泛影葡胺
中文名称 | 泛影葡胺 |
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中文同义词 | 泛影酸葡甲胺盐;泛影葡胺;MEGLUMINE DIATRIZOATE 泛影葡胺;泛影酸葡胺盐;胍法辛杂质D;氢溴酸伏硫西汀杂质D;MegluMine diatrizoate, 含碘47.1%;泛影葡胺, 含碘47.1% |
英文名称 | MEGLUMINE DIATRIZOATE |
英文同义词 | cardiografin;d-;d-glucitol,1-deoxy-1-(methylamino)-,3,5-bis(acetylamino)-2,4,6-triiodobenzo;diatrizoatemethylglucamine;gastrografin;glucitol,1-deoxy-1-(methylamino)-,3,5-diacetamido-2,4,6-triiodobenzoate(salt;hypaque13.4;hypaque60 |
CAS号 | 131-49-7 |
分子式 | C18H26I3N3O9 |
分子量 | 809.13 |
EINECS号 | 205-024-7 |
相关类别 | 稳定同位素标记化合物;同位素标记物;医药原料;化工原料;Organics;Cell Separation (Centrifugation) Media;Hematology and Histology;amino acid |
Mol文件 | 131-49-7.mol |
结构式 |
泛影葡胺 性质
熔点 | 189-193° (dec) |
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密度 | 1.9465 (estimate) |
储存条件 | Refrigerator |
溶解度 | DMSO(少许)、水(少许) |
形态 | 固体 |
颜色 | 菱形针状 |
气味 (Odor) | 微甜的味道 |
InChIKey | MIKKOBKEXMRYFQ-KUAVVOKVNA-N |
SMILES | N(C1C(=C(NC(=O)C)C(I)=C(C(=O)O)C=1I)I)C(=O)C.[C@@H](O)([C@@H](O)CNC)[C@H](O)[C@H](O)CO |&1:20,22,27,29,r| |
EPA化学物质信息 | D-Glucitol, 1-deoxy-1-(methylamino)-, 3,5-bis(acetylamino)-2,4,6-triiodobenzoate (salt) (131-49-7) |
泛影葡胺是碘的苯甲酸盐类造影剂,即泛影酸的甲基葡胺盐。临床用其注射液,作用机制参照泛影酸。泛影葡胺在机体组织内比周围软组织结构吸收较大剂量X线,在X线照射下能形成密度对比而显影,当注入血管或其他腔道时,能显示出管腔形态,经肾脏排泄时可显示出泌尿道形态。
本品体内过程与泛影酸钠相似。静脉注射后在体内停留时间较短,绝大部分通过肾小球滤过,随尿排出。对肾脏显影较好。常用于泌尿系造影。泛影葡胺的粘度比泛影酸钠高,不便于快速注射,加温可减低其粘度。本品毒性较小,也适合于有选择的内脏动脉造影、脑血管造影、心脏大血管造影和关节腔造影,但不能用于脑室造影或脊髓造影。白色粉末,无臭,微有甜味。易溶于水,水溶液为无色至淡黄色澄明液体。含碘47.1%。本品主要经血管和腔道注入给药,5min以后即分布到机体各器官组织的细胞外液,药物浓度及其与血浆药物浓度几乎相同,并能穿越血脑屏障进入脑组织和脑脊液。血管注入给药血浆药物浓度几乎即刻达高峰值,5~10min迅速下降,半衰期为30~60min,40min后排出约30%,85min约排出50%,24h内排出95%以上,少量药物经胆汁或肠粘膜分泌从粪便排出。静脉注射用于泌尿道、外周血管、心脑血管造影,也可用于胆道、子宫、输卵管、腮腺、颌下腺、关节腔、囊肿、瘘管等的造影剂及CT增强扫描。
主要用于与体外相通的腔道直接注入法X线造影,如支气管、子宫输卵管和瘘管造影。口腔主要用于关节腔造影,也可用于腮腺、颌下腺造影。1. 静脉肾盂造影及周围血管造影:50%~76%泛影葡胺:成人20~40 ml;儿童用量较成人大,以1~1.5ml/kg计算。造影剂应在2~3分钟内注完。
2. 心脏及主动脉造影:76%泛影葡胺:成人40ml;少年儿童15~40ml,婴幼儿10~15ml。造影剂应以每秒20ml左右的速度注射(用异泛影钠最宜)。
3. 消化道造影:口服量为76%葡胺溶液(胃影溶液Gastrografin)30~90 ml。婴幼儿慎用(有导泻作用故浓度应稀释)。
4. CT增强检查:纯泛影葡胺(60%)不含钠盐,按1~2ml/kg静滴。冠状动脉造影不宜用纯泛影葡胺(易发生室性纤维颤动),最好用76%泛影葡胺2ml/kg。
5. 胆道造影(直接注入胆道如经皮肝穿刺胆道造影或T形管造影):30%~40%泛影葡胺自导管注入,总量不得超过120ml。
6. 脑血管造影:宜用葡胺盐溶液,每次10ml,可重复3~4次。忌用钠盐溶液(对血脑屏障有损害作用,对神经组织毒性较大)。因离子型造影剂具有高渗透压,故给药后病人可出现灼热感、躁动不安、恶心、呕吐、眩晕、出汗等症状,也可出现荨麻疹、喉头水肿、哮喘等过敏症状。严重时可引起低血压、心率失常及循环衰竭。本信息由Chemicalbook晓楠编辑(2015-09-05)。1、应用本品前须用碘剂作过敏试验或在注射前用0.3g/1ml制剂作静脉注射预试。静脉注射后观察15分钟。药物如有结晶析出,应加热至37℃溶解后再用。注射后如出现过敏反应或低血压,可用肾上腺素抢救。
2、对严重肝肾功能障碍、活动性肺结核、甲亢和对碘过敏禁用。
3、本品注入冠状动脉易诱发室颤,不可用作选择性冠状动脉造影。
4、本品在室温下黏稠度较高,不易快速注射,不适宜成人心脏大血管造影。
5、本品不能用于脑与脊髓造影。
本品体内过程与泛影酸钠相似。静脉注射后在体内停留时间较短,绝大部分通过肾小球滤过,随尿排出。对肾脏显影较好。常用于泌尿系造影。泛影葡胺的粘度比泛影酸钠高,不便于快速注射,加温可减低其粘度。本品毒性较小,也适合于有选择的内脏动脉造影、脑血管造影、心脏大血管造影和关节腔造影,但不能用于脑室造影或脊髓造影。白色粉末,无臭,微有甜味。易溶于水,水溶液为无色至淡黄色澄明液体。含碘47.1%。本品主要经血管和腔道注入给药,5min以后即分布到机体各器官组织的细胞外液,药物浓度及其与血浆药物浓度几乎相同,并能穿越血脑屏障进入脑组织和脑脊液。血管注入给药血浆药物浓度几乎即刻达高峰值,5~10min迅速下降,半衰期为30~60min,40min后排出约30%,85min约排出50%,24h内排出95%以上,少量药物经胆汁或肠粘膜分泌从粪便排出。静脉注射用于泌尿道、外周血管、心脑血管造影,也可用于胆道、子宫、输卵管、腮腺、颌下腺、关节腔、囊肿、瘘管等的造影剂及CT增强扫描。
主要用于与体外相通的腔道直接注入法X线造影,如支气管、子宫输卵管和瘘管造影。口腔主要用于关节腔造影,也可用于腮腺、颌下腺造影。1. 静脉肾盂造影及周围血管造影:50%~76%泛影葡胺:成人20~40 ml;儿童用量较成人大,以1~1.5ml/kg计算。造影剂应在2~3分钟内注完。
2. 心脏及主动脉造影:76%泛影葡胺:成人40ml;少年儿童15~40ml,婴幼儿10~15ml。造影剂应以每秒20ml左右的速度注射(用异泛影钠最宜)。
3. 消化道造影:口服量为76%葡胺溶液(胃影溶液Gastrografin)30~90 ml。婴幼儿慎用(有导泻作用故浓度应稀释)。
4. CT增强检查:纯泛影葡胺(60%)不含钠盐,按1~2ml/kg静滴。冠状动脉造影不宜用纯泛影葡胺(易发生室性纤维颤动),最好用76%泛影葡胺2ml/kg。
5. 胆道造影(直接注入胆道如经皮肝穿刺胆道造影或T形管造影):30%~40%泛影葡胺自导管注入,总量不得超过120ml。
6. 脑血管造影:宜用葡胺盐溶液,每次10ml,可重复3~4次。忌用钠盐溶液(对血脑屏障有损害作用,对神经组织毒性较大)。因离子型造影剂具有高渗透压,故给药后病人可出现灼热感、躁动不安、恶心、呕吐、眩晕、出汗等症状,也可出现荨麻疹、喉头水肿、哮喘等过敏症状。严重时可引起低血压、心率失常及循环衰竭。本信息由Chemicalbook晓楠编辑(2015-09-05)。1、应用本品前须用碘剂作过敏试验或在注射前用0.3g/1ml制剂作静脉注射预试。静脉注射后观察15分钟。药物如有结晶析出,应加热至37℃溶解后再用。注射后如出现过敏反应或低血压,可用肾上腺素抢救。
2、对严重肝肾功能障碍、活动性肺结核、甲亢和对碘过敏禁用。
3、本品注入冠状动脉易诱发室颤,不可用作选择性冠状动脉造影。
4、本品在室温下黏稠度较高,不易快速注射,不适宜成人心脏大血管造影。
5、本品不能用于脑与脊髓造影。
类别
有毒物品毒性分级
低毒急性毒性
静脉-大鼠 LD50: 15300 毫克/公斤; 静脉-小鼠 LD50: 21200 毫克/公斤可燃性危险特性
可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物和碘化物烟雾储运特性
库房通风低温干燥; 与食品原料分开存放灭火剂
干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水安全信息
WGK Germany | 3 |
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RTECS号 | LZ4315000 |
毒性 | TDLo scu-man: 214 mg/kg 34ZIAG -,392,69 |
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/04/30 | XW13149701 | 泛影葡胺 | 131-49-7 | 25G | 2068元 |