2,4-二氟苯甲酸
| 中文名称 | 2,4-二氟苯甲酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2,4-二氟苯甲酸;2,4-二氟苯甲酸, 4-DIFLUOROBENZOIC ACID 98+%;2,4-二氟苯甲酸及其衍生物;二氟苯甲酸;2,4-二氟苯甲酸,98%;2,4-二氟苯甲酸 2,4-DIFLUOROBENZOIC ACID;2,4-二氟苯甲酸, 用于合成 |
| 英文名称 | 2,4-Difluorobenzoic acid |
| 英文同义词 | 2,4-DFBA;4-Difluorobenzoic acid;NSC 10312;2,4-Difluorobenzoic acid 98+%, 4-Difluorobenzoic acid 98+%;RARECHEM AL BO 0245;2,4-Difluorobenzonicacid;Benzoic acid, 2,4-difluoro-;2,4-Difluorobenzoic acid, 99% 5GR |
| CAS号 | 1583-58-0 |
| 分子式 | C7H4F2O2 |
| 分子量 | 158.1 |
| EINECS号 | 216-430-9 |
| 相关类别 | 芳烃;羧酸;通用试剂;医药中间体;中间体;苯环类中间体;含氟苯甲酸;苯酸系列;FINE Chemical & INTERMEDIATES;blocks;Carboxes;FluoroCompounds;氟化物;Aromatic Carboxylic Acids, Amides, Anilides, Anhydrides & Salts;API intermediates;Miscellaneous;Acids & Esters;Fluorine Compounds;Fluorobenzoic acids;含氟苯甲酸系列;C7;有机化工原料;化工中间体;化工原料;Fluorin-contained Benzoic acid series;Carbonyl Compounds;Carboxylic Acids;Benzoic acid series;Aromatics;Miscellaneous Reagents;Fluorine series;bc0001 |
| Mol文件 | 1583-58-0.mol |
| 结构式 |  |
2,4-二氟苯甲酸 性质
| 熔点 | 188-190 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 239.5±20.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.3486 (estimate) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | DMSO（微溶）、乙酸乙酯（微溶）、甲醇（微溶） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 3.21±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 淡橙色至浅粉色 |
| 水溶解性 | SOLUBLE |
| BRN | 973355 |
| InChIKey | NJYBIFYEWYWYAN-UHFFFAOYSA-N |
| CAS 数据库 | 1583-58-0(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | 2,4-Difluorobenzoic acid(1583-58-0) |
| EPA化学物质信息 | Benzoic acid, 2,4-difluoro- (1583-58-0) |
2,4-二氟苯甲酸是一种重要的药物、农药中间体，如2，4-二氟苯甲酸主要用于合成抗真菌药物氟康唑、伏立康唑和药物农药中间体4-氟水杨酸，药物中间体3，5-二氟苯胺等。2,4-二氟苯甲酸同时也可以用于液晶材料，具有价值高、市场前景好的优点。于反应容器中加入2,4-二硝基甲苯，水，调节pH值到7，搅拌加热至75℃。分批加入高锰酸钾、硫酸镁和相转移催化剂。加入完毕后继续在恒温下搅拌反应3小时。趁热过滤，热水洗涤滤饼。合并滤液，用35%的盐酸酸化至pH值2-3，有大量白色沉淀待晶体析出完全后抽滤，洗涤，重结晶，干燥得白色晶体为2，4-二硝基苯甲酸。2,4-二硝基甲苯与高锰酸钾的物质的量的比为2.4:1。该步骤的产品收率为90.7%。
于反应容器中加入N，N-二甲基甲酞胺，加热至100~110℃，预热0.5~1h。在搅拌下加入已干燥的无水氟化钾，保持温度预热0.5-1h。尔后迅速地将2，4-二硝基苯甲酸和十六烷基三甲基溴化铵一次加入反应容器，继续加热至120℃，保持温度并继续搅拌反应。回流反应7h后，蒸馏回收溶剂，再将反应液用水蒸气蒸馏。收集的馏分为白色乳状液，静置一段时间后油状的目的馏分基本沉于底部，倾去上部的白色清液，油状物冷却析出白色结晶得粗产物；对粗产进行重结晶，抽滤，洗涤，干燥得白色晶体为2,4-二氟苯甲酸。2，4-二硝基苯甲酸与氟化钾的物质的量的比为2.7:1。该步骤的产品收率为72.4%。
于反应容器中加入N，N-二甲基甲酞胺，加热至100~110℃，预热0.5~1h。在搅拌下加入已干燥的无水氟化钾，保持温度预热0.5-1h。尔后迅速地将2，4-二硝基苯甲酸和十六烷基三甲基溴化铵一次加入反应容器，继续加热至120℃，保持温度并继续搅拌反应。回流反应7h后，蒸馏回收溶剂，再将反应液用水蒸气蒸馏。收集的馏分为白色乳状液，静置一段时间后油状的目的馏分基本沉于底部，倾去上部的白色清液，油状物冷却析出白色结晶得粗产物；对粗产进行重结晶，抽滤，洗涤，干燥得白色晶体为2,4-二氟苯甲酸。2，4-二硝基苯甲酸与氟化钾的物质的量的比为2.7:1。该步骤的产品收率为72.4%。
化学性质
白色粉末用途
医药及液晶中间体。| 提供商 | 语言 |
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