PQ 401
| 中文名称 | PQ 401 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-(5-氯-2-甲氧基苯基)-N'-(2-甲基-4-喹啉基)脲;IGF1R自磷酸化抑制剂(PQ401);IGF-1R INHIBITOR II, N-(5-CHLORO-2-METHOXYPHENYL)-N渭-(2-METHYLQUINOLIN-4-YL)UREA USP/EP/BP;化合物PQ401;1-(5-氯-2-甲氧基苯基)-3-(2-甲基喹啉-4-基)脲;PQ 401,细胞渗透性IGF1R抑制剂;IGF-1R INHIBITOR II, N-(5-CHLORO-2-METHOXYPHENYL)-N渭-(2-METHYLQUINOLIN-4-YL)UREA |
| 英文名称 | IGF-1R Inhibitor II, N-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-Nμ-(2-methylquinolin-4-yl)urea |
| 英文同义词 | IGF-1R Inhibitor II, N-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-Nμ-(2-methylquinolin-4-yl)urea;PQ401;N-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-N'-(2-methyl-4-quinolinyl)urea;IGF-1R Inhibitor II;N-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-N′-(2-methylquinolin-4-yl)urea;Urea, N-(5-chloro-2-Methoxyphenyl)-N'-(2-Methyl-4-quinolinyl)-;1-(5-Chloro-2-Methoxyphenyl)-3-(2-Methylquinolin-4-yl)urea;N-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-N'-(2-methyl-4-quinolinyl)- |
| CAS号 | 196868-63-0 |
| 分子式 | C18H16ClN3O2 |
| 分子量 | 341.79 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 小分子抑制剂;小分子抑制剂，天然产物;蛋白酪氨酸激酶;抑制剂;细胞生物学试剂;Inhibitors |
| Mol文件 | 196868-63-0.mol |
| 结构式 |  |
PQ 401 性质
| 密度 | 1.370±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
|---|---|
| 储存条件 | Sealed in dry,2-8°C |
| 溶解度 | 二甲基亚砜：>10mg/mL |
| 形态 | 白色固体 |
| 颜色 | 白色 |
PQ 401抑制IGF-1R区域自磷酸化，IC50为低于1 μM。PQ 401是IGF-1R 抑制剂，浓度<100 nM时，抑制IGF-IR激酶域的自磷酸化，IC50 < 1μM. PQ 401显著降低MCF-7细胞增殖，IC50为8 μM。PQ 401也抑制MCNeuA细胞生长，IC50为15 μM。PQ 401作用于MCF-7 细胞，抑制IGF-I调节的抗凋亡途径。PQ 401作用于MCF-7细胞，增强caspase调节的凋亡活性。PQ 401(50 mg/Kg,100 mg/Kg)显著抑制MCNeuA肿瘤生长，这种作用具有剂量依赖性。PQ 401抑制IGF-1R区域自磷酸化，IC50为低于1 μM。
| Target | Value |
| IGF-1R | <1 μM |
PQ 401是IGF-1R 抑制剂，浓度<100 nM时，抑制IGF-IR激酶域的自磷酸化，IC50 < 1μM. PQ 401显著降低MCF-7细胞增殖，IC50为8 μM。PQ 401也抑制MCNeuA细胞生长，IC50为15 μM。PQ 401作用于MCF-7 细胞，抑制IGF-I调节的抗凋亡途径。PQ 401作用于MCF-7细胞，增强caspase调节的凋亡活性。
PQ 401(50 mg/Kg,100 mg/Kg)显著抑制MCNeuA肿瘤生长，这种作用具有剂量依赖性。