尼卡巴嗪
| 中文名称 | 尼卡巴嗪 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4,4-二硝基均二苯脲与 2-羟基-4,6-二甲基嘧啶的化合物;双硝苯脲二嘧啶醇;尼卡巴嗪;球虫净;尼卡巴嗪 25G;含 4,6-二甲基-2-嘧啶酮的 N,N′-双(4-硝基苯基)脲化合物;尼卡巴嗪(球虫净);尼卡芭嗪 |
| 英文名称 | Nicarbazin |
| 英文同义词 | urea,n,n’-bis(4-nitrophenyl)-,compd.with4,6-dimethyl-2(1h)-pyrimidinone(;Urea, N,N-bis(4-nitrophenyl)-, compd. with 4,6-dimethyl-2(1H)-pyrimidinone (1:1);Nicarzin;Nicarbazine Pure;n,n’-bis(4-nitro;Nicarbazin,N,N′-bis(4-Nitrophenyl)urea compound with 4,6-dimethyl-2-pyrimidinone;nicarbazi;carbanilide,4,4’-dinitro-,compd.with4,6-dimethyl-2-pyrimidinol(1:1) |
| CAS号 | 330-95-0 |
| 分子式 | C19H18N6O6 |
| 分子量 | 426.38 |
| EINECS号 | 206-359-1 |
| 相关类别 | 驱虫保健剂;饲料添加剂;原料药;分析标准品;杂环类;医药中间体;其他兽药标准品;医药原料;兽药原料;兽药;生化试剂;原料中间体-原料药;其他原料;原料;药物杂质及中间体;食品和饲料添加剂;医药原料药;医药、农药及染料中间体;抗寄生虫;化学试剂;有机中间体;日用原料;工业化;对照品;Pharmaceutical intermediate;API;Other APIs;330-95-0 |
| Mol文件 | 330-95-0.mol |
| 结构式 |  |
尼卡巴嗪 性质
| 熔点 | 265-267 °C |
|---|---|
| 沸点 | 541.86°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.4663 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.6000 (estimate) |
| 储存条件 | 0-6°C |
| 溶解度 | DMSO：可溶，0.5mg/mL |
| 颜色 | 黄色至深黄色 |
| EPA化学物质信息 | Nicarbazin (330-95-0) |
Nicarbazin是一种有效的抗球虫试剂，是一种广谱的寄生虫药物。
(1)DNC的合成。可由对硝基苯胺基甲酸甲酯与对硝基苯胺在二甲基甲酰胺（DMF）中回流缩合而得，收率85%—90%；也可由对硝基苯胺和光气在甲苯中反应而得，收率96.5%；或用对硝基苯胺盐酸盐，在邻苯二甲酸二丁酯中与尿素加热缩合制成。
将对硝基苯胺50g加入180mL浓盐酸中，升温搅拌使其溶解，并在微回流下反应1.5h。冷却后析出叶片状亮黄色对硝基苯胺盐酸盐结晶，熔点173-174℃,收率95%。
将盐酸盐10.2g（0.0584mol）和1.5g(0.025mol)尿素加入60mL邻苯二甲酸二丁酯中,于180℃下搅拌反应6h。冷却至20℃过滤，先后用乙醇、水、少量甲苯洗涤，干燥得黄绿色粉末DNC，熔点310-314℃（分解）收率65%。
（2）尼卡巴嗪的合成。将8.1g(0.027mol)DNC、2.5g（0.042mol）尿素、4mL乙酰丙酮和少量浓盐酸加入35mL无水乙醇中，搅拌回流反应10-15h，冷却至室温结晶，经离心分离、无水乙醇洗涤，干燥得黄色复合物粉末，收率80%
2由4，4’-对硝基均二苯脲（DNC）与2-羟基-4，6-二甲基嘧啶（HDP）按摩尔比1：1复合。HDP由乙酰丙酮与尿素缩合反应来制备。
Nicarbazin does not adversely affect the development of immunity or resistance to re-infection with
E. acervulina
oocysts.
化学性质
淡黄色结晶粉末，无臭。熔点265-275℃（分解）。不吸湿，不溶于水、乙醇、氯仿和乙醚，微溶于二甲基甲酰胺。与水研磨时会慢慢分解，在稀酸中分解较快。用途
本品对鸡盲肠球虫和堆形艾美尔球虫、巨型艾美尔球虫、毒害艾美尔球虫、波氏艾美尔球虫均有良好的预防效果。具有高效、低毒、性能稳定、抗药性小等优点。本品可与球虫酯联合用药效果更佳。注意事项：①产蛋鸡禁用；②宰前4天停药；③温度高于45℃时禁用。用途
用 途 为抗球虫药，用于治疗鸡球虫病生产方法
1由4，4’-对硝基均二苯脲（DNC）与乙酰丙酮和尿素环合、复合。(1)DNC的合成。可由对硝基苯胺基甲酸甲酯与对硝基苯胺在二甲基甲酰胺（DMF）中回流缩合而得，收率85%—90%；也可由对硝基苯胺和光气在甲苯中反应而得，收率96.5%；或用对硝基苯胺盐酸盐，在邻苯二甲酸二丁酯中与尿素加热缩合制成。
将对硝基苯胺50g加入180mL浓盐酸中，升温搅拌使其溶解，并在微回流下反应1.5h。冷却后析出叶片状亮黄色对硝基苯胺盐酸盐结晶，熔点173-174℃,收率95%。
将盐酸盐10.2g（0.0584mol）和1.5g(0.025mol)尿素加入60mL邻苯二甲酸二丁酯中,于180℃下搅拌反应6h。冷却至20℃过滤，先后用乙醇、水、少量甲苯洗涤，干燥得黄绿色粉末DNC，熔点310-314℃（分解）收率65%。
（2）尼卡巴嗪的合成。将8.1g(0.027mol)DNC、2.5g（0.042mol）尿素、4mL乙酰丙酮和少量浓盐酸加入35mL无水乙醇中，搅拌回流反应10-15h，冷却至室温结晶，经离心分离、无水乙醇洗涤，干燥得黄色复合物粉末，收率80%
2由4，4’-对硝基均二苯脲（DNC）与2-羟基-4，6-二甲基嘧啶（HDP）按摩尔比1：1复合。HDP由乙酰丙酮与尿素缩合反应来制备。
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | FE0900000 |
| 海关编码 | 38249099 |
| 毒害物质数据 | 330-95-0(Hazardous Substances Data) |
| 提供商 | 语言 |
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英文
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