苄氟噻嗪
| 中文名称 | 苄氟噻嗪 |
|---|---|
| 中文同义词 | 苄氟噻嗪;3-苄基-3,二氢-6-(三氟甲基)-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-氨基磺酰-1,1-二氧化物;3-苄基-3,4-二氢-6-(三氟甲基)-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物;3-苄基-6-三氟甲基-7-氨磺酰-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物;1-二氧化物;3-苄基-3;4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1;4-二氢-6-(三氟甲基)-2H-1 |
| 英文名称 | BENDROFLUMETHIAZIDE |
| 英文同义词 | BENDROFLUMETHIAZIDE;BENDROFLUMETHIAZIDE-D5;1,1-dioxo-3-(phenylmethyl)-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine-7-sulfonamide;3-(benzyl)-1,1-diketo-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine-7-sulfonamide;rac Bendroflumethiazide;Bendroflumethiazide (200 mg);Bendroflumethiazide (200 mg)H0C4020.994mg/mg(ai);6-trifluoromethyl-3-benzyl-7-sulfamyl-3,4-dihydro-1,2,4-benzothiadiazine,1,1 |
| CAS号 | 73-48-3 |
| 分子式 | C15H14F3N3O4S2 |
| 分子量 | 421.41 |
| EINECS号 | 200-800-1 |
| 相关类别 | 合成;小分子抑制剂;医药原料;医药原料药;中药对照品;利尿药物;原料药;Isotope;Aromatics;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Sulfur & Selenium Compounds;BISOLVON |
| Mol文件 | 73-48-3.mol |
| 结构式 |  |
苄氟噻嗪 性质
| 熔点 | 205-207°C |
|---|---|
| 沸点 | 602.1±65.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.4711 (estimate) |
| 储存条件 | Refrigerator |
| 溶解度 | 几乎不溶于水，易溶于丙酮，溶于乙醇（96%）。 |
| 酸度系数(pKa) | pKa 8.53±0.05(H2O t=25 I=0.2) (Uncertain) |
| 颜色 | 从MeOH/CHCl3 中结晶的晶体 |
| 水溶解性 | 40mg/L(room temperature) |
| EPA化学物质信息 | 2H-1,2,4-Benzothiadiazine-7-sulfonamide, 3,4-dihydro-3-(phenylmethyl)-6-(trifluoromethyl)-, 1,1-dioxide (73-48-3) |
苄氟噻嗪即3-苄基-6-三氟甲基-7-磺酰氨基-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物。功效主治：1、水肿性疾病，排泄体内过多的钠和水，减少细胞外液容量，消除水肿。对水、电解质排泄的影响。①利尿作用，尿钠、钾、氯、磷和镁等离子排泄增加，而对尿钙排泄减少。本类药物作用机制主要抑制远端小管前段和近端小管(作用较轻)对氯化钠的重吸收，从而增加远端小管和集合管的Na+-K+交换，K+分泌增多。其作用机制尚未完全明了。本类药物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性，故能解释其对近端小管的作用。本类药还能抑制磷酸二酯酶活性，减少肾小管对脂肪酸的摄取和线粒体氧耗，从而抑制肾小管对Na+、Cl-的主动重吸收。②降压作用。除利尿排钠作用外，可能还有肾外作用机制参与降压，可能是增加胃肠道对Na+的排泄。口服吸收迅速完全，1～2小时起作用，达峰时间为6～12小时，作用持续时间18小时以上，血浆蛋白结合率高达94%，t1/2为3～4小时。绝大部分由肾脏排泄(30%为原形药物)，少量由胆汁排泄。钾离子和碳酸氢根的排出量较少，低血钾较轻。据报道高血压病人长期服用，全身总钾量及血钾无明显降低。主要用于治疗各种原因引起的水肿和高血压。
化学性质
白色结晶性粉末。熔点221-223℃（226-227℃）。不溶于水、氯仿、苯、乙醚，溶于丙酮、乙醇。用途
利尿式。可用于治疗各种水肿，如充血性心力衰竭、肾脏病、肝硬化、妊娠毒血症，经前期症候群和可的松类药物治疗时引起的水肿。可以单独应用或配合其他降压药治疗高血压。生产方法
将甲苯氯化生成三氯甲苯，进一步氟化得三氟甲苯，经硝化生成间硝基三氟甲苯，用铁粉还原得间氨基三氟甲苯，用氯磺酸作氯磺化反应，再进行胺化生成2,4-二氨基磺酰-5-氨基-三氟甲苯。最后与苯乙醛环合，得苄氟噻嗪。类别
有毒物品毒性分级
中毒急性毒性
腹腔-小鼠 LD50: 4800 毫克/公斤; 静脉-小鼠 LD50; 395 毫克/公斤可燃性危险特性
燃烧产生有毒氮氧化物,硫氧化物和氟化物烟雾;药物副作用;惊厥,嗜睡储运特性
通风低温干燥灭火剂
干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水安全信息
| WGK Germany | 2 |
|---|---|
| RTECS号 | DK8225000 |
| 海关编码 | 2935904000 |
| 毒害物质数据 | 73-48-3(Hazardous Substances Data) |
| 毒性 | LD50 oral in mouse: > 10gm/kg |
| 提供商 | 语言 |
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英文
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