HDAC6 抑制剂
中文名称 | HDAC6 抑制剂 |
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中文同义词 | 没合适的中文名字;HDAC6 抑制剂;HDAC6抑制剂(TUBACIN);N1-(4-(顺式-4-((4,5-二苯基恶唑-2-基)硫代)甲基)-6-(4-(羟甲基)苯基)-1,3-二氧己环-2-基)苯基)-N8-羟基辛烷二酰胺 |
英文名称 | Tubacin |
英文同义词 | Tubacin;N1-(4-((2R,4R,6S)-4-((4,5-diphenyloxazol-2-ylthio)methyl)-6-(4-(hydroxymethyl)phenyl)-1,3-dioxan-2-yl)phenyl)-N8-hydroxyoctanediamide;N1-[4-[(2R,4R,6S)-4-[[(4,5-diphenyl-2-oxazolyl)thio]methyl]-6-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-1,3-dioxan-2-yl]phenyl]-N8-hydroxy-octanediamide Tubacin;N1-[4-[(2R,4R,6S)-4-[[(4,5-diphenyl-2-oxazolyl)thio]methyl]-6-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-1,3-dioxan-2-yl]phenyl]-N8-hydroxy-octanediamide;Tubacin, >=98%;N1-(4-((2R,4R,6S)-4-(((4,5-Diphenyloxazol-2-yl)thio)methyl)-6-(4-(hydroxymethyl)phenyl)-1,3-di;BML-GR362;Tubacin (BML-GR362) |
CAS号 | 537049-40-4 |
分子式 | C41H43N3O7S |
分子量 | 721.86 |
EINECS号 | |
相关类别 | 原料药;小分子抑制剂,天然产物;细胞生物学试剂;标准品;Inhibitors |
Mol文件 | 537049-40-4.mol |
结构式 |
HDAC6 抑制剂 性质
熔点 | 155 - 157°C |
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储存条件 | -20°C |
溶解度 | 二甲基亚砜:≥10mg/mL |
形态 | 粉末 |
颜色 | 白色至棕褐色 |
Tubacin 是一种高度有效的选择性的,可逆的,细胞渗透性HDAC6抑制剂,无细胞试验中IC50为4 nM,比作用于HDAC1的选择性高350倍。Tubacin 可通过减少病毒RNA合成来抑制乙型脑炎病毒的复制。
Target | Value |
HDAC6
(Cell-free assay) | 4 nM |
在A549细胞中,Tubacin增加α微管蛋白乙酰化,而不直接稳定微管,EC50 是2.5 μM。Tubacin抑制HDAC6介导的α-微管蛋白去乙酰化,并抑制野生型和HDAC6过表细胞的迁移。联合使用paclitaxel和Tubacin显著增加微管蛋白乙酰化。Tubacin显著抑制药物敏感和耐药的MM细胞的生长,IC50 是 5–20 μM,并且通过激活caspases诱导细胞凋亡。
在鸡胚中,Tubacin抑制HDAC6活性而降低人工基底膜/聚酰胺纤维筛孔中新生血管的形成。在angioreactors移植的小鼠模型中,Tubacin也会损坏新血管形成。安全信息
WGK Germany | 3 |
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更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/01/25 | HY-13428 | HDAC6 抑制剂 Tubacin | 537049-40-4 | 1mg | 900元 |
2024/01/25 | HY-13428 | HDAC6 抑制剂 Tubacin | 537049-40-4 | 5mg | 2800元 |