2-氨基-3-氟苯腈
中文名称 | 2-氨基-3-氟苯腈 |
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中文同义词 | 2-氨基-3-氟苯氰;2-氰基-氟苯胺;2-氨基-3-氟苯腈;2-氰基-3-氟苯胺(CAS号:115661-37-5);2-氨基-3-氟苯氰,95% |
英文名称 | 2-AMINO-3-FLUOROBENZONITRILE |
英文同义词 | 2-Amino-3-fluorobenzonitrile;2-Cyano-6-fluoroaniline;2-Cyano-6-fluoroaniline, 3-Fluoroanthranilonitrile;Benzonitrile, 2-amino-3-fluoro-;Amino-3-fluorobenzonitrile;2-Amino-3-fluorobenzonitrile,95% |
CAS号 | 115661-37-5 |
分子式 | C7H5FN2 |
分子量 | 136.13 |
EINECS号 | |
相关类别 | 苯环类;芳烃;医药中间体;苯环系列;Fluorine series |
Mol文件 | 115661-37-5.mol |
结构式 |
2-氨基-3-氟苯腈 性质
沸点 | 252.4±25.0 °C(Predicted) |
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密度 | 1.25±0.1 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
形态 | 固体 |
酸度系数(pKa) | 0.42±0.10(Predicted) |
常温常压下为固体,不溶于水,具有显著的碱性。
2-氨基-3-氟苯腈是一种极性分子,由于氰基基团的电负性较高,而苯环上的氟原子的电负性相对较低,因此整个分子会呈一定的极性。
2-氨基-3-氟苯腈可用作有机合成和医药化学中间体,多用于基础化学研究和医药分子修饰。在有机合成化学中,其结构中的氨基和氰基都是易衍生化的官能团,可在简单的反应条件下转变为叠氮基团和酰胺,羧酸等衍生物,在合成制备含氟原子的1,2,3-三取代苯类化合物中有着一定的应用。向一个干燥的500毫升圆底烧瓶中加入(Z)-7-氟-3-(异亚硝基)吲哚啉-2-酮( 3.12 g , 17.32 mmol),用二甲基甲酰胺( 150 m L )配制成棕色/琥珀色溶液。将所得的反应溶液加热至180℃,产生稳定的回流,监测内部温度为152 °C。反应在该温度下搅拌反应3小时,然后将其转移至室温并在室温下搅拌过夜。反应结束后分别用水( 125 m L )、饱和碳酸氢钠水溶液( 125 mL)和乙酸乙酯( 250 mL )稀释反应混合物,摇匀,将有机层和水层分别分离开。其中水层用乙酸乙酯萃取2次,将所有的有机物合并,然后用等体积的水反萃取一次。然后将有机物用无水硫酸镁干燥,过滤并将所得的滤液在真空下浓缩,所得的残余物实用二氯甲烷作为洗脱剂,通过硅胶柱色谱法进行分离纯化得到目标产物分子2-氨基-3-氟苯腈,收率为78% (2.36 g, 17.34 mmol)。安全信息
危险等级 | TOXIC |
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危险等级 | 6.1 |
海关编码 | 2926907090 |
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/01/16 | H61580 | 2-氨基-3-氟苯氰, 95% 2-Amino-3-fluorobenzonitrile, 95% | 115661-37-5 | 250mg | 607元 |
2024/01/16 | H61580 | 2-氨基-3-氟苯氰, 95% 2-Amino-3-fluorobenzonitrile, 95% | 115661-37-5 | 1g | 1949元 |