替米沙坦甲酯
| 中文名称 | 替米沙坦甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 替米沙坦甲酯;4'-[(1,4'-二甲基-2'-丙基[2,6'-二-1H-苯并咪唑]-1'-基)甲基]-1,1'-联苯-2-甲酸甲酯;替米沙坦甲基酯;替米沙坦甲酯(TMS-2);替米沙坦甲酯(替米沙坦中间体);替米沙坦杂质I TELMISARTAN METHYL ESTER;替米沙坦甲酯 WS;替米沙坦 EP 杂质 I |
| 英文名称 | EXECUTE STANDARD |
| 英文同义词 | EXECUTE STANDARD;Intermediate of Telmisartan A;1'-yl)methyl]-, methyl ester;4'-[(1,4'-dimethyl-2'-propyl[2,6'-bi-1H-benzimidazol]-;4'-[(1,4'-Dimethyl-2'-propyl[2,6'-bi-1H-benzimidazole]-1'-yl)methyl]-1,1'-biphenyl-2-carboxylic acid methyl ester;Telmisartan methyl ester;[1,1'-Biphenyl]-2-carboxylicacid, 4'-[(1,4'-diMethyl-2'-propyl[2,6'-bi-1H-benziMidazol]-1'-yl)Methyl]-,Methyl ester;4'-[(1,4'-DiMethyl-2'-propyl[2,6'-bi-1H-benziMidazol]-1'-yl)Methyl]-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic Acid Methyl Ester |
| CAS号 | 528560-93-2 |
| 分子式 | C34H32N4O2 |
| 分子量 | 528.64 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体;医用原料;杂质对照品;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;INTERMEDIATESOF;Intermediate of Telmisartan |
| Mol文件 | 528560-93-2.mol |
| 结构式 |  |
替米沙坦甲酯 性质
| 熔点 | 170-175 ºC |
|---|---|
| 沸点 | 771.2±70.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.20 |
| 储存条件 | Refrigerator |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（轻微）、甲醇（轻微、超声处理） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 5.00±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至黄色 |
替米沙坦属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗药，是一种新型降压药物。它具有一种新型双苯并咪唑结构，两个苯并咪唑环组成的替代物,亲脂性更强。这种独特的化学结构保证了高度受体亲合力及优越的药代动力学特性，对高血压病临床疗效确切,并对心、脑、肾等器官具有良好的保护作用,具有高效、长效、低毒、依从性好等诸多优点。
替米沙坦在治疗轻、中度原发性高血压的临床试验中，疗效显著，能有效降低收缩压和舒张压。在不同的临床试验中，分别与安慰剂、钙拮抗剂、β一阻断剂及血管紧张素转移酶抑制剂等进行了临床比较，结果发现，替米沙坦具有相近或更显效，其总体疗效高于洛沙坦等较早上市的沙坦类药物。它不仅有效地降低24小时及白天、夜间的均压，还能有效控制高血压在清晨时的突发症状。在轻、中度高血压患者中，40~80mg替米沙坦与12.5mg氢氯噻嗪联合用药比单独用药疗效更好。
替米沙坦主要通过肝脏结合，合成无活性的葡萄糖醛酸化合物，由胆汁通过粪便排泄，受肾功能影响极小。能有效保护心血管、肾脏血管等靶器官，适用于对其它降压药不能耐受或过敏的各类高血压患者。而且，替米沙坦选择性高，与AT1受体的亲和力是AT2受体的3000多倍，可直接作用于AT1受体，不影响涉及心血管调节的其它受体系统，对上呼吸道感染、眩晕、背痛、窦炎、腹泻等不良反应的发生率与安慰剂相当，副作用轻微。另外，替米沙坦可显著减轻高血压患者常见的充血性心力衰竭、左心室肥厚以及肾功能不全的蛋白尿，且无钙拮抗剂和血管紧张素转化酶抑制剂所引起的水肿和持久干咳等副作用。替米沙坦甲酯
2-正丙基-4甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2基)苯并咪唑(152628-02-9)
2-正丙基-4-甲基苯并咪唑-6-羧酸(152628-03-0)
4'-甲基-2-甲酸甲酯联苯(114772-34-8)
替米沙坦在治疗轻、中度原发性高血压的临床试验中，疗效显著，能有效降低收缩压和舒张压。在不同的临床试验中，分别与安慰剂、钙拮抗剂、β一阻断剂及血管紧张素转移酶抑制剂等进行了临床比较，结果发现，替米沙坦具有相近或更显效，其总体疗效高于洛沙坦等较早上市的沙坦类药物。它不仅有效地降低24小时及白天、夜间的均压，还能有效控制高血压在清晨时的突发症状。在轻、中度高血压患者中，40~80mg替米沙坦与12.5mg氢氯噻嗪联合用药比单独用药疗效更好。
替米沙坦主要通过肝脏结合，合成无活性的葡萄糖醛酸化合物，由胆汁通过粪便排泄，受肾功能影响极小。能有效保护心血管、肾脏血管等靶器官，适用于对其它降压药不能耐受或过敏的各类高血压患者。而且，替米沙坦选择性高，与AT1受体的亲和力是AT2受体的3000多倍，可直接作用于AT1受体，不影响涉及心血管调节的其它受体系统，对上呼吸道感染、眩晕、背痛、窦炎、腹泻等不良反应的发生率与安慰剂相当，副作用轻微。另外，替米沙坦可显著减轻高血压患者常见的充血性心力衰竭、左心室肥厚以及肾功能不全的蛋白尿，且无钙拮抗剂和血管紧张素转化酶抑制剂所引起的水肿和持久干咳等副作用。替米沙坦甲酯
2-正丙基-4甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2基)苯并咪唑(152628-02-9)
2-正丙基-4-甲基苯并咪唑-6-羧酸(152628-03-0)
4'-甲基-2-甲酸甲酯联苯(114772-34-8)
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