盐酸头孢他美
| 中文名称 | 盐酸头孢他美 |
|---|---|
| 中文同义词 | 头孢他美;7-[(2-氨基-4-噻唑基-2-甲氧基亚氨-乙酰氨基)-3-甲基-8-氧代-5-硫代-L-氮杂二环[4,2,0]辛-2-烯-2-羧酸;头孢他美酸;7-[(2-氨基-4-噻唑基-2-甲氧基亚氨-乙酰氨基)-3-甲基-8-氧代-5-硫代-L-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸;盐酸头孢他美;[6R-[(6Α,7Β(Z)]]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)(甲氧基亚氨基)乙酰基]氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸;头孢美特酯;头孢噻肟杂质A(EP) |
| 英文名称 | Cefetamet hydrochloride |
| 英文同义词 | DEACETOXYCEFOTAXIME;(6R,7R)-7-[[(2-Amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid hydrochloride;Cefetamet hydrochloride;Ceftamet;[6R-[(6α，7β(Z)]]-7-[[(2-Amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid;Ro-15-8074;(6R,7R)-7-[[(Z)-(2-Aminothiazole-4-yl)(methoxyimino)acetyl]amino]-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]octa-2-ene-2-carboxylic acid;FR-13300 |
| CAS号 | 65052-63-3 |
| 分子式 | C14H15N5O5S2 |
| 分子量 | 397.43 |
| EINECS号 | 675-838-9 |
| 相关类别 | β-内酰胺类抗生素;抗生素;药物;化药杂质-头孢噻肟钠;头孢噻肟;杂质对照品 |
| Mol文件 | 65052-63-3.mol |
| 结构式 |  |
盐酸头孢他美 性质
| 熔点 | >178°C (dec.) |
|---|---|
| 密度 | 1.83±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere |
| 溶解度 | DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热、超声处理） |
| 酸度系数(pKa) | 3.11±0.50(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| 稳定性 | 吸湿性 |
| CAS 数据库 | 65052-63-3(CAS DataBase Reference) |
盐酸头孢他美系酯型口服第三代头孢菌素，对革兰阳性菌的抗菌活性与头孢克肟相同，优于头孢克洛，尤其对肺炎链球菌、酿脓链球菌的抗菌活性强；对多种革兰阴性菌如大肠埃希菌、变形杆菌、肺炎克雷伯菌、流感嗜血杆菌、淋球菌有明显抗菌活性，尤其对沙雷菌属、吲哚阳性变形杆菌、肠杆菌属及枸橼酸菌属的抗菌活性明显增强。对细菌产生的β-内酰胺酶稳定。对假单胞菌、支原体、衣原体、肠球菌等无效。适用于治疗敏感菌所致的呼吸道和泌尿系感染。
7-ADCA、双-三甲基硅脲和乙酸乙酯，在75～77℃下回流2h，得7-ADCA硅酯(Ⅱ)的溶液，冷至-5℃。将其和活性酯(工)的溶液合并，在-5～0℃下搅拌2h。升至15"C，加水，搅拌30min。分出水层，用氢氧化钠溶液调至Ph=2.6～3.0，放置析出结晶。过滤，丙酮重结晶，得头孢他美，收率82%。
化学性质
头孢他美酯(Cefetamet Pivoxil)：C20H25N5O7S2。[65243-33-6]。即其特戊酰氧甲基酯。白色至淡黄白色结晶性粉末，无臭或微有特异臭，味苦。极易溶于甲醇或二甲基甲酰胺，易溶于乙醇，几不溶于乙醚或水。用途
第三代头孢菌素。对革兰阳性菌和阴性菌抗谱广。用于敏感菌所引起的肺炎、咽喉炎、扁桃炎、支气管扩张症、急性支气管炎等。用途
合成盐酸头孢他美酯的中间体。生产方法
将2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(甲氧基亚氨基)乙酸悬浮于四氢呋喃中，在0℃下滴加半量的三氯氧磷，保持温度不超过5℃，滴完反应30min。加入二甲基甲酰胺和另一半量的三氯氧磷，在0℃下反应1h，得活性酯(I)的溶液，冷至-5℃备用。7-ADCA、双-三甲基硅脲和乙酸乙酯，在75～77℃下回流2h，得7-ADCA硅酯(Ⅱ)的溶液，冷至-5℃。将其和活性酯(工)的溶液合并，在-5～0℃下搅拌2h。升至15"C，加水，搅拌30min。分出水层，用氢氧化钠溶液调至Ph=2.6～3.0，放置析出结晶。过滤，丙酮重结晶，得头孢他美，收率82%。
安全信息
| 海关编码 | 2941906000 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/01/25 | HY-A0111 | 盐酸头孢他美 Cefetamet | 65052-63-3 | 5 mg | 366元 |
| 2024/01/25 | HY-A0111 | 盐酸头孢他美 Cefetamet | 65052-63-3 | 10 mg | 550元 |