N-甲基-N-[2-[[[2-[(2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-基)氨基]-5-三氟甲基嘧啶-4-基]氨基]甲基]苯基]甲磺酰胺
生物活性体外研究生物活性靶点体外研究 用途与合成方法 MSDS N-甲基-N-[2-[[[2-[(2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-基)氨基]-5-三氟甲基嘧啶-4-基]氨基]甲基]苯基]甲磺酰胺价格(试剂级) 上下游产品信息
| 中文名称 | N-甲基-N-[2-[[[2-[(2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-基)氨基]-5-三氟甲基嘧啶-4-基]氨基]甲基]苯基]甲磺酰胺 |
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| 中文同义词 | N-甲基-N-[2-[[[2-[(2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-基)氨基]-5-三氟甲基嘧啶-4-基]氨基]甲基]苯基]甲磺酰胺;N-甲基-N-(2-(((2-((2-氧代二氢吲哚-5-基)氨基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)氨基)甲基)苯基)甲磺酰胺;化合物PF 431396;PF-431396 水合物;PF-431396,双重FAK / PYK2抑制剂 |
| 英文名称 | N-Methyl-N-[2-[[[2-[(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)amino]-5-trifluoromethylpyrimidin-4-yl]amino]methyl]phenyl]methanesulfonamide |
| 英文同义词 | N-Methyl-N-[2-[[[2-[(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)amino]-5-trifluoromethylpyrimidin-4-yl]amino]methyl]phenyl]methanesulfonamide;N-[2-[[[2-[(2,3-Dihydro-2-oxo-1H-indol-5-yl)aMino]-5-(trifluoroMethyl)-4-pyriMidinyl]aMino]Methyl]phenyl]-N-MethylMethanesulfonaMide;N-methyl-N-(2-((2-(2-oxoindolin-5-ylamino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-ylamino)methyl)phenyl)methanesulfonamide;N-Methyl-N-[2-[[[2-[(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)amino]-5-trifluoromethylpyrimidin-4-yl]amino]methyl]phenyl]methanesulfonamide PF-431396;N-[2-[[[2-[(2,3-dihydro-2-oxo-1H-indol-5-yl)amino]-5-(trifluoromethyl)-4-pyrimidinyl]amino]methyl]phenyl]-N-methyl-Methanesulfonamide hydrate;PF-431396 hydrate;PF 431396, >=98%;PF-431396;PF431396 |
| CAS号 | 717906-29-1 |
| 分子式 | C22H21F3N6O3S |
| 分子量 | 506.5 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 蛋白酪氨酸激酶;小分子抑制剂，天然产物;小分子抑制剂;Aromatics;Inhibitors;Dual focal adhesion kinase (FAK) and proline-rich tyrosine kinase 2 (PYK2) inhibitor.;Amines;Intermediates & Fine Chemicals;Pfizer compounds;Pharmaceuticals |
| Mol文件 | 717906-29-1.mol |
| 结构式 | ![N-甲基-N-[2-[[[2-[(2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-基)氨基]-5-三氟甲基嘧啶-4-基]氨基]甲基]苯基]甲磺酰胺 结构式](CAS2/GIF/717906-29-1.gif) |
N-甲基-N-[2-[[[2-[(2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-基)氨基]-5-三氟甲基嘧啶-4-基]氨基]甲基]苯基]甲磺酰胺 性质
| 密度 | 1.506 |
|---|---|
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 二甲基亚砜：≥10mg/mL |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 13.66±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 灰白色至蓝灰色 |
PF-431396是双PYK2/FAK抑制剂，IC50分别为11nM和2 nM。In A20 cells, PF-431396 blocks anti-Ig- and clustering LFA-1-induced tyrosine phosphorylation of Pyk2 and FAK, and further blocks B cell spreading. PF-431396 consistently inhibits the increase in protein tyrosine phosphorylation (PY) induced by the absence of added calcium and induced by W-7 in the presence of calcium.PF-431396是双PYK2/FAK抑制剂，IC50分别为11nM和2 nM。
| Target | Value |
| FAK | 2 nM |
| PYK2 | 11 nM |
在A20细胞中，PF-431396阻断抗Ig-和聚集的LFA-1诱导的Pyk2与 FAK的酪氨酸磷酸化，并进一步阻断B细胞扩散。 PF-431396连续抑制增钙缺乏诱导的和钙存在下W-7诱导的蛋白质酪氨酸酶磷酸化(PY)。
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/01/16 | S7644 | N-甲基-N-[2-[[[2-[(2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-基)氨基]-5-三氟甲基嘧啶-4-基]氨基]甲基]苯基]甲磺酰胺 PF-431396 | 717906-29-1 | 10mg | 953.39元 |
| 2024/01/16 | S7644 | N-甲基-N-[2-[[[2-[(2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-基)氨基]-5-三氟甲基嘧啶-4-基]氨基]甲基]苯基]甲磺酰胺 PF-431396 | 717906-29-1 | 50mg | 3254.49元 |