6Α,9Α-二氟孕甾-4-烯-11Β,17Α,21-三醇-3,20-二酮-17,21-二醋酸酯 基本信息
中文名称 | 6Α,9Α-二氟孕甾-4-烯-11Β,17Α,21-三醇-3,20-二酮-17,21-二醋酸酯 |
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中文同义词 | 6Α,9Α-二氟孕甾-4-烯-11Β,17Α,21-三醇-3,20-二酮-17,21-二醋酸酯 |
英文名称 | 6,9-Difluoropregn-4-ene-11,17,21-triol-3,20-dione17,21-diacetate |
英文同义词 | 17,21-Diacetyloxy-6,9-difluoro-11-hydroxypregn-4-ene-3,20-dione;6,9-Difluoropregn-4-ene-11,17,21-triol-3,20-dione17,21-diacetate;6,9-Dilfuoro-11,17,21-trihydroxypregn-4-ene-3,20-dione17,21-diacetate;Pregn-4-ene-3,20-dione, 17,21-bis(acetyloxy)-6,9-difluoro-11-hydroxy-, (11β)- (9CI) |
CAS号 | 154802-15-0 |
分子式 | C25H32F2O7 |
分子量 | 482.51 |
EINECS号 | |
相关类别 | |
Mol文件 | 154802-15-0.mol |
结构式 |
6Α,9Α-二氟孕甾-4-烯-11Β,17Α,21-三醇-3,20-二酮-17,21-二醋酸酯 性质
化学性质
结晶(氯仿)。用途
肤轻松醋酸酯的中间体。生产方法
可用11α,17α,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮(即表氢化可的松)经(21-位羟基)乙酰化、(11-位羟基)磺酰化并消除[形成9(11)-位双键]、(3-位酮基和4-位双键转化为3-位羟基、3-位及5-位双键后,3-羟基、17α-羟基)乙酰化、(6β-位)氟化(3-位酮基及4-位双键复原)、(6β-氟)转位、[9(11)-位双键]环氧化、(环氧基与氟化氢)加成制得该品。