3-氯对甲苯胺

3-氯对甲苯胺 基本信息

中文名称3-氯对甲苯胺
中文同义词2-氯-4-氨基甲苯;3-氯对甲苯胺;2-氯-4-胺基甲苯;3- 氯 -4- 甲基苯胺;邻氯对甲苯胺;邻氯对氨基甲苯;3-氯-4-甲基苯胺(标准品);3-氯对甲苯胺,4-氨基-2-氯甲苯,邻氯对氨基甲苯,2B油
英文名称3-Chloro-4-methylaniline
英文同义词3-amino-2-chlorotoluene;3-CHLORO-P-TOLUIDINE;3-cpt;3-CHLORO-4-METHYLANILINE;3-chloro-4-methyl-benzenamine;AKOS BBS-00003549;4-AMINO-2-CHLOROTOLUENE;1-AMINO-3-CHLORO-4-METHYLBENZENE
CAS号95-74-9
分子式C7H8ClN
分子量141.6
EINECS号202-446-3
相关类别除草剂中间体;农药中间体;取代脲类除草剂;芳烃;通用试剂;分析标准品;;农业和环境标准品;有机胺类化合物;合成中间体;有机化工原料;化工原料
Mol文件95-74-9.mol
结构式3-氯对甲苯胺 结构式

3-氯对甲苯胺 性质

熔点25 °C
沸点237-238 °C(lit.)
密度1.17
蒸气压4.973-8.666Pa at 25℃
折射率n20/D 1.584(lit.)
闪点212 °F
储存条件2-8°C
溶解度可溶于氯仿、甲醇(少许)
酸度系数(pKa)pK1: 4.05(+1) (25°C)
形态粉末至块状至透明液体
比重1.167
颜色白色或无色至浅橙色至黄色
水溶解性1 g/L (20 ºC)
BRN636511
稳定性稳定的。易燃。与强氧化剂、酰氯、酸、酸酐、氯甲酸酯、还原剂不相容。
LogP2.27
CAS 数据库95-74-9(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息Benzenamine, 3-chloro-4-methyl-(95-74-9)
EPA化学物质信息3-Chloro-4-methylaniline (95-74-9)

3-氯对甲苯胺 用途与合成方法

化学性质 
本品在常温下为油状的固体,m.p.26℃,b.p.237~238℃,n20D 1.5840,相对密度1.167,f.p.212℉(100℃),溶于苯、醇、醚等溶剂。
用途 
3-氯-4-甲基苯胺是除草剂绿麦隆的中间体。
用途 
有机合成中间体,用于有机颜料中间体2B酸、农药绿麦隆的生产。
用途 
用于制造有机颜料中间体2B酸和农药绿麦隆除草剂及医药中间体等
生产方法 
由对硝基甲苯经氯化、还原而得。1.氯化将硝基甲苯加入反应锅中,加热至75℃,投入无水三氯化铁和碘,搅拌10-20min后,于60℃开始通氯,氯化温度保持在55-70℃,当氯化物熔点>58.5℃在20min内不增长为止。赶气,升温到80-90℃,保持1.5-2h,得2-氯-4-硝基甲苯,收率98%。2.还原将配制好的硫化钠溶液加入反应锅内,在70-80℃加入上述2-氯-4-硝基甲苯,回流4h,温度为110±5℃,胺油纯度>98.5%、熔点>19℃时,蒸馏,得成品,收率90%。如果采用铁粉还原、反应温度100℃左右,反应物用甲苯萃取。收率约95%。
生产方法 
其制备方法是将熔融的3-氯-4-甲基硝基苯、溶剂加入高压釜中,然后负压下将定量的催化剂及蒸馏水一起抽入釜内,于一定温度及压力下催化加氢反应,然后将物料抽入储槽,静置分层,物料在蒸馏釜中进行精馏,分别得到溶剂和成品。

也可以用硫化钠进行还原,将硫化钠加入反应锅,在70~80℃加入3-氯-4-甲基硝基苯,回流4h,温度在(110±5)℃,反应结束后分层,经蒸馏得成品。

安全信息

危险品标志T,N,Xn
危险类别码24/25-36/38-43-50/53-36/37/38-22
安全说明36/37/39-45-61-60-36/37-26
危险品运输编号UN 2239 6.1/PG 3
WGK Germany2
RTECS号XU5111000
TSCAYes
危险等级6.1
包装类别III
海关编码29214300
毒害物质数据95-74-9(Hazardous Substances Data)

MSDS信息

提供商 语言
中文
英文
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更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/16A154393-氯-4-甲基苯胺, 98%
3-Chloro-4-methylaniline, 98%
95-74-9250g762元
2024/01/16A154393-氯-4-甲基苯胺
3-Chloro-4-methylaniline
95-74-91000g2319元
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