噻吩-2-甲酸铜(I)
中文名称 | 噻吩-2-甲酸铜(I) |
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中文同义词 | 噻吩-2-甲酸铜(I) |
英文名称 | Copper(I) thiophene-2-carboxylate hydrate |
英文同义词 | Copper 2-?thienylcarboxylate;CUTC;Copper(I) thiophene-2-carboxylate hydrate;Copper(I) thiophene-2-carboxylate |
CAS号 | 1292766-17-6 |
分子式 | C5H3CuO2S |
分子量 | 190.69 |
EINECS号 | 350-745-9 |
相关类别 | |
Mol文件 | Mol File |
结构式 |
噻吩-2-甲酸铜(I) 性质
噻吩-2-甲酸铜(I)在常温常压下为红棕色固体粉末装,其是一价铜催化剂,具有一定的吸湿性,潮解后可能会分解,保存是应尽量保存在干燥且惰性气体环境中。
将芳基溴( 1当量)、单质铜粉末( 10当量)和噻吩-2-甲酸铜(I)( 2当量)加入到二甲基亚砜(卤代芳烃0.2 m L / mmol)中,所得的反应混合物在65℃下继续搅拌反应72小时,反应结束后向混合物中加入水和乙酸乙酯,将两相分层,然后再用EtOAc萃取水层2次,用盐水洗涤合并的有机层并用无水Na2SO4干燥合并的有机层,过滤合并的有机层除去干燥剂,滤液减压浓缩,粗品经制备型TLC(40%EtOAc /正己烷)纯化即可得到偶联的产物分子。
图 噻吩-2-甲酸铜(I)的应用转化
有相关文献报道,噻吩-2-甲酸铜(I)可用于催化点击反应(炔基与叠氮基发生环加成反应,生成区域选择性的1,4-二取代-1,2,3-三氮唑),该反应已经广泛应用于生物正交化学和新药研发,它能使新药研发的投入大幅降低。
安全信息
危险品标志 | Xi |
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