A-966492
| 中文名称 | A-966492 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-[2-氟-4-[(2S)-2-吡咯烷基]苯基]-1H-苯并咪唑-7-甲酰胺;PARP1和PARP2抑制剂(A-966492);化合物1-METHOXY PMS;(S)-2-(2-氟-4-(吡咯烷-2-基)苯基)-1H-苯并[D]咪唑-7-甲酰胺 |
| 英文名称 | A-966492 |
| 英文同义词 | A-966492;2-[2-Fluoro-4-[(2S)-2-pyrrolidinyl]phenyl]-1H-benzimidazole-7-carboxamide;A-966492(A 966492);2-{2-fluoro-4-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]phenyl}-1H-1,3-benzodiazole-7-carboxaMide;2-[2-Fluoro-4-[(2S)-2-pyrrolidinyl]phenyl]-1H-benzimidazole-7-carboxamide A-966492;A-966492, >=98%;A966492;A 966492;A-966492;CS-903 |
| CAS号 | 934162-61-5 |
| 分子式 | C18H17FN4O |
| 分子量 | 324.35 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 信号转导通路激酶抑制剂;小分子抑制剂，天然产物;细胞生物学试剂;生物活性分子-API;Inhibitor;Inhibitors;APIs |
| Mol文件 | 934162-61-5.mol |
| 结构式 |  |
A-966492 性质
| 沸点 | 605.5±65.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.335 |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | DMSO 中≥32.4 mg/mL；超声检测水中≥16.53 mg/mL；温和加热和超声波下，乙醇中≥3.16 mg/mL |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 9.33±0.30(Predicted) |
A-966492有效抑制PARP-1，EC50为1nM，Ki值为1 nM，作用于PARP-2时，Ki值为1.5
nM。A-966492作用于PARP酶具有极好的药效，尤其作用于C41细胞。A-966492明显增强TMZ的效果，这种作用存在剂量依赖性。A-966492是口服生物有效性的，可以跨多物种，跨血脑屏障，分布在肿瘤组织中。在体内，A-966492和Temozolomide联用作用于B16F10皮下黑色素瘤模型具有极好的药效，和Carboplatin联用作用于MX-1乳腺癌模型也具有极好的药效。此外，A-966492具有极好的药物属性，和TMZ及Carboplatin联用，作用于临床前期模型时具有高效性，作用于BRCA1缺陷的MX-1
肿瘤模型具有单药剂活性。A-966492也有效与作用于鼠，小猎犬，和食蟹猴。3-甲酰胺基-1，2-苯二胺溶于甲醇和水的1:1混合溶液中，加入取代苯甲酸，在50℃条件下反应
2小时；冷却至室温后，减压浓缩除去甲醇，剩余水相加入氢氧化钠水溶液，加入乙酸乙酯萃取两次，萃取后的有机层合并，用纯化水、饱和食盐水洗涤有机相，无水硫酸镁干燥，抽滤，减压旋干出去有机溶剂，残留物用乙醇和水重结晶，得到产物2-[2-氟-4-[(2S)-2-吡咯烷基]苯基]-1H-苯并咪唑-7-甲酰胺。
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/01/25 | HY-10614 | A-966492 | 1 mg | 480元 | |
| 2024/01/25 | HY-10614 | 2-[2-氟-4-[(2S)-2-吡咯烷基]苯基]-1H-苯并咪唑-7-甲酰胺 A-966492 | 934162-61-5 | 5mg | 1252元 |