UDG酶

尿嘧啶DNA糖基酶（UDG）来源于大肠杆菌重组克隆表达。该酶分子量为25KDa，它催化含尿嘧啶的单链和双链DNA释放游离尿嘧啶，它对RNA无活性。UDG有非常严格的底物专一性: ①尿嘧啶是此酶识别的唯一碱基; ②尿嘧啶必须是脱氧核苷的组成部分; ③尿嘧啶必须在多聚物中。底物专一性的研究出: 糖-磷酸骨架是底物初级结构中UDG识别的关键。UDG的识别和结合位点有结构上的双重性, 该酶虽然对多聚核苷酸有相对非特异性，能与单链、双连DNA和RNA结合，但只作用于多聚核苷酸中的2’－脱氧核糖上的尿嘧啶残基。