R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦

R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦

中文名称R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦
中文同义词R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦;(R)-(+)-2,2'-联(二苯基膦基)-1,1'-联萘,98%;(R)-(+)-2,2'-联(二苯基膦基)-1,1'-联萘;(R)-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双苯基膦;1,3 -二( 1-金刚烷基)咪唑啉四氟硼酸盐;R-(+)-联萘二苯膦;R-联奈二苯磷;R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-二苯膦/R-(+)-BINAP
英文名称(R)-(+)-2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl
英文同义词(R)-(+)-BINAP, (R)-(+)-1,1'-Binaphthalene-2,2'-diylbis(diphenylphosphane);(R)-(+)-2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthalene 97%;(R)-(+)-2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl;R(+)-2,2'-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)-1,1'-BINAPHTHALENE;(R)-(+)-2,2'-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)-1,1'-BINAPHTHYL;(R)-(+)-2,2BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)-1,1-BINAPHTHYL;(R)-2,2'-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)-1,1'-BINAPHTHYL;(R)-(+)-2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl,(R)-BINAP
CAS号76189-55-4
分子式C44H32P2
分子量622.69
EINECS号616-304-7
相关类别有机砌块;有机膦配体;芳烃;联苯膦;有机膦;手性试剂;催化剂;医药中间体;磷配体;Piperidines ,医药研发及中间体,Oxazoles ,帕潘立酮中间体,Isoxazoles;膦配体;有机磷;有机配体;有机化学;化工中间体;Biphenyl derivatives;chiral;Chiral Reagents;Asymmetric Synthesis;Phosphine Ligands;Synthetic Organic Chemistry;Adamantanes;B (Classes of Boron Compounds);Ligands;N-Heterocyclic Carbene Ligands;Tetrafluoroborates;Peptide;Chiral Compound;BINAP Series;Chiral Phosphine;配体化合物-膦配体化合物;有机化工原料;杂质对照品;化工原料;化学试剂;Aromatics;Catalyst
Mol文件76189-55-4.mol
结构式R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 结构式

R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 性质

熔点283-286 °C(lit.)
沸点724.3±55.0 °C(Predicted)
比旋光度240 º (c=0.3, toluene)
折射率235 ° (C=0.3, Toluene)
储存条件Inert atmosphere,Room Temperature
溶解度可溶于苯(少许)、氯仿(少许)
形态粉末
颜色白色至乳白色
旋光性 (optical activity)[α]20/D +222°, c = 0.5% in benzene
水溶解性insoluble
敏感性Air Sensitive
Merck14,1223
BRN4914063
CAS 数据库76189-55-4(CAS DataBase Reference)

R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 用途与合成方法

R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦可作为过渡金属催化不对称反应(包括氢化和二甲硅烷基化)的有效配体。2,2′-双(二苯基膦)-1,1′-联萘及其铑和钌衍生物可作为高选择性均相催化剂,用于芳基酮、β-酮酸酯和α-氨基酮的还原反应。也可用于烯烃的不对称氢化和氢甲酰化反应、不对称Heck反应和烯丙基的不对称异构化反应。

用途 
过渡金属催化不对称反应(包括氢化和二甲硅烷基化)的有效配体。2,2′-双(二苯基膦)-1,1′-联萘及其铑和钌衍生物可作为高选择性均相催化剂,用于芳基酮、β-酮酸酯和α-氨基酮的还原反应。也可用于烯烃的不对称氢化和氢甲酰化反应、不对称Heck反应和烯丙基的不对称异构化反应。其Ag(I)络合物可用于催化三氯乙酸链烯酯和醛之间的不对称羟醛反应。其Ag(I)络合物也可用于催化偶氮化合物的不对称非均相Diels-Alder反应。
用途 
C2轴手性二膦化合物,用作手性反应诱导剂;在过渡金属催化不对称反应中的有效配体,包括羟基化反应以及二硅烷化反应;2,2′-双(二苯膦)-1,1′-二萘基及其铑和钌衍生物,具有高度选择性均相催化剂,用于芳基酮,β-酮酯、α-氨基酮的还原反应;它们也用于不对称羟基化反应以及烯烃的羟基形成反应,不对称Heck反应,烯丙基的不对称异构化反应;银(I)的复合物,用于催化醛与烯基三氯乙酸酯之间的不对称aldol缩合反应;也用于银(I)催化偶氮化合物立体选择性的杂- Diels-Alder反应;手性阿托品二膦异构体,铑

安全信息

危险品标志Xi,Xn
危险类别码36/37/38-20/21/22
安全说明22-24/25-37/39-26-36
WGK Germany3
F8-10-23
TSCANo
海关编码29319090

MSDS信息

提供商 语言
英文
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中文
英文
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/25HY-W017757(R)-BINAP5 g110元
2024/01/25HY-W017757(R)-BINAP10 g180元
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