(1R,2R)-(-)-N-(对甲基苯磺酰基)-1,2-二苯基乙二胺
中文名称 | (1R,2R)-(-)-N-(对甲基苯磺酰基)-1,2-二苯基乙二胺 |
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中文同义词 | (1R,2R)-(-)-N-(4-甲苯磺酰)-1,2-二苯基亚乙基二胺;(1R,2R)-(-)-N-P-甲苯磺酰基-1,2-二苯乙烯二(元)胺;(1R,2R)-(-)-N-(4-甲基苯磺酰基)-1,2-二苯基乙二胺;(R,R)-N-(对甲苯磺酰基)-1,2-二苯基乙二胺,98+%;(R,R)-N-(对甲苯磺酰基)-1,2-二苯基乙二胺;(R,R)-N-(2-氨基-1,2-二苯乙基)-对甲苯磺酰胺;(1R,2R)-(-)-N-(对甲基苯磺酰基)-1,2-二苯基乙二胺;(1R,2R)-(-)-N-对甲苯磺酰基-1,2-二苯基乙二胺 (R-TS-DPEN) |
英文名称 | (1R,2R)-(-)-N-p-Tosyl-1,2-diphenylethylenediamine |
英文同义词 | (R,R)-N-(P-TOLUENESULFONYL)-1,2-DIPHENYLETHYLENEDIAMINE;(R,R)-N-(2-AMINO-1,2-DIPHENYLETHYL)-P-TOLUENESULFONAMIDE;(R,R)-TSDPEN;(1R,2R)-(-)-N-p-Tosyl-1,2-diphenylethylenediamine;(1R,2R)-(-)-N-p-Tosyl-1,2-diphenylethylenediamine98%;(R,R)-Ts-DPEN, (1R,2R)-N-(p-Toluenesulfonyl)-1,2-diphenylethanediamine, 98%;Benzenesulfonamide,N-[(1R,2R)-2-amino-1,2-diphenylethyl]-4-methyl-;(1R,2R)-(-)-N-p-Tosyl-1,2-diphenylethylenediamine≥ 99% (Assay, Chiral purity) |
CAS号 | 144222-34-4 |
分子式 | C21H22N2O2S |
分子量 | 366.48 |
EINECS号 | |
相关类别 | 有机中间体;氮配体;有机配体;医药中间体;手性砌块;不对称合成;手性配体;chiral;API intermediates;Chiral Compound;Asymmetric Synthesis;Chiral Catalysts, Ligands, and Reagents;HydrogenationChiral Building Blocks;organic amine;Chiral Nitrogen;DPEN Series;精细化工产品;催化剂;有机化工原料;工业化;化学试剂;Asymmetric Synthesis;Synthetic Organic Chemistry;Organic Building Blocks;Polyamines |
Mol文件 | 144222-34-4.mol |
结构式 |
(1R,2R)-(-)-N-(对甲基苯磺酰基)-1,2-二苯基乙二胺 性质
熔点 | 128-131 °C(lit.) |
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沸点 | 537.3±60.0 °C(Predicted) |
比旋光度 | -61.5 º (c=1, CH2Cl2) |
密度 | 1.1440 (rough estimate) |
折射率 | -30 ° (C=0.4, CHCl3) |
储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
溶解度 | 可溶于氯仿、甲醇 |
酸度系数(pKa) | 10.76±0.50(Predicted) |
形态 | 晶体或结晶粉末 |
颜色 | 白色至微黄色 |
旋光性 (optical activity) | [α]20/D 35°, c = 1 in chloroform |
水溶解性 | insoluble |
InChIKey | UOPFIWYXBIHPIP-NHCUHLMSSA-N |
CAS 数据库 | 144222-34-4(CAS DataBase Reference) |
1,2-二苯基乙二胺是一种有用的医药化工原料中间体,具有光学活性的1,2-二苯基乙二胺是一种重要的具有对称的手性试剂,用它可以对酸类手性化合物进行光学拆分,该化合物还广泛用于不对称台成如:烯烃的不对称羟基化反应、不对称醇醛缩合反应、不对称Diels-Alder反应、羰基的不对称烯丙基化反应、光学活性的丙二烯基醇和丙炔醇的台成、不带官能团烯烃的不对称环氧化反应等.(1R,2R)-(-)-N-(对甲基苯磺酰基)-1,2-二苯基乙二胺是其N对甲基苯磺酰基取代产物。
在冰浴和搅拌下 ,滴加125.8g对甲苯磺酰氯的二氯甲烷 (300m L ) 溶液到21.0g 1,2-二苯基乙二胺的三乙胺 (100m L)溶液中,加料时间2h ,此间有白色固体析出。反应混合物于室温下搅拌3 h ,经 TLC检测反应结束。将此混合物倒入冰水中,分出的有机层经水洗 3 次 ,用无水硫酸钠干燥。旋转蒸发仪除去溶剂后,得(1R,2R)-(-)-N-(对甲基苯磺酰基)-1,2-二苯基乙二胺。
提供商 | 语言 |
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英文
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英文
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更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/01/16 | H26061 | (1R,2R)-N-(对甲苯磺酰基)-1,2-二苯基乙二胺,98+% (1R,2R)-N-(p-Toluenesulfonyl)-1,2-diphenylethanediamine, 98+% | 144222-34-4 | 1g | 968元 |
2024/01/16 | H26061 | (1R,2R)-N-(对甲苯磺酰基)-1,2-二苯基乙二胺,98+% (1R,2R)-N-(p-Toluenesulfonyl)-1,2-diphenylethanediamine, 98+% | 144222-34-4 | 5g | 4621元 |