氟虫脲
中文名称 | 氟虫脲 |
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中文同义词 | 氟虫脲溶液, 100PPM;1-[2-氟-4-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯基]-3-(2,6-二氟苯甲酰基);1-[4-(2-氯-Α,Α,Α-三氟对甲苯氧基(-2-氟苯基]-3-(2,6-二氟苯甲酰)脲;N-{4-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-氟苯基氨基羰基}-2,6-二氟-苯甲酰胺;氟虫脲(标准品);1-[2-氟-4-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯基]-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲;氟苯甲醯胺;1-(4-(2-氯-Α,Α,Α-三氯-对甲苯氧基)-2-氟苯基)-3-(2,6-二氟苯甲酰)脲 |
英文名称 | Flufenoxuron |
英文同义词 | N-[4-[2-CHLORO-4-(TRIFLUOROMETHYL)PHENOXY]-2-FLUOROPHENYLAMINOCARBONYL]-2,6-DIFLUORO-BENZAMIDE;CASCADE;FLUFENOXURON;N-((4-(2-chloro-4-(triluoromethyl)phenoxy))amino)carbonyl-2,6-difluorobenzamide;FLUFENOXURON PESTANAL, 250 MG;flufenoxoron;(1-(4-(2-chloro-α,α,α-trifluoro-p-tolyloxy)-2-fluorophenyl)-3-(2,6-difluorobenzoyl)urea;Benzamide, N-4-2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy-2-fluorophenylaminocarbonyl-2,6-difluoro- |
CAS号 | 101463-69-8 |
分子式 | C21H11ClF6N2O3 |
分子量 | 488.77 |
EINECS号 | 417-680-3 |
相关类别 | 杀虫剂;杀螨剂原药;农残、兽药及化肥类;有机氯杀虫剂;分析标准品;苯甲酰脲杀虫剂;农药;杀虫(螨)剂;中间体;农用化学品原料;农用兽用原料;农药原料;添加剂;医药原料;对照品 |
Mol文件 | 101463-69-8.mol |
结构式 |
氟虫脲 性质
熔点 | 169-172° (dec) |
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密度 | 1.5123 (estimate) |
蒸气压 | 6.52 x l0-12 Pa (20 °C) |
储存条件 | 0-6°C |
溶解度 | 可溶于苯(轻微加热)、DMSO(轻微)、乙酸乙酯(少量) |
水溶解性 | 4 x l0-6 mg l-1(25 °C) |
酸度系数(pKa) | 8.68±0.46(Predicted) |
颜色 | 灰白色至浅米色 |
BRN | 8398323 |
CAS 数据库 | 101463-69-8(CAS DataBase Reference) |
EPA化学物质信息 | Flufenoxuron (101463-69-8) |
大鼠急性经口 LD50>3000mg/kg,大鼠急性经皮 LD50>2000mg/kg,大鼠急性吸入 LC50>5mg/L,静脉注射 LD50>1500mg/kg。对兔的眼睛和皮肤无刺激作用。大鼠饲喂试验的无作用剂量为50mg/kg饲料(3个月),狗为100mg/kg饲料(12个月),兔亚急性经口无作用剂量>500mg/kg。动物试验未发现致畸、致突变作用。鲑鱼 LC50>100mg/L (24h)。对家蚕毒性较大。Flufenoxuron 是几丁质合成抑制剂,可用作苯甲酰脲类杀虫剂。Flufenoxuron 隆减少甲壳素的合成,蜕皮和卵孵化,从而防止昆虫发育。
2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯的制备 2,6-二氟苯甲酰胺的制备见氟啶脲的制备方法。将2,6-二氟苯甲酰胺与草酰氯作用,以二氯甲烷为溶剂,回流反应24h,制得2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯。
或将2,6-二氟苯甲酰胺与光气作用,以二氯乙烷为溶剂,于50℃反应1h制得。
氟早脲的合成 2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯与4-(4-三氟甲基-2-氯苯氧基)-2-氟苯胺加成,制得氟虫脲。
化学性质
纯品为白色结晶。m.p.169~172℃(分解),蒸气压4.55×10-12Pa(20℃),溶解度为:丙酮82g/L (74g/L) (25℃),二氯甲烷24g/L (25℃),二甲苯6g/L(20℃),己烷0.023g/L (20℃),不溶于水。分配系数12600(pH值7)。自然日光照射下,在水中半衰期11d;25℃时,水解反应的半衰期为206d(pH值5)、267d (pH值7)、36.7d (pH值9)、2.7d (pH值12)。对光、热稳定。用途
苯甲酰脲类昆虫生长调节剂,属壳多糖酶抑制剂,具有虫螨兼治、活性高、残效长的特点。该药剂还有很好的叶面滞留性。有触杀和胃毒作用,但无内吸作用。通过抑制壳多糖的形成,使害虫不能正常蜕皮和变态,而逐渐死亡。可用于防治柑橘、大豆、果树、棉花、蔬菜、玉米等作物田间示成熟阶段的螨类和昆虫,对捕食性螨和昆虫安全。用于防治菜青虫、菜螟、小菜蛾等在卵孵盛期至1~2龄幼虫盛发期,用5%乳油2000~4000倍液喷雾。对棉花红蜘蛛发生初期,用5%乳油1000~2000倍液喷雾。用途
用于棉花、果树、柑橘等作物上防治多种螨和害虫。生产方法
4-(4-三氟甲基-2-氯苯氧基)-2-氟苯胺的制备 3,4-二氯三氟甲苯与2-氟-4-羟基苯胺在氢氧化钾存在下,于二甲亚砜溶剂中反应,制得4-(4-三氟甲基-2-氯苯氧基)-2-氟苯胺。2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯的制备 2,6-二氟苯甲酰胺的制备见氟啶脲的制备方法。将2,6-二氟苯甲酰胺与草酰氯作用,以二氯甲烷为溶剂,回流反应24h,制得2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯。
或将2,6-二氟苯甲酰胺与光气作用,以二氯乙烷为溶剂,于50℃反应1h制得。
氟早脲的合成 2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯与4-(4-三氟甲基-2-氯苯氧基)-2-氟苯胺加成,制得氟虫脲。
安全信息
危险品标志 | Xn |
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危险类别码 | 20 |
安全说明 | 22 |
危险品运输编号 | 3077 |
WGK Germany | 2 |
RTECS号 | CV2474500 |
危险等级 | 9 |
包装类别 | III |
毒害物质数据 | 101463-69-8(Hazardous Substances Data) |
毒性 | LD50 in rats (mg/kg): >3000 orally; >2000 percutaneously (Anderson) |
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/01/25 | HY-B2009 | 氟虫脲 Flufenoxuron | 101463-69-8 | 100mg | 500元 |
氟虫脲 农药中毒急救措施
急救治疗
如误服,不要催吐,请医生对症治疗,可以洗胃。
注意事项
[1]施药时间要较一般杀虫剂提前三天左右,对钻蛀性害虫宜在卵孵盛期,幼虫蛀入作物之前施药,对害螨宜在幼若螨盛发期施药 [2]不宜与碱性农药混用,可以间隔开施药,可先喷氟虫脲治螨,10天后再喷波尔多液治病,如需 要相反的用药则间隔期要长些