2-氯-8-甲基喹啉-3-甲醛

2-氯-8-甲基喹啉-3-甲醛

中文名称2-氯-8-甲基喹啉-3-甲醛
中文同义词2-氯-8-甲基-3-喹啉甲醛73568-26-0;2-氯-3-甲酰基-8-甲基喹啉;2-氯-8-甲基喹啉-3-甲醛;2-氯-8-甲基-3-喹啉甲醛;8-甲基-2-氯-3-喹啉甲醛
英文名称2-CHLORO-8-METHYL-3-QUINOLINE CARBOXALDEHYDE
英文同义词TIMTEC-BB SBB000448;AKOS AU36-M571;2-CHLORO-8-METHYL-3-QUINOLINE CARBOXALDEHYDE;2-CHLORO-8-METHYL-QUINOLINE-3-CARBALDEHYDE;2-CHLORO-8-METHYLQUINOLINE-3-CARBOXALDEHYDE;IFLAB-BB F0805-0001;ASISCHEM D48938;2-CHLORO-8-METHYLQUINOLINE-3-CARBOXALDE
CAS号73568-26-0
分子式C11H8ClNO
分子量205.64
EINECS号
相关类别合成;Building Blocks;Halogenated Heterocycles;Heterocyclic Building Blocks;Quinolines;QuinolinesHeterocyclic Building Blocks
Mol文件73568-26-0.mol
结构式2-氯-8-甲基喹啉-3-甲醛 结构式

2-氯-8-甲基喹啉-3-甲醛 性质

熔点138-141 °C (lit.)
沸点350.8±37.0 °C(Predicted)
密度1.312±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
形态结晶粉末
酸度系数(pKa)-1.29±0.50(Predicted)
颜色黄色至黄棕色
CAS 数据库73568-26-0(CAS DataBase Reference)

2-氯-8-甲基喹啉-3-甲醛 用途与合成方法

将 0.3 mol 苯胺、40 mL 冰醋酸和 0.4 g 锌粉加入圆底烧瓶,装上分馏柱,温度计安装在柱顶,蒸出的水和乙酸收集在烧杯中。缓慢加热 15 min,然后在 105℃左右蒸馏,当温度不断下降时,停止加热,达到终点。趁热将反应物在搅拌条件下倒入冰水中,析出固体,冷却、抽滤,得到粗品乙酰苯胺,用水进行重结晶得到白色的纯2-甲基乙酰苯胺。

将上一步得到的产物2-甲基乙酰苯胺 0.05 mol、DMF 0.15 mol 加入到四口烧瓶中,装上温度计、机械搅拌器、冷凝管,在冰浴中机械搅拌,于温度低于 10 ℃下缓慢的滴加 0.35 mol的POCl 3 ,滴加完毕后升温到 75 ℃,搅拌反应 12 h,颜色由浅黄色油状液体逐渐变成橙红色液体,反应完全后,停止加热,将反应物在搅拌下缓慢的倒入 400 mL 冰水中,静置,抽滤析出的固体,用水洗涤三次,在空气中干燥后,用乙酸乙酯重结晶,得到浅黄色针状晶体 2-氯-8-甲基喹啉-3-甲醛。通过乙酰苯胺环合合成法制备的2-氯-8-甲基喹啉-3-甲醛,通过质谱、元素分析、红外、核磁共振光谱等进行表征如下:浅黄色针状晶体,产率 90%,mp.150~152℃。

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码36/37/38
安全说明26-36
WGK Germany3
海关编码29334990

MSDS信息

提供商 语言
英文
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/16C31092-氯-8-甲基喹啉-3-甲醛
2-Chloro-8-methylquinoline-3-carboxaldehyde
73568-26-01g190元
2024/01/16C31092-氯-8-甲基喹啉-3-甲醛
2-Chloro-8-methylquinoline-3-carboxaldehyde
73568-26-05g790元

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