总RNA提取试剂盒

总RNA纯化试剂盒提供了一种从培养的动物细胞，组织样品，血液，血浆，血清，细菌，酵母，真菌，植物和病毒中分离和纯化总RNA的快速方法。该试剂盒可纯化所有大小的RNA，从大mRNA和核糖体RNA到小RNA（miRNA）和小干扰RNA（siRNA）。优先从其他细胞成分（如蛋白质）中纯化RNA，而无需使用苯酚或氯仿。纯化的RNA具有最高的完整性，可用于许多下游应用中，包括实时PCR，逆转录PCR，Northern印迹，RNase保护和引物延伸以及表达阵列分析。

总RNA提取试剂盒基于改进的异硫氰酸胍/酚一步法（SparkZol法）裂解细胞和灭活RNA酶，总RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗、离心的步骤以及去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除，最后低盐的RNase Free H2O将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。

• 第一次使用前请先在漂洗液RW瓶中加入指定量无水乙醇，加入后请及时打钩标记已加入乙醇，以免多次加入！
• 裂解液RL和去蛋白液RE中含有刺激性有害化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤、眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。

RNase-Free DNase I,缓冲液RDD和RNase-Free ddH2O(管装)置于2-8℃保存:加入β- 巯基乙醇的裂解液RL 4℃可放置一个月；其他试剂室温保存。

1. 经常更换新手套。因为皮肤经常带有细菌，可能导致RNase污染。
2.使用无RNase的塑料 制品和枪头避免交叉污染。
3. RNA在裂解液RL 中时不会被RNase降解。但提取后继续处理过程中应使用不含RNase 的塑科和玻璃器皿.玻璃器皿可在150公烘烤4h，塑料器皿可在0.5 M NaOH中浸泡 10min.然后用水彻底清洗，再灭菌，即可去除RNase.
4。配制溶液 应使用无RNase的水。( 将水加入到干净的玻璃瓶中，加入DEPC至终浓度 0.1%(v/v)，放置过夜，高压灭菌。)