美洛西林钠

美洛西林钠

中文名称美洛西林钠
中文同义词美洛西林钠;美洛西林钠(标准品);美诺西林钠;3,3-二甲基-6-[(R)-2-[3-(甲磺酰)-2-氧代-1-咪唑烷甲酰氨基]-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]-庚烷-2-甲酸钠;美洛西林钠 USP标准品;美洛西林钠对照品
英文名称Mezlocillin sodium
英文同义词(2S,5R,6R)-3,3-DiMethyl-6-((R)-2-(3-(3-(Methylsulfonyl)-2-oxoiMidazolidine-1-carbonyl)ureido)-2-phenylacetaMido)-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, sodiuM salt;Chebi:52067;Sodium (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-6-{[(2R)-2-({[3-(methylsulfonyl)-2-oxoimidazolidin-1-yl]carbonyl}amino)-2-phenylacetyl]amino}-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate;Sodium 6beta-{(2R)-2-[3-(methanesulfonyl)-2-oxoimidazolidine-1-carboxamido]-2-phenylacetamido}-2,2-dimethylpenam-3alpha-carboxylate;Sodium 6beta-{(2R)-2-[3-(methanesulfonyl)-2-oxoimidazolidine-1-carboxamido]-2-phenylacetamido}penicillanate;Mezlocillin Sodium (350 mg);3,3-dimethyl-6-[[2-[(3-methylsulfonyl-2-oxo-imidazolidin-1-yl)carbonylamino]-2-phenyl-acetyl]amino]-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid sodium salt;MEZLOCILLIN SODIUM
CAS号59798-30-0
分子式C22H27N6NaO9S2
分子量606.6
EINECS号
相关类别青霉素类;抗生素;医药原料药;医药原料;医药中间体;原料;原料药;消炎类;Miscellaneous;化学试剂;医用原料
Mol文件59798-30-0.mol
结构式美洛西林钠 结构式

美洛西林钠 性质

熔点197-201°C (dec.)
储存条件Refrigerator
溶解度可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
形态固体
颜色白色至类白色
水溶解性Soluble in water or DMSO
CAS 数据库59798-30-0(CAS DataBase Reference)

美洛西林钠 用途与合成方法

美洛西林钠为半合成青霉素类药物。对革兰阴性、阳性菌具有广谱抗菌作用。抗菌谱与哌拉西林近似,主要是革兰阴性杆菌,对链球菌属(包括肠球菌)、拟杆菌属也有抗菌作用。与氨基糖苷类抗生素联合应用有显著协同作用。主要用于大肠杆菌、肠杆菌属、变形杆菌等革兰阴性杆菌,以及拟杆菌和其他一些厌氧菌所致的呼吸系统、泌尿系统、消化系统、妇科、生殖器官、皮肤及软组织等感染以及败血症。
注意事项:
1.用药前须做青霉素皮肤试验,阳性者禁用。
2.交叉过敏反应:对一种青霉素类抗生素过敏者可能对其他青霉素类抗生素也过敏。也可对青霉胺或头孢菌素类过敏。
3.肾功能减退患者应适当降低用量。
4.下列情况应慎用:有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者。
5.对诊断的干扰:①用药期间,以硫酸铜法进行尿糖测定时可出现假阳性,用葡萄糖酶法者则不受影响;②大剂量注射给药可出现高钠血症;③可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶升高。
6.应用大剂量时应定期检测血清钠。
美洛西林钠的结构式
图1为美洛西林钠的结构式

美洛西林钠为半合成青霉素类抗生素,对铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎杆菌、变形杆菌、肠杆菌属、枸橼酸杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属以及对青霉素敏感的革兰阳性球菌均有抑菌作用,大剂量有杀菌作用。对大肠埃希菌、肠杆菌属、肺炎杆菌、枸橼酸杆菌、沙雷菌属以及不动杆菌属等的抗菌活性强于羧苄西林、氨苄西林;对吲哚阳性变形杆菌、铜绿假单胞菌的抗菌活性强于羧苄西林和磺苄西林;对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌的抗菌活性与羧苄西林相似,而对粪链球菌的抗菌活性比羧苄西林、磺苄西林优越。对脆弱拟杆菌等大多数厌氧菌具有较好抗菌作用。本品体外试验表明其对细菌所产生的β内酰胺酶不稳定。本品与庆大霉素、卡那霉素等氨基糖苷类抗生素联合应用有显著协同作用。

成人静脉注射美洛西林钠1g、2g后15分钟平均血药浓度分别为53.4mg/mL、152mg/mL,1小时后分别为12.8mg/mL、47.8mg/mL,6小时后已无法测得血药浓度,血消除半衰期分别为39分钟、45分钟,6小时后给药量的42.5%、57.9%由尿中排泄。1小时内静脉滴注2g,滴注结束时血药浓度为86.5mg/mL,1小时后为28.3mg/mL,血消除半衰期为40分钟。本品在胆汁中浓度极高,1小时内滴注2g,最高可达248~1070mg/mL,6小时后仍保持63.5~300mg/mL,胆汁排泄率为1.65%~7.0%。本品到达脑脊液的渗透率为17%~25%,蛋白结合率为42%,尿排泄率为50%~55%,胆汁消除率变化较大,从0.05%~25%(与患者肝功能有关)。其生物半衰期约为1小时,肌注约为1.5小时,小于7天的新生儿约为4.3小时。在新生儿静滴100mg/kg后,血药浓度的降低较缓慢,5小时后尚可检出。在小儿脑膜炎病例中,脑脊液内药物浓度最高可达23mg/mL。小儿脓胸,在静脉滴注100mg/kg后,胸水中最高浓度达到6.3mg/mL,而且持续时间很长。妊娠妇女静脉滴注1~2g,1~2小时后27%~34%转移至脐带血中,羊水中药物浓度约为10mg/mL。

1.氯霉素、红霉素、四环素类等抗生素和磺胺药等抑菌剂可干扰美洛西林钠的杀菌活性,不宜与本品合用,尤其是在治疗脑膜炎或急需杀菌剂的严重感染时。
2.丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少本品自肾脏排泄,因此与本品合用时使其血药浓度增高,排泄时间延长,毒性也可能增加。
3.本品与重金属,特别是铜、锌和汞呈配伍禁忌,因后者可破坏其氧化噻唑环。由锌化合物制造的橡皮管或瓶塞也可影响其活力。也可为氧化剂、还原剂或羟基化合物灭活。
4.本品静脉输液加入头孢噻吩、林可霉素、四环素、万古霉素、琥乙红霉素、两性霉素B、去甲肾上腺素、间羟胺、苯妥英钠、盐酸羟嗪、丙氯拉嗪、异丙嗪、维生素B族、维生素C等后将出现混浊。
5.避免与酸碱性较强的药物配伍,pH4.5以下会有沉淀发生,pH4.0以下及pH8.0以上效价下降较快。
6.本品可加强华法林的作用。
7.与氨基糖苷类抗生素合用有协同作用,但混合后,两者的抗菌活性明显减弱,因此两药不能置同一容器内给药。

适用于大肠埃希菌、肠杆菌属、变形杆菌等革兰阴性杆菌中敏感菌株所致的呼吸系统、泌尿系统、消化系统、妇科和生殖器官等感染,如败血症、化脓性脑膜炎、腹膜炎、骨髓炎、皮肤及软组织感染及眼、耳、鼻、喉科感染。
有关美洛西林钠的抗菌药、药代动力学、不良反应、禁忌、用法用量等是由Chemicalbook的玉莲编辑整理。(2016-03-03)肌内注射、静脉注射或静脉滴注。肌内注射临用前加灭菌注射用水溶解,静脉注射通常加入5%葡萄糖氯化钠注射液或5%~10%葡萄糖注射液溶解后使用。成人一日2~6g,严重感染者可增至8~12g,最大可增至15g。儿童,按体重一日0.1~0.2g/kg,严重感染者可增至0.3g/kg;肌内注射一日2~4次,静脉滴注按需要每6~8小时一次,其剂量根据病情而定,严重者可每4~6小时静脉注射一次。

美洛西林钠的不良反应主要有:食欲缺乏、恶心、呕吐、腹泻、肌注局部疼痛和皮疹,且多在给药过程中发生,大多程度较轻,不影响继续用药,重者停药后上述症状迅速减轻或消失。少数病例可出现血清氨基转移酶、碱性磷酸酶升高及嗜酸性粒细胞一过性增多。中性粒细胞减少、低钾血症等极为罕见。未见肾功能改变以及血液电解质紊乱等严重反应。

对青霉素类抗生素过敏者禁用。

美洛西林钠可透过胎盘进入胎儿血循环,并有少量随乳汁分泌,哺乳期妇女应用本品虽尚无发生严重问题的报告,但孕妇及哺乳期妇女应用仍须权衡利弊,因其应用后可使婴儿致敏和引起腹泻、皮疹、念球菌属感染等。

用途 
为抗菌药。

安全信息

MSDS信息

美洛西林钠 化学药品说明书

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/25HY-B1466美洛西林钠
Mezlocillin sodium
59798-30-050mg550元
2024/01/25HY-B1466美洛西林钠
Mezlocillin sodium
59798-30-010mM * 1mLin DMSO605元

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