| 基原 | 回目录 | | 本品为豆科植物狭叶番泻Cassia angustifolia Vahl或尖叶番泻Cassia acutifolia Defile的干燥小叶。 |
| 性状 | 回目录 | 狭叶番泻 呈长卵形或卵状披针形，长1.5-5cm，宽0.4-2cm，全缘，叶端急尖，叶基稍不对称。上表面黄绿色，下表面浅黄绿色，无毛或近无毛，叶脉稍隆起。革质。气微弱而特异，味微苦，稍有黏性。
尖叶番泻 呈披针形或长卵形，略卷曲，叶端短尖或微突，叶基不对称，两面均有细短毛茸。 |
| 鉴别 | 回目录 | （1）本品粉末淡绿色或黄绿色。晶纤维多，草酸钙方晶直径12-15μm。非腺毛单细胞，长100-350μm，直径12-25μm，壁厚，有疣状突起。草酸钙簇晶存在于叶肉薄壁细胞中，直径9-20μm。上下表皮细胞表面观呈多角形，垂周壁平直；上下表皮均有气孔，主为平轴式，副卫细胞大多为2个，也有3个的。
（2）取本品粉末25mg，加水50ml及盐酸2ml，置水浴中加热15分钟，放冷，加乙醚40ml，振摇提取，分取醚层，通过无水硫酸钠层脱水，滤过，取滤液5ml，蒸干，放冷，加氨试液5ml，溶液显黄色或橙色，置水浴中加热2分钟后，变为紫红色。
（3）取本品粉末0.5g，加乙醇和水的等量混合溶液3ml，超声处理30分钟，离心，吸取上清液，作为供试品溶液。另取番泻叶对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ b）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶g薄层板上，使成条状，以乙酸乙酯-正丙醇-水（4:1:3）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上．显相同颜色的荧光斑点；喷以20％硝酸溶液，在120℃加热约10分钟，放冷，再喷以5％氢氧化钾的稀乙醇溶液，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 |
| 检查 | 回目录 | 杂质 不得过6％（附录Ⅸ A）。
水分 照水分测定法（附录Ⅸ H第一法）测定，不得过10.0％。 |
| 含量测定 | 回目录 | 操作全过程应避光进行。所用的试剂均须临用前配制。
取本品细粉约0.15g，精密称定，置圆底烧瓶中，加水30ml。混匀，称定重量，连接冷凝管．置水浴中加热15分钟，放冷，称定重量，补足减失的重量，摇匀，离心，精密量取上清液20ml，置150ml分液漏斗中，加2mol/l盐酸溶液0.1ml，用三氯甲烷振摇提取3次，每次15ml，弃去三氯甲烷层，水层加碳酸氢钠0.1g，振摇3分钟，离心，精密量取上清液10ml．置100ml的圆底烧瓶中，加10.5％的三氯化铁溶液20ml，摇匀，连接冷凝管，置水浴中，加热20分钟，应保持水浴水面在烧瓶液面之上。后立即加入盐酸1ml，继续回流20分钟，注意严格控制时间，时时振摇至沉淀完全溶解。放冷，将混合液移置分液漏斗中，用乙醚振摇提取3次，每次25ml（须预先洗涤圆底烧瓶），合并醚液，用水洗涤2次，每次15ml。弃去水层，醚液用干燥滤纸滤过，置100ml棕色量瓶中，滤器用乙醚洗涤，洗液与醚液合并，并加乙醚至刻度。精密量取醚液10ml，小心蒸发至干（微温），残渣中精密加入0.5%醋酸镁甲醇溶液10ml使溶解，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅴ a），以甲醇作空白，在515nm波长处立即测定吸光度。按番泻苷b（c42h38o20）的吸收系数（e 1%/1cm）为240计算，即得。
本品合总番泻苷以番泻苷b（c42h38o20）计，下属少于2.5％。 |
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| 公司名称： |
北京索莱宝科技有限公司
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| 产品介绍： |
中文名称:番泻叶对照药材
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| 联系电话： |
010-50973130 4009686088 |
| 联系传真： |
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| 网址： |
www.solarbio.com |
| 公司名称： |
北京索莱宝科技有限公司
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| 产品介绍： |
中文名称:番泻叶对照药材
包装信息：1g 备注：常规生化试剂 |
| 联系电话： |
010-50973186 4009686088 |
| 联系传真： |
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| 网址： |
www.solarbio.com |
| 公司名称： |
常州依然医药科技股份有限公司
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| 产品介绍： |
中文名称:番泻叶
英文名称:senna leaf
纯度：/ 包装信息：1g，10g，25g |
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19941680772 |
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| 网址： |
www.chemicalbook.com/showsupplierproductslist1908885/0.htm |
| 公司名称： |
四川普西奥标物科技有限公司
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| 产品介绍： |
中文名称:番泻叶
英文名称:Sennae Folium
备注：品牌：PCL 对照药材 1g;按需 |
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QQ:3008022628 |
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