BA/F3 Cells(赠送Str鉴定报告)|小鼠原B细胞

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细胞背景资料：详见相关文献介绍

细胞形态：上皮细胞样

接收细胞相关问题：如不能在收到细胞后及时操作细胞，T２５及离心管发货的细胞将可以消毒后在３７度过夜，血清发货的细胞在室温下静置１-２天(注意不要放冰箱)，干冰发货的可以在确认干冰未完全升华时将细胞直接放回液氮或者-８０度冰箱，若干冰完全升华，请即刻复苏细胞。T２５瓶及离心管在培养箱平衡是为了让细胞尽快适应培养箱环境，同时使部分因运输导致脱落的细胞贴壁，此步骤非常必要。T２５瓶如果在显微镜下可以看到部分不贴壁的细胞，可以收集上清后离心(１２００rpm，５min)后，将沉淀用新的培养基重悬后接种至新的培养瓶或皿中。部分细胞在运输过程中，由于不断震荡及环境不适，可能导致细胞破碎死亡，从而使培养基中漂浮很多细胞碎片及颗粒状物质。这种情况下，平衡后，贴壁细胞用PBS洗两遍再加新的培养基培养或者传代至新瓶中培养即可；悬浮细胞可以离心(１０００rpm，３min)收集细胞，并用PBS重悬后再离心一次，再用新的培养基重悬并接种细胞。

细胞生长：贴壁

FM-88细胞类似产品：：KM H-2细胞、MC26细胞、N1E115细胞

hTERT RPE-1细胞类似产品：：QGY-7703细胞、CCRFCEM细胞、G519细胞

SW780细胞类似产品：：TOV-21G细胞、EB3 [Human Burkitt lymphoma]细胞、Vero E6细胞

CORL26细胞类似产品：：WM-239A细胞、KMS11细胞、MDAPC2B细胞

SW-837细胞类似产品：：P3HR-1细胞、WM451Lu细胞、TCam-2细胞

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细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

在细胞培养过程中会出现这样或那样的问题，客户遇到的问题从细胞生长角度来说，针对细胞培养过程中生长不HAO、甚至死亡的原因，我们做以下分析并提出相对应的解决方法。一、培养细胞生长不HAO》可能原因：细胞本身的状态》1)细胞传代次数多，细胞老化；2)细胞的接种量：接种量过低，细胞生长缓慢；3)细胞传代时间过晚：细胞中毒，影响传代后的细胞生长；4)胰酶消化时间过长或过短：时间过长，细胞死亡；时间过短，细胞未完全分离而成团，细胞死亡；5)细胞的冻存与复苏：慢冻速融。污染：1)支原体污染；2)霉菌污染；培养基或血清：1)更换血清或培养基之前未进行验证；2)选择的培养基是否合适；3)培养基配制是否准确无误；培养环境：1)CO2供应是否正常；2)培养箱或摇床温度控制是否正确；解决方法：根据以上四个方面的可能原因，做出针对性的解决方案》1)注意细胞的本身状态：如传代次数、接种量等；2)避免产生污染（用正规、合法、可溯源的血清）；3)要用合适的血清或培养基，ZuiHAO经过验证；4)注意实验室的环境；二、培养细胞死亡》可能原因：1)培养箱内无CO2；2)培养箱内温度波动太大；3)细胞冻存或复苏过程中损伤；4)培养液渗透压不正确；5)培养液中有毒代谢产物堆积；解决方法：1)检测培养箱内CO2；2)检查培养箱内温度；3)取新的保存细胞种；4)检测培养液渗透压；5)换入新鲜培养液。

细胞传代方法：１：３传代；３-４天１次。

DHL-2细胞类似产品：：Normal Rat Kidney细胞、PL11细胞、Fu97细胞

ECC-1细胞类似产品：：3T3 Swiss Albino细胞、Neuro2a细胞、H2126细胞

67NR细胞类似产品：：Hs839T细胞、H2195细胞、LLCMK2细胞

UMNSAH-DF 1细胞类似产品：：EOL1细胞、SK.MEL.2细胞、H2052_MM细胞

CG-4细胞类似产品：：Panc 4.03细胞、K562/ADP细胞、H647ell细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性：悬浮生长

MDA-MB-453细胞类似产品：：H-2444细胞、C57 Mouse Tumor 64细胞、HS-729细胞

GM02132C细胞类似产品：：HR-8348细胞、GLC82细胞、MC57G细胞

OS-732细胞类似产品：：6T-CEM细胞、H-EMC-SS细胞、M-1细胞

SK-N-SH细胞类似产品：：Moorfields/Institute of Ophthalmology-Muller 1细胞、DMS-79细胞、STC-1细胞

GBC-SD细胞类似产品：：Alexander细胞、Hx-147细胞、PL5细胞

VM-CUB-1细胞类似产品：：BT-483细胞、SF-126细胞、AU565细胞

细胞接收后的操作流程与注意事项：１)如果细胞为贴壁细胞，而收到时呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加１５%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养３天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为１５%血清的完全培养基培养３天。３天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增值而是继续脱落死亡，请及时联系实验室技术人员会跟进解决；２)贴壁细胞生长缓慢；适当提GAO血清浓度(ZuiGAO不能超过２０%)，或可根据该细胞生长密度，考虑胰酶消化后，转移到新的培养瓶继续培养；３)生长不均：贴壁细胞若出现分布不均，成岛状生长，可将细胞进行消化，重悬打散细胞，加入新鲜培养基进行培养。

细胞冻存复苏材料与方法步骤：常用的细胞冷冻贮存器为液氮贮存器，规格有３５L和５０L两种。使用时要注意以下几点：(１)一般两周需充液氮一次，至少一个月充氮一次。液氮温度达-１９６℃，使用时注意勿让液氮溅到皮肤上，以免引起冻伤。(２)液氮容器为双层结构，中间为真空层，瓶口有双层焊接处，应防止焊接部裂开。(３)在装入液氮时，要注意缓慢小心，并用厚纸卷筒或制漏斗作引导，使液氮直达瓶底，如有专用液氮灌注装置则更HAO。若为初次使用，加液氮时更要缓慢，以免温度骤降而使容器损坏。细胞冻存时常备的材料有：０.２５%胰蛋白酶，含１０%～２０%的血清培养液，DMSO(分析纯)或无色新鲜甘油(１２１°C蒸气GAO压消毒)，２mL安瓿(或专用细胞冻存管)、吸管、离心管、喷灯、纱布袋(或冻存管架)等。主要操作步骤为：(１)选择处于对数生长期的细胞，在冻存前一天ZuiHAO换液。将多个培养瓶中的细胞培养 液去掉，用０.２５%胰蛋白酶消化。适时去掉胰蛋白酶，加入少量新培养液。用吸管吸取培养液反复吹打瓶壁上的细胞，使其成为均匀分散的细胞悬液。悬浮生产细胞则不要消化处理。然后将细胞收集于离心管中离心(１０００r/min，１０分钟)。(２)去上清液，加入含２０%小牛血清的完全培养基，于４℃预冷１５分钟后，逐滴加入已无菌的DMSO或甘油，用吸管轻轻吹打使细胞均匀，细胞浓度为３×１０６～１×１０７/mL之间。(３)将上述细胞分装于安瓿或专用冷冻塑料管中，安瓿装１～１.５mL在火焰喷灯上封口，封口处要完全封闭，圆滑无勾。冷冻管要将盖子盖紧，并标记HAO细胞名称和冻存日期，同时作HAO登记(日期、细胞种类及代次、冻存支数)。(４)将装HAO细胞的安瓿或冻存管装入沙布袋内;置于液氮容器颈口处存放过夜，次日转入液氮中。采用控制降温速度的方法也可采用下列步骤：先将安瓿置入４℃冰箱中２～３小时，再移至冰箱冷冻室内３～４小时，再吊入液氮容器颈气态部分存放２小时，Zui后沉入液氮中。细胞冻存在液氮中可以长期保存，但为妥善起见，冻存半年后，ZuiHAO取出一只安瓿细胞复苏培养，观察生长情况，然后再继续冻存。

HEK293-A细胞类似产品：：UPCI:SCC154细胞、H-2170细胞、C-4-I细胞

MDA-MB-231 #4175细胞类似产品：：REC 1细胞、EBNA293细胞、ROS17/28细胞

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FO [Mouse myeloma]细胞类似产品：：P31/Fujioka细胞、Colo16细胞、MHH-CALL-2细胞

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NCI-H1734细胞类似产品：：IEC-6细胞、SKO-007细胞、RPE1细胞

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JURKAT E-6.1细胞类似产品：：MEL细胞、NCIH647细胞、Balb/c3T3细胞

L- cell细胞类似产品：：UMR 106细胞、32D CL3细胞、SK MEL-28细胞

NCI H23细胞类似产品：：H-747细胞、C4-2B细胞、SCCVII细胞

TGHAVSMC细胞类似产品：：HCC70细胞、Hs839.T细胞、Raji细胞

Medical University of Graz-Chordoma 1细胞类似产品：：HEH2细胞、CA46细胞、B95-8细胞

130T细胞类似产品：：L 132细胞、HuPT4细胞、F81细胞

H4细胞类似产品：：M1细胞、RPMI-2650细胞、SNU761细胞

COLO 679细胞类似产品：：CAOV4细胞、UMUC-14细胞、WM-2664细胞

Hs294T细胞类似产品：：MDAPCa-2b细胞、PL-11细胞、Caco-2细胞

P3 88 D1细胞类似产品：：UM-UC-14细胞、SL-29细胞、H-847细胞

BJ1细胞类似产品：：UACC812细胞、RWPE-2细胞、SKNSH细胞

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