(S)-马来酸噻吗洛尔

(S)-马来酸噻吗洛尔

中文名称(S)-马来酸噻吗洛尔
中文同义词(S)-3-[3-(叔丁基氨基)-2-羟基丙氧基]-4-吗啉基-1,2,5-噻二唑马来酸盐;(S)-马来酸噻吗洛尔;噻吗心安马来酸盐;马来酸噻吗心安;来酸噻吗洛尔;噻吗洛尔马来酸;马来酸噻吗洛尔(标准品);马来酸噻吗洛尔溶液, 100PPM
英文名称(S)-Timolol maleate
英文同义词S[-]-1-[T-BUTYLAMINO]-3-(4-MORPHOLINO-1,2,5-THIADIAZOL-3-YL)OXY]-2-PROPANOL MALEATE SALT;(S)-1-[(1,1-DIMETHYLETHYL)AMINO]-3-[[4-(4-MORPHOLINYL)-1,2,5-THIADIAZOL-3-YL]OXY]-2-PROPANOL MALEATE;(s)-1-((1,1-dimethylethyl)amino)-3-((4-(4-morpholinyl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl)oxy)-2-propanol (z)-2-butenedioate (1:1);(-)-1-(tert-butylamino)-3-((4-morpholino-1,2,5-thiadiazol-3-yl)oxy)-2-propan;(s)-timololhydrogenmaleate;1-(tert-butylamino)-3-((4-morpholino-1,2,5-thiadiazol-3-yl)oxy)-2-propano(;betime;l-timololmaleate
CAS号26921-17-5
分子式C17H28N4O7S
分子量432.49
EINECS号248-111-5
相关类别小分子抑制剂;心脑血管类科研原料药;化学原料;医药原料;其他生化试剂;医药原料;Active Pharmaceutical Ingredients;BLOCADREN;医药化工原料;标准品;中药对照品;医药原料药;原料;医用原料;化工中间体;试剂;原料药;化学试剂;Adrenoceptor
Mol文件26921-17-5.mol
结构式(S)-马来酸噻吗洛尔 结构式

(S)-马来酸噻吗洛尔 性质

熔点202-203 °C(lit.)
比旋光度24405 -12.0° (c = 5 in 1N HCl); D25 -4.2°
储存条件2-8°C
溶解度可溶于水中
形态粉末
颜色白色至类白色
旋光性 (optical activity)[α]25/D -5.4°, c = 4.9 in 1 M HCl(lit.)
Merck14,9444
InChIKeyWLRMANUAADYWEA-NWASOUNVSA-N
CAS 数据库26921-17-5(CAS DataBase Reference)

(S)-马来酸噻吗洛尔 用途与合成方法

(S)-马来酸噻吗洛尔为一新的强效β受体阻断药,对β1和β2受体都有阻断作用,作用强度为普萘洛尔的8倍,无膜稳定作用,无内源性拟交感活性,无直接抑制心脏作用,有明显的降低眼压作用。 临床用于治疗高血压病、心绞痛、心动过速及青光眼。对轻、中度高血压疗效较好,无明显不良反应,可与利尿剂合用。心肌梗死病人长期用药后能降低再次梗死发生率和死亡率。对青光眼,特别是原发性、开角型青光眼有良好的效果,优于传统的降眼压药。

Timolol Maleate (MK-950)是一种非选择性的β-肾上腺素能受体拮抗剂,作用于β1/β2,Ki为1.97 nM/2.0 nM。
TargetValue
β1-adrenergic receptor 1.97 nM(Ki)
β2-adrenergic receptor 2.0 nM(Ki)

Timolol Maleate是一种β-肾上腺素能受体拮抗剂,与普萘洛尔的作用类似。左旋异构体更有效。Timolol被提议用作抗高血压,抗心律失常,抗心绞痛和抗青光眼剂。类似普萘洛尔和纳多洛尔,timolol是一种非选择性的β-肾上腺素能受体拮抗剂。 在人中庭,Timolol对β2-肾上腺素的亲和力比对β1-肾上腺素高。Timolol没有内在的拟交感神经剂,直接心肌抑制药,或局部麻醉剂(膜稳定)活性,但是具有较高程度的脂溶性。 Timolol,用于外敷眼睛,具有降低升高的和正常的眼内压作用,无论是否伴有青光眼均能发挥作用。升高的眼内压是青光眼性视野缺损和视神经损伤发病机理的主要危险因素。像普萘洛尔和纳多洛尔,timolol与肾上腺素能神经递质,如儿茶酚胺竞争性与心脏中β1肾上腺素能受体和支气管、血管平滑肌中β2肾上腺素能受体结合。β1受体阻断导致静止和运动心脏速率以及心输出量减少,心脏收缩和舒张压降低,也有可能,反射直立性低血压减弱。β2阻断导致外周血管阻力增加。通过timolol降低眼内压的确切机制仍不清楚。最有可能的机制是通过减少房水的分泌发挥作用。

There are reports that indicate lower biological activity of (R)-isomer compared to (S)-isomer. Namely, (R)-timolol is 49 times less potent than (S)-timolol on β-adrenoceptor in animals, 13 times less potent in constricting the airways of normal subjects.

安全信息

危险品标志Xn,Xi
危险类别码22-63-36/37/38
安全说明36-37/39-26
WGK Germany3
RTECS号UA8475000
海关编码29349990

MSDS信息

提供商 语言
英文
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/25HY-17380(S)-马来酸噻吗洛尔
(S)-Timolol Maleate
26921-17-5100mg493元
2024/01/25HY-17380(S)-马来酸噻吗洛尔
(S)-Timolol Maleate
26921-17-510mM * 1mLin DMSO542元

(S)-马来酸噻吗洛尔 上下游产品信息

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