噻虫胺

噻虫胺

中文名称噻虫胺
中文同义词噻虫胺;(E)-1-(2-氯-1,3-噻唑-5-基甲基)-3-甲基-2-硝基胍;可尼丁;噻虫胺溶液, 100PPM;噻虫胺-D3;(E)-1-(2-氯-5-噻唑基甲基)-3-甲基-2-硝基胍;噻虫胺/1-(2-氯-5-噻唑基甲基)-3-甲基-2-硝基胍;甲醇中噻虫胺
英文名称Clothianidin
英文同义词CLOTHIANIDIN;Guanidine, N-(2-chloro-5-thiazolyl)methyl-N-methyl-N-nitro-, C(E)-;CLOTHIANIDIN STANDARD;(E)-1-(2-Chloro-1,3-thiazol-5-ylmethyl)-3-methyl-2-nitroguanidine;(E)-1-(2-Chloro-5-thiazolylmethyl)-3-methyl-2-nitroguanidine;Ccris 9264;Celero;Clothianidin [iso]
CAS号210880-92-5
分子式C6H8ClN5O2S
分子量249.67
EINECS号433-460-1
相关类别农残、兽药及化肥类;有机氯杀虫剂;杀虫剂;农药中间体;农业原料及制剂-除虫剂;农药原料;医药原料;生物化工;Agrochemical;农药原药;农药-杀虫剂;食品添加剂;有机中间体;农用原料;杀虫类;化学试剂-农药原料;化学农药原药;化工原料;原料药;210880-92-5;化学试剂
Mol文件210880-92-5.mol
结构式噻虫胺 结构式

噻虫胺 性质

熔点178.8 °C
沸点412.5±55.0 °C(Predicted)
密度1.61
蒸气压0Pa at 25℃
储存条件0-6°C
溶解度DMF:30 mg/ml; DMSO:30 mg/ml; DMSO:PBS (pH 7.2) (1:1):0.50 mg/ml
酸度系数(pKa)2.76±0.50(Predicted)
水溶解性327 mg/L at 20 ºC
InChIKeyPGOOBECODWQEAB-UHFFFAOYSA-N
LogP0.7 at 25℃
CAS 数据库210880-92-5
EPA化学物质信息Clothianidin (210880-92-5)

噻虫胺 用途与合成方法

噻虫胺是日本住化武田/拜耳联合开发的新型烟碱类杀虫剂的重要品种, 具有广谱低毒、 高效等特点, 近几年在农业生产中应用广泛,其销售额均排在全球杀虫剂销售额前10位, 引起了农药研究者的广泛关注。
噻虫胺是新烟碱类中的高效低毒杀虫剂,其作用与烟碱乙酰胆碱受体类似,具有触杀、胃毒和内吸活性。主要用于水稻、蔬菜、果树及其他作物上防治蚜虫、叶蝉、蓟马、飞虱等半翅目、鞘翅目、双翅目和某些鳞翅目类害虫的杀虫剂,具有高效、广谱、用量少、毒性低、药效持效期长、对作物无药害、使用安全、与常规农药无交互抗性等优点,有卓越的内吸和渗透作用,是替代高毒有机磷农药的又一品种。其结构新颖、特殊,性能与传统烟碱类杀虫剂相比更为优异,有可能成为世界性的大型杀虫剂品种。噻虫胺因其应用灵活,广泛用于防治水稻、 果树、 蔬菜、 茶叶、 棉花及其他作物上同翅目,主要防治蓟马、鞘翅目和某些鳞翅目等害虫,且与同类其他杀虫剂相比具有较好的内吸性和渗透性。
噻虫胺、吡虫啉和噻虫嗪对韭菜迟眼蕈蚊成虫的击倒毒力均较高,分别是阿维菌素的5.75、3.86和3.51倍;对韭菜迟眼蕈蚊卵的毒力均较低;对2龄和4龄幼虫的毒力,均以噻虫胺最高分别是阿维菌素的27.00倍和25.23倍。
目前市场主要使用方向是韭蛆蒜蛆特效药。
噻虫胺
噻虫胺国内目前登记证共109个,其中原药登记11个,制剂单剂登记56个,制剂复配登记42个。剂型包括悬浮剂,颗粒剂,水分散粒剂,悬浮种衣剂,可湿性粉剂,微囊悬浮-悬浮剂,种子处理微囊悬浮剂,种子处理悬浮剂,拌种剂。噻虫胺(英文Clothianidin)属新烟碱类杀虫剂,纯品为白色结晶粉末,熔点176.8℃,是一种活性高、具有内吸性、 触杀和胃毒作用的广谱杀虫剂。作用机理是结合位于神经后突触的烟碱乙酰胆碱受体。适用于叶面喷雾、土壤处理 作用。经室内对白粉虱的毒力测定和对番茄烟粉虱的田间药效试验表明,具有较高活性和较好防治效果。表现出较 好的速效性,持效期在7天左右。水中0.327g/L(20℃),乙酸乙酯中2.03g/L,正庚烷中<0.00104g/L,二甲苯中0.0128g/L,二氯甲烷中1.32g/L,辛 醇中0.938g/L,丙酮中15.2g/L,甲醇中6.26g/L。噻虫胺(clothianidin)由拜耳公司和日本Takeda武田公司共同进行全球市场开发。该品种已在日本用于水稻、果树、茶叶、草皮和观赏作物。clothianidin是武田公司继烯啶虫胺(nitenpyram)之后,发现的又一个烟碱类杀虫剂,属第二代,与第一代的nitenpyram 相比,其分子结构的主要差别为:一是用氯代噻唑基团取代了吡啶基团;二是用硝基亚胺取代了硝基亚甲基部分。5位上的甲基提高了对刺吸害虫的活性.而2一氯一5一噻唑基杂环则对咀嚼口器害虫产生更高的效果 。
2009年12月26日,噻虫胺国内化合物专利CN1026981C,专利名称胍衍生物的制备方法届满。尽管2009年以来植保界对噻虫胺有很大的厚望,但是介于烟碱类杀虫剂的蜜蜂环境高风险,国内登记数量少成本高等原因,噻虫胺在国内的登记并没有迅速火爆起来。2008年日本住友化学株式会社才首次携噻虫胺(95%噻虫胺原药、50%噻虫胺水分散粒剂)登陆中国市场。
噻虫胺于2002年上市,2004~2009年5年的全球销售额年平均增长率达到27.9%,其中2005年销售额为1.62亿美元,2007年增至3.65亿美元,2009年3.25亿美元,2011年4.05亿美元。此外,噻虫胺在美国的玉米市场,英国的谷物类市场,日本、韩国的水稻市场上都具有相当的重要性。无论是从国际市场还是国内市场前景看,噻虫胺都是一个值得期待的杀虫剂品种。对蜜蜂接触高毒,经口剧毒,极高风险性;对家蚕剧毒,极高风险性。使用时应注意,蜜源作物花期禁用,施药期 间密切关注对附近蜂群的影响;禁止在河塘等水域中清洗施药器具;蚕室及桑园附近禁用。每季最多使用3次,安全 间隔期为7天。

安全信息

危险品标志Xn,N
危险类别码22-50/53
安全说明46-60-61
危险品运输编号UN 3077 9 / PGIII
WGK Germany1
RTECS号ME9565000
海关编码29341000
毒害物质数据210880-92-5(Hazardous Substances Data)
毒性LD50 in rats (mg/kg): >5000 orally; >2000 dermally; LC50 in rats (mg/l): >6.1 inhalation; LC50 in bobwhite quail, mallard duck (ppm): >5200, >5200 (dietary); LC50 (96 hr) in rainbow trout, bluegill (mg/l): >100, >120 (Ohkawara)

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/25HY-133167Clothianidin50 mg500元
2024/01/25HY-133167Clothianidin100 mg800元

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