卡屈嗪 基本信息
中文名称 | 卡屈嗪 |
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中文同义词 | 卡浊拉嗪;卡屈嗪;卡柔比星;卡屈拉嗪;2-[6-[乙基(2-羟丙基)氨基]-3-哒嗪基]肼羧酸乙酯;2-(6-(乙基(2-羟丙基)氨基)哒嗪-3-基)肼甲酸乙酯;卡地拉嗪;化合物 T26939 |
英文名称 | Cadralazine |
英文同义词 | HYDRAZINECARBOXYLIC ACID, 2-[6-[ETHYL(2-HYDROXYPROPYL)AMINO]-3-PYRIDAZINYL]-, ETHYL ESTER;Cadralazine;Cadral;Cadraten;Cadrilan;CGP 18684E;DC 826;ISF 2469 |
CAS号 | 64241-34-5 |
分子式 | C12H21N5O3 |
分子量 | 283.33 |
EINECS号 | |
相关类别 | 抗高血压药;心脑血管药物;药物;医药原料 |
Mol文件 | 64241-34-5.mol |
结构式 |
卡屈嗪 性质
熔点 | 160-162° |
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沸点 | 425.88°C (rough estimate) |
密度 | 1.1585 (rough estimate) |
折射率 | 1.6500 (estimate) |
储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | DMSO:250 mg/mL(882.36 mM;超声加热至 60°C) |
酸度系数(pKa) | 6.0(at 25℃) |
形态 | 固体 |
颜色 | 白色至米白色 |
CAS 数据库 | 64241-34-5 |
化学性质
在丙酮中结晶,熔点160~162℃。pKa 6.0。UV最大吸收:248,340m(ε22100,2250)。溶解度(mg/m1):水1.3,盐酸235.0,二甲亚砜323.0,甲醇21.0,二氧六环18.6,氯仿8.5,乙醚、苯及环己烷<0.1。急性毒性LD50大鼠,狗(mg/kg):269,约400静脉注射;2060,>2000口服。急性毒性LD50鼠(mg/kg):700腹腔注射。用途
使动脉平滑肌松弛而使外周血管阻力减小达到降低血压作用。用于高血压。生产方法
在约70℃时,6h内往1L N-乙基-2-羟基丙胺中,加入583g 3,6-二氯酞嗪,在95℃下搅拌16h。然后加入1.5 L水、470ml 37%盐酸和884ml肼基甲酸乙酯,回流20h。用液氨调反应液的Ph值为8.5,得776g卡屈嗪。类别
有毒物质毒性分级
中毒急性毒性
口服-大鼠 LD50: 2060 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 825 毫克/公斤可燃性危险特性
热分解排出有毒氮氧化物烟雾储运特性
库房通风低温干燥灭火剂
水, 二氧化碳, 泡沫, 干粉安全信息
毒性 | LD50 in rats, dogs (mg/kg): 269, approx 400 i.v.; 2060, >2000 orally (Semeraro); in mice (mg/kg): 700 i.p. (Parravicini) |
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