16Β-甲基孕甾-1,4,9(11)-三烯-17Α-醇-3,20-二酮

16Β-甲基孕甾-1,4,9(11)-三烯-17Α-醇-3,20-二酮 基本信息

中文名称16Β-甲基孕甾-1,4,9(11)-三烯-17Α-醇-3,20-二酮
中文同义词17Α-羟基-16Β-甲基孕甾-1,4,9(11)-三烯-3,20-二酮;16Β-甲基孕甾-1,4,9(11)-三烯-17Α-醇-3,20-二酮
英文名称16-Methylpregna-1,4,9(11)-trien-17-ol-3,20-dione
英文同义词16-Methylpregna-1,4,9(11)-trien-17-ol-3,20-dione;17-Hydroxy-16-methylpregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione;(8S,10S,13S,14S,16S,17R)-17-acetyl-17-hydroxy-10,13,16-trimethyl-6,7,8,10,12,13,14,15,16,17-decahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one;Pregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione, 17-hydroxy-16-methyl-, (16β)-
CAS号14135-32-1
分子式C22H28O3
分子量340.46
EINECS号
相关类别
Mol文件14135-32-1.mol
结构式16Β-甲基孕甾-1,4,9(11)-三烯-17Α-醇-3,20-二酮 结构式

16Β-甲基孕甾-1,4,9(11)-三烯-17Α-醇-3,20-二酮 性质

熔点170 °C
沸点506.4±50.0 °C(Predicted)
密度1.17±0.1 g/cm3(Predicted)
酸度系数(pKa)12.92±0.70(Predicted)

16Β-甲基孕甾-1,4,9(11)-三烯-17Α-醇-3,20-二酮 用途与合成方法

化学性质 
结晶化合物,熔点为160℃。
用途 
倍他米松的中间体。
生产方法 
可用孕甾-4-烯-16α,17α-环氧-3,11,20-三酮即11-酮基-16α,17α-环氧黄体酮经(与乙二醇)缩酮化,形成16α,17α环氧孕甾-5-烯-11-酮-3,20-二乙二醇缩酮,然后经(11-酮基)还原、消除[脱水,形成9(11)双键]、(与甲基溴化镁)加成、水解(引入17α-羟基,16β-甲基)、水解(3,20-酮基复原)、消除(形成9,11-位双键)等多步反应制得该品。

安全信息

MSDS信息

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