HS-173

HS-173

中文名称HS-173
中文同义词6-[5-[(苯磺酰基)氨基]-3-吡啶基]咪唑并[1,2-A]吡啶-3-羧酸乙酯;PI3K抑制剂(HS-173);HS-173, 一种新颖的 PI3K 抑制剂;HS-173游离态;化合物HS-173;6-(5-(苯基磺酰胺基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-A]吡啶-3-羧酸乙酯
英文名称HS-173
英文同义词ethyl 6-(5-(phenylsulfonamido)pyridin-3-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate;6-[5-[(Phenylsulfonyl)amino]-3-pyridinyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester HS-173;HS-173;6-[5-[(Phenylsulfonyl)amino]-3-pyridinyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester;HS 173;HS173;CS-1007;HS-173, 98%, a novel PI3K inhibitor;Imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid, 6-[5-[(phenylsulfonyl)amino]-3-pyridinyl]-, ethyl ester
CAS号1276110-06-5
分子式C21H18N4O4S
分子量422.46
EINECS号
相关类别小分子抑制剂,天然产物;小分子抑制剂;细胞生物学试剂;Inhibitors
Mol文件1276110-06-5.mol
结构式HS-173 结构式

HS-173 性质

熔点>193°C (dec.)
密度1.38±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
溶解度可溶于氯仿(少许)、DMSO(少许)
酸度系数(pKa)6.84±0.40(Predicted)
形态固体
颜色灰色到棕色

HS-173 用途与合成方法

HS-173 是强效的PI3Kα抑制剂,其IC50为0.8 nM。HS-173在T47D,SK-BR3,和MCF7细胞中表现出有效的抗增殖作用,IC50 分别为0.6,1.5,和7.8 μM。 HS-173完全抑制癌细胞系(Hep3B和SkBr3)中PI3K通路。此外,在体外试验中,HS-173通过影响细胞周期分布并激活半胱天冬酶诱导细胞凋亡,并阻断VEGF诱导的血管生成。 Sorafenib 和 HS-173联合治疗对胰腺癌细胞具有协同抗癌作用。HS-173减少小鼠体内血管形成。 HS-173显著减弱体内肝纤维化的发展,通过阻断PI3K/Akt信号。PI3Kα-选择性抑制剂。

PI3Kα

0.8 nM (IC 50 )

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/25HY-15868HS-1731 mg300元
2024/01/25HY-15868HS-173
HS-173
1276110-06-55mg680元

HS-173 上下游产品信息

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