6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 1,1-二氧化物

6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 1,1-二氧化物

中文名称6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 1,1-二氧化物
中文同义词6-硝基-1,2-苯并异噻唑-3-酮-1,1-二氧化物;6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 1,1-二氧化物;6-硝基糖精;6-硝基-1,2-苯并噻唑啉-3--1,1-二氧化物
英文名称6-Nitro-1,2-benzisothiazolin-3-one 1,1-dioxide
英文同义词6-Nitro-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-one;6-Nitro-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide;6-Nitro-1,2-benzisothiazolin-3-one 1,1-dioxide;Nitrosaccharin;6-nitro-2,3-dihydro-1$l^{6},2-benzothiazole-1,1,3-trione;1,2-Benzisothiazol-3(2H)-One,6-Nitro,1,1-Dioxide;6-Nitrobenzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide;6-Nitrosaccharin
CAS号22952-24-5
分子式C7H4N2O5S
分子量228.18
EINECS号
相关类别
Mol文件22952-24-5.mol
结构式6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 1,1-二氧化物 结构式

6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 1,1-二氧化物 性质

熔点205-207 °C
密度1.762±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
形态固体
酸度系数(pKa)0?+-.0.30(Predicted)
颜色米白色
CAS 数据库22952-24-5(CAS DataBase Reference)

6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 1,1-二氧化物 用途与合成方法

6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮1,1-二氧化物是一个有机中间体,可由对硝基甲苯通过两步制备得到。有文献报道其可用于合成基于空间光诱导电子转移(SPET)的新型探针。

步骤1、

 6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 1,1-二氧化物的合成路线

将22.0g(160mmol)的对硝基甲苯加入到53.0mL的氯磺酸中,60℃反应48h。反应结束后冷却到室温,然后缓慢倒入碎冰中,并用1L的乙醚萃取。有机相用饱和食盐水(500mL×3)洗涤,合并有机相后加入300mL的浓氨水,加热至50℃直到乙醚全部挥发完毕。反应液冷到到室温,过滤,粗产品用水重结晶两次,得到淡黄色针状晶体12.1g,产率35%,m.p.182-183℃.

步骤2、

 6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 1,1-二氧化物的合成路线

将9.0g(900mmol)的三氧化铬溶解于84.0mL浓硫酸和67.0mL去离子水的混合溶剂中,冰浴搅拌至冷却到室温。然后分批将4.3g(20mmol)化合物1加入到反应液中,室温搅拌24h。反应结束后,将反应液倒入至碎冰中,过滤,得到白色粗产品粉末。粗产品再用10%的NaHCO3水溶液溶解,过滤除去不溶性杂质,滤液再用5%的HCl酸化,过滤得到白色粉末1.8g,产率40%,mp209-210℃。

安全信息

海关编码2934208090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/16XW22952245026-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮1,1-二氧化物22952-24-55G548元
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