16Β-甲基孕甾-1,4,9(11)-三烯-17Α-醇-3,20-二酮 基本信息
中文名称 | 16Β-甲基孕甾-1,4,9(11)-三烯-17Α-醇-3,20-二酮 |
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中文同义词 | 17Α-羟基-16Β-甲基孕甾-1,4,9(11)-三烯-3,20-二酮;16Β-甲基孕甾-1,4,9(11)-三烯-17Α-醇-3,20-二酮 |
英文名称 | 16-Methylpregna-1,4,9(11)-trien-17-ol-3,20-dione |
英文同义词 | 16-Methylpregna-1,4,9(11)-trien-17-ol-3,20-dione;17-Hydroxy-16-methylpregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione;(8S,10S,13S,14S,16S,17R)-17-acetyl-17-hydroxy-10,13,16-trimethyl-6,7,8,10,12,13,14,15,16,17-decahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one;Pregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione, 17-hydroxy-16-methyl-, (16β)- |
CAS号 | 14135-32-1 |
分子式 | C22H28O3 |
分子量 | 340.46 |
EINECS号 | |
相关类别 | |
Mol文件 | 14135-32-1.mol |
结构式 |
16Β-甲基孕甾-1,4,9(11)-三烯-17Α-醇-3,20-二酮 性质
熔点 | 170 °C |
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沸点 | 506.4±50.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.17±0.1 g/cm3(Predicted) |
酸度系数(pKa) | 12.92±0.70(Predicted) |
化学性质
结晶化合物,熔点为160℃。用途
倍他米松的中间体。生产方法
可用孕甾-4-烯-16α,17α-环氧-3,11,20-三酮即11-酮基-16α,17α-环氧黄体酮经(与乙二醇)缩酮化,形成16α,17α环氧孕甾-5-烯-11-酮-3,20-二乙二醇缩酮,然后经(11-酮基)还原、消除[脱水,形成9(11)双键]、(与甲基溴化镁)加成、水解(引入17α-羟基,16β-甲基)、水解(3,20-酮基复原)、消除(形成9,11-位双键)等多步反应制得该品。