噻吩-2-甲酸铜(I)

噻吩-2-甲酸铜(I)

中文名称噻吩-2-甲酸铜(I)
中文同义词噻吩-2-甲酸铜(I)
英文名称Copper(I) thiophene-2-carboxylate hydrate
英文同义词Copper 2-?thienylcarboxylate;CUTC;Copper(I) thiophene-2-carboxylate hydrate;Copper(I) thiophene-2-carboxylate
CAS号1292766-17-6
分子式C5H3CuO2S
分子量190.69
EINECS号350-745-9
相关类别
Mol文件Mol File
结构式噻吩-2-甲酸铜(I) 结构式

噻吩-2-甲酸铜(I) 性质

噻吩-2-甲酸铜(I) 用途与合成方法

噻吩-2-甲酸铜(I)在常温常压下为红棕色固体粉末装,其是一价铜催化剂,具有一定的吸湿性,潮解后可能会分解,保存是应尽量保存在干燥且惰性气体环境中。

将芳基溴( 1当量)、单质铜粉末( 10当量)和噻吩-2-甲酸铜(I)( 2当量)加入到二甲基亚砜(卤代芳烃0.2 m L / mmol)中,所得的反应混合物在65℃下继续搅拌反应72小时,反应结束后向混合物中加入水和乙酸乙酯,将两相分层,然后再用EtOAc萃取水层2次,用盐水洗涤合并的有机层并用无水Na2SO4干燥合并的有机层,过滤合并的有机层除去干燥剂,滤液减压浓缩,粗品经制备型TLC(40%EtOAc /正己烷)纯化即可得到偶联的产物分子。

噻吩-2-甲酸铜(I)的应用转化

图 噻吩-2-甲酸铜(I)的应用转化

有相关文献报道,噻吩-2-甲酸铜(I)可用于催化点击反应(炔基与叠氮基发生环加成反应,生成区域选择性的1,4-二取代-1,2,3-三氮唑),该反应已经广泛应用于生物正交化学和新药研发,它能使新药研发的投入大幅降低。

安全信息

危险品标志Xi

MSDS信息

噻吩-2-甲酸铜(I) 上下游产品信息

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