S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸
| 中文名称 | S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸;顺式氰戊菊酯自由酸代谢物, 10ΜG /ΜL于环己烷 |
| 英文名称 | ESFENVALERATE FREE ACID METABOLITE |
| 英文同义词 | Benzeneacetic acid, 4-chloro-alpha-(1-methylethyl)-, (alphaS)-;Esfenvalerate free acid metabolite, 10 μg /μL in cyclohexane;S-2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutyricacid;Benzeneacetic acid, 4-chloro-α-(1-methylethyl)-, (αS)-;Benzeneacetic acid, 4-chloro-a-(1-methylethyl)-, (aS)-;(S)-2-(4-Chlorophenyl)-3-methylbutanoicaci |
| CAS号 | 55332-38-2 |
| 分子式 | C11H13ClO2 |
| 分子量 | 212.67 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 杀虫剂;拟除虫菊酯类杀虫剂;农药中间体;杀虫剂中间体 |
| Mol文件 | 55332-38-2.mol |
| 结构式 |  |
S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸 性质
| 熔点 | 89-91 °C |
|---|---|
| 沸点 | 318.7±17.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.184±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 4.13±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| CAS 数据库 | 55332-38-2 |
S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸是S-氰戊菊酯(又称S，S-氰戊菊酯，esfenvalerate)的中间体，可用于有关化工实验研究中。
化学性质
S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸为白色固体，m.p.106～107℃，不溶于水，溶于甲苯、苯等有机溶剂。生产方法
S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸可以用消旋2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸(简称丁酸)用α-甲基苄胺拆分得到，但一般工业上用优势结晶分离法制备，其工艺如下。首先将2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸用石油醚结晶提纯，使其含量在98％以上，然后将该丁酸加入到反应釜中，加入醇-水溶液和二乙胺搅拌，加热至一定温度，保温一定时间，冷却结晶，得到消旋的丁酸二乙胺盐，然后在一反应釜中依次加入丁酸、二乙胺和水，搅拌并升温至一定温度，保温，然后冷却，向反应釜中加入一定量的R-(-)-丁酸盐和消旋丁酸盐，继续升温至溶解，保温一定时间，然后冷却至一定温度，加入R-(-)-丁酸盐晶种缓慢冷却，自然结晶，得到R-(-)-丁酸盐结晶过滤，将过滤后的母液重新抽入反应釜，加入与得到R-(-)-丁酸盐相当量的消旋丁酸盐和S-(+)-丁酸盐，搅拌加热至一定温度，并保温一定时间，然后冷却到一定温度，加入少量S-(+)-丁酸盐晶种，缓慢冷却，自然结晶，得到S-(+)-丁酸盐结晶，滤液交替使用，用上述步骤进行优势结晶，将分别得到R-(-)-丁酸盐和S-(+)-丁酸盐。将S-(+)-丁酸盐与甲苯15％HCl放在反应釜中，搅拌升温，保温，控制一定的pH值，静置分层，甲苯层水洗，然后脱甲苯得S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸。
安全信息
| 海关编码 | 2916399090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2023/03/20 | XW025533238205 | (S)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸 | 55332-38-2 | 1G | 2332元 |
| 2023/03/20 | XW025533238204 | (S)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸 | 55332-38-2 | 500MG | 1632元 |