| 公司名称： |
广州千行进出口有限公司 黄金产品 |
| 联系电话： |
13682223272 |
| 产品介绍： |
中文名称:呋噻米
英文名称:Frusemide
CAS:54-31-9
纯度：98% 包装信息：1000 备注：Kg级| |
| 公司名称： |
武汉大华伟业医药化工有限公司 黄金产品 |
| 联系电话： |
027-59420981/18702770802 |
| 产品介绍： |
中文名称:呋噻米
英文名称:Furosemide
CAS:54-31-9
纯度：99% 包装信息：1 KG/550 备注：25 公斤/ |
| 公司名称： |
钟祥市耀威生物科技有限公司 黄金产品 |
| 联系电话： |
13260682861 153-37241005 |
| 产品介绍： |
中文名称:呋塞米
英文名称:Furosemide
CAS:54-31-9
纯度：0.99 包装信息：1kg;25kg 备注：现货供应 |
| 公司名称： |
武汉华玖医药科技有限公司 黄金产品 |
| 联系电话： |
18062681621 027-59218639 |
| 产品介绍： |
中文名称:呋塞米
英文名称:Furosemide
CAS:54-31-9
纯度：99% 备注：25kg/纤维纸板桶/ |
| 公司名称： |
武汉维斯尔曼生物工程有限公司 黄金产品 |
| 联系电话： |
13419526507 027-59506022 |
| 产品介绍： |
中文名称:呋塞米
英文名称:Furosemide
CAS:54-31-9
纯度：98.0-102.0% 包装信息：500g/600;1kg/900;25kg/510 |
呋塞米的用法用量
在呋塞米等袢利尿药属于高效利尿药，主要通过抑制肾小管髓袢厚壁段对NaCl的主动重吸收，使管腔液与髓质间液渗透压梯度差降低，肾小管浓缩功能下降，从而导致水、Na+、Cl-排泄增多。呋塞米主要用于治疗充血性心力衰竭、肝硬化和肾病综合征的水肿，还可以单独或与
2020/11/26 16:05:38 | 呋塞米(速尿)的作用与不良反应
呋塞米片可能尚能抑制近端小管和远端小管对Na+、Cl-的重吸收，促进远端小管分泌K+。呋塞米片通过抑制亨氏袢对Ca2+、Mg2+的重吸收而增加Ca2+、Mg2+排泄。呋塞米片常见的副作用：与水、电解质紊乱有关、尤其是大剂量或长期应用时，如体位性、休克、
2020/11/9 14:50:26 | 呋塞米与托拉塞米的比较
呋塞米（速尿）是心内科临床工作中的常用药，特别是在急性心力衰竭（AHF）的抢救治疗中。急性左心衰，尤其是伴水钠潴留的患者是使用利尿剂的强烈指征。速尿属髓袢利尿剂，在急性左心衰的患者既可利尿以减少血容量来减轻心脏负荷，也有扩张血管的作用。
2020/10/20 9:13:40 |
|
| 熔点 | 220 °C (dec.)(lit.)
| | 沸点 | 582.1±60.0 °C(Predicted) | | 密度 | 1.606 | | 折射率 | 1.6580 (estimate) | | 闪点 | 11 °C | | 储存条件 | 2-8°C
| | 溶解度 | Practically insoluble in water, soluble in acetone, sparingly soluble in ethanol (96 per cent), practically insoluble in methylene chloride. It dissolves in dilute solutions of alkali hydroxides. | | 酸度系数(pKa) | pKa 3.8 (Uncertain) | | 形态 | powder | | 水溶解性 | Soluble in acetone, DMF or methanol. Slightly soluble in water | | Merck | 14,4309 | | 稳定性 | Stable, but light sensitive, air sensitive and hygroscopic. Incompatible with strong oxidizing agents. | | InChIKey | ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N | | CAS 数据库 | 54-31-9(CAS DataBase Reference) | | (IARC)致癌物分类 | 3 (Vol. 50) 1990 | | EPA化学物质信息 | Furosemide (54-31-9) |
| 高效利尿药 | 呋塞米又称呋喃苯胺酸、速尿、速尿灵、利尿灵、利尿磺胺、腹安酸，是一种作用于髓袢升支髓质部的氨磺酰类高效利尿药，有强而短暂的利尿作用，能增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷酸盐等的排泄。主要抑制髓袢升支粗段的髓质部及皮质部对Na+及Cl-的重吸收，促进钠、氯、钾的排出和影响肾髓质高渗透压的形成，干扰尿液的浓缩和稀释过程，使尿量增加。本品能抑制前列腺素分解酶的活性，使前列腺素E2的含量升高，有扩张血管的作用，对近曲小管、肾小球滤过也有作用，能增加肾血流量，调整肾内血流分布，使髓质血流量减少，表层皮质的血流量增加，促进利尿，作用迅速强大，多用于其他利尿药无效的病例。临床上用于治疗心性水肿、肾性水肿、肝硬化腹水、机能障碍或血管障碍所引起的周围性水肿，并可促进上部尿道结石的排泄。静脉给药可治疗脑水肿，在脑水肿药物中毒时也可加速毒物的排泄。需要注意的是呋塞米利尿时，由于尿中Cl-、Na+、K+、H+排出的增加，HCO3-的排出并不增加，长期反复用药或大量用药可引发低盐综合征、低氯低钾性碱中毒。
近年研究人员发现呋塞米雾化吸入有明显平喘作用，与色甘酸钠相同，抑制过敏介质释放，抑制神经递质乙酰胆碱、P物质的释放，可能与其能抑制氯离子进入呼吸道细胞膜有关。临床试用于运动性哮喘、抗原引起的速发型和迟发型哮喘。 | | 药代动力学 | 口服吸收率为60%～70%，进食能减慢吸收，但不影响吸收率及其疗效。终末期肾脏病患者的口服吸收率降至43%～46%。充血性心力衰竭和肾病综合征等水肿性疾病时，由于肠壁水肿，口服吸收率也下降，故在上述情况应肠外途径用药。主要分布于细胞外液，分布容积平均为体重的11.4%，血浆蛋白结合率为91%～97%，几乎均与白蛋白结合。本药能通过胎盘屏障，并可泌入乳汁中。口服和静脉用药后作用开始时间分别为30～60分钟和5分钟，达峰时间为1～2小时和0.33～1小时。作用持续时间分别为6～8小时和2小时。T1/2b存在较大的个体差异，正常人为30～60分钟，无尿患者延长至75～155分钟，肝肾功能同时严重受损者延长至11～20小时。新生儿由于肝肾廓清能力较差，T1/2b延长至4～8小时。88%以原形经肾脏排泄，12%经肝脏代谢由胆汁排泄。肾功能受损者经肝脏代谢增多。本药不被透析清除。 | | 适应症 | （1）水肿性疾病 包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病（肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭），尤其是应用其他利尿药效果不佳时，应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。
（2）高血压 一般不作为治疗原发性高血压的首选药物，但当噻嗪类药物疗效不佳，尤其当伴有肾功能不全或出现高血压危象时，本类药物尤为适用。
（3）预防急性肾功能衰竭 用于各种原因导致肾脏血流灌注不足，例如失水、休克、中毒、麻醉意外以及循环功能不全等，在纠正血容量不足的同时及时应用，可减少急性肾小管坏死的机会。
（4）高钾血症及高钙血症。
（5）稀释性低钠血症尤其是当血钠浓度低于120mmol/L时。
（6）抗利尿激素分泌过多症（SIADH）。
（7）急性药物毒物中毒 如巴比妥类药物中毒等。 | | 化学性质 | 白色或类白色结晶性粉末。熔点206℃。溶于丙酮，甲醇，二甲基甲酰胺，略溶于乙醇，不溶于水。无臭，几乎无味。 | | 用途 | 该品利尿作用强而短，为强效利尿药，用于治疗心，肝，肾等疾病引起的水肿，特别是对基他利尿药无效的病例；可用于治闻急性肺水肿，脑水肿，急性肾功能衰竭和高血压等疾病；配合补液该品可促进毒物非泄。大鼠口服LD50为2600-2820mg/kg。 | | 用途 | 用作利尿药 | | 生产方法 | 由2，4-二氯苯甲酸（见12740）经氯磺化，氨化，酸化得到2，4-二氯-5-氨磺酰基苯甲酸。然后与糠胺缩合制得速尿。 | | 类别 | 有毒物质 | | 毒性分级 | 中毒 | | 急性毒性 | 口服- 大鼠 LD50: 2600 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 2200 毫克/ 公斤 | | 可燃性危险特性 | 可燃; 火场分解有毒氮氧化物; 硫氧化物和氯化物烟雾 | | 储运特性 | 库房低温, 通风, 干燥 | | 灭火剂 | 水, 二氧化碳, 干粉, 砂土 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 | | 2021/02/25 | R12093 | 呋噻米，1000ppm
Furosemide,1000ppm | 54-31-9 | 1ml | 945元 | | | 2021/02/25 | R11058 | 呋噻米标准溶液，100ppm
Furosemide Standard solution, 100ppm | 54-31-9 | 1ml | 450元 | |
|
