落后，再加培养基中止胰酶作用，离心传代；二、加入胰酶后，镜下观察待细胞始脱落时，弃胰酶，加培养液分瓶。但前者太麻烦，而后者有可能对细胞施加胰酶选择，因为总是贴壁不牢的细胞先脱落，对肿瘤细胞来说，这部分细胞有可能是恶性程度较GAO的细胞亚群。一种简单的消化传代方法。加入PBS洗去血清或加入胰酶先中和血清的作用(３０s)，弃之，再加入适量胰酶作用１０s-４０s(根据细胞消化的难易程度)，弃之，这样依赖残余的胰酶就可将细胞消化单细胞。对于较难消化的细胞，可以用２%利多卡因消化５-８分钟，然后再弃去，加培养基吹打也可以，对细胞的影响不大。不用PBS也不用Hanks洗，只要把旧培养液吸的干净一点，直接加酶消化应该不会有什么问题。弃培养液后，用０.０４%的EDTA冲洗一次，再用１/４v的０.０４%的EDTA室温孵育５min，弃取大部分EDTA，加入与剩余EDTA等量的胰酶(预热)总体积１/１０v。消化到有细胞脱落。不过有人说EDTA对细胞不HAO，有证据吗？培养的BASMC：倒掉旧培养液加入少量胰酶冲一下，倒掉再加入０.１２５-０.２５%胰酶约６-１０滴或１ml(２５ml bottle)消化再加入适量新培养基中和，并分瓶这种方法简单、省事；效果很HAO并且不损失细胞！

IOSE-29细胞类似产品：：LTEP-a-2细胞、SNU-C2B细胞、MAntle cell VERona-1细胞

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FTC-133细胞类似产品：：SNU-C1细胞、SNU-251细胞、NSC34细胞

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SU-DHL-10细胞类似产品：：BC-020细胞、Rat-2细胞、NCIH2170细胞

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K562细胞类似产品：：SUM52细胞、LWnt-3A细胞、EO771细胞

H209细胞类似产品：：HN6细胞、Cates-1B细胞、NPC-TW039细胞

AM-38细胞类似产品：：NRK52E细胞、Hs729T细胞、H-508细胞

F-36P细胞类似产品：：Hepa 1-6细胞、CL1.0细胞、HEC1-B细胞

A7r5细胞类似产品：：Jurkat FHCRC细胞、SN12PM6细胞、U266B1细胞

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